women with low-risk tumors. In a mu

women with low-risk tumors. In a multivariable Cox proportional hazards
model, chemotherapy use was not associated with improved
cancer-specific (HR = 1.62; 95% CI, 0.74–3.56) or overall (HR = 0.93;
95% CI, 0.65–1.33) survival (Table 4). Among high-risk patients, the administration
of chemotherapy was associated with improved overall
survival (HR=0.70; 95% CI, 0.53–0.91) but not cancer-specific survival
(HR=0.89; 95% CI, 0.59–1.35). Fig. 2A displays a Kaplan–Meier analysis
of overall survival for high-risk patients stratified by the receipt of chemotherapy
(log-rank P b 0.001).
When the duration of chemotherapy was analyzed among high-risk
patients, we noted that 215 (44.2%) women received ≤3 months of
treatment while 271 (55.8%) received 4–8 months of chemotherapy.
Advanced stage was the strongest predictor of extended duration chemotherapy.
Women with stage IC tumors were more likely to receive

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผู้หญิง มีเนื้องอกความเสี่ยงต่ำ ในแบบ multivariable Cox สัดส่วนอันตรายรูปแบบ การใช้ยาเคมีบำบัดไม่เกี่ยวข้องกับการปรับปรุงเฉพาะมะเร็ง (HR = 1.62; 95% CI, 0.74 – 3.56) หรือโดยรวม (HR = 0.9395% CI, 0.65 – 1.33) (ตาราง 4) อยู่รอด ในผู้ป่วยมีความเสี่ยงสูง การดูแลของยาเคมีบำบัดที่ถูกเชื่อมโยง ด้วยโดยรวมดีขึ้นรอด (HR = 0.70; 95% CI, 0.53-0.91) แต่รอดไม่เฉพาะโรคมะเร็ง(HR = 0.89; 95% CI, 0.59 – 1.35) รูป 2A แสดงวิเคราะห์ Kaplan – มุนเช่นการอยู่รอดโดยรวมสำหรับผู้ป่วย high-risk stratified โดยการรับยาเคมีบำบัด(บันทึกตำแหน่ง"b P 0.001)เมื่อถูกวิเคราะห์ระยะเวลาของยาเคมีบำบัดในกลุ่มมีความเสี่ยงสูงผู้ป่วย เรากล่าวว่า สตรี (44.2%) 215 รับ≤ 3 เดือนการรักษาขณะที่ 271 (55.8%) ได้รับยาเคมีบำบัด 4-8 เดือนขั้นตอนขั้นสูงเป็น predictor ที่แข็งแกร่งของเคมีบำบัดขยายระยะเวลาผู้หญิงที่ มีเนื้องอกขั้น IC มีแนวโน้มจะได้รับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผู้หญิงที่มีเนื้องอกที่มีความเสี่ยงต่ำ ในหลายตัวแปร Cox อันตรายสัดส่วน
รูปแบบการใช้ยาเคมีบำบัดไม่ได้เกี่ยวข้องกับการที่ดีขึ้น
เนื่องจากโรคมะเร็ง (HR = 1.62; 95% CI, 0.74-3.56) หรือโดยรวม (HR = 0.93;
95% CI, 0.65-1.33) การอยู่รอด (ตารางที่ 4 ) ในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงการบริหารงาน
ของยาเคมีบำบัดได้เกี่ยวข้องกับการที่ดีขึ้นโดยรวม
อยู่รอด (HR = 0.70; 95% CI, 0.53-0.91) แต่ไม่รอดชีวิตจากโรคมะเร็งที่เฉพาะเจาะจง
(HR = 0.89; 95% CI, 0.59-1.35) มะเดื่อ. 2A แสดงการวิเคราะห์ Kaplan-Meier
ของการอยู่รอดโดยรวมสำหรับผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงแซดโดยได้รับการรักษาด้วยเคมีบำบัด
(log อันดับ P B 0.001).
เมื่อระยะเวลาของการรักษาด้วยเคมีบำบัดได้รับการวิเคราะห์ในหมู่มีความเสี่ยงสูง
ผู้ป่วยที่เราตั้งข้อสังเกตว่า 215 (44.2% ) ผู้หญิงที่ได้รับ≤3เดือนของ
การรักษาในขณะที่ 271 (55.8%) ได้รับ 4-8 เดือนของการรักษาด้วยเคมีบำบัด.
ขั้นสูงเป็นปัจจัยบ่งชี้ที่แข็งแกร่งของยาเคมีบำบัดขยายระยะเวลา.
ผู้หญิงที่มีขั้นตอนเนื้องอก IC มีแนวโน้มที่จะได้รับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผู้หญิงที่มีเนื้องอกมีความเสี่ยงต่ำ . ใน multivariable Cox สัดส่วนอันตรายรูปแบบการใช้ยาเคมีบำบัดไม่ได้เกี่ยวข้องกับการปรับปรุงมะเร็งที่เฉพาะเจาะจง ( HR = 1.62 ; 95% CI , 0.74 และ 3.56 ) หรือโดยรวม ( HR = 0.93 ;95% CI , 0.65 ( 1.33 ) การอยู่รอด ( ตารางที่ 4 ) ในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูง การบริหารงานยาเคมีบำบัดคือที่เกี่ยวข้องกับการปรับปรุงโดยรวมการอยู่รอด ( HR = 0.70 ; 95% CI , 0.53 และ 0.91 ) แต่ไม่ใช่มะเร็งเฉพาะการอยู่รอด( HR = 0.89 ; 95% CI , 0.59 ( 1.35 ) รูปที่ 2A แสดง Kaplan และการวิเคราะห์ ไมเออร์ของการอยู่รอดโดยรวมและมีผู้ป่วยโดยได้รับเคมีบำบัด( log P B อันดับ 1 )เมื่อระยะเวลาของการวิเคราะห์ของมีความเสี่ยงสูงผู้ป่วย เราสังเกตว่า 215 ( 44.2 % ) ผู้หญิงที่ได้รับ≤ 3 เดือนการรักษาในขณะที่ 271 ( 5 % ) รับ 4 – 8 เดือนของยาเคมีบำบัด .ขั้นสูงเป็นตัวที่แข็งแกร่งของการระยะเวลาที่ขยายผู้หญิงกับเวที IC เนื้องอกมีแนวโน้มที่จะได้รับ