2.3. Quantitative real-time PCR ana

2.3. Quantitative real-time PCR analysis
qRT-PCR analysis was performed as described by Chen et al.
(2011). The sequences of all primers used for qRT-PCR were listed
in Supplementary Table 1. All qRT-PCR were normalized using the
cycle threshold value corresponding to MaRPS4 which was selected
as reference genes according to our previous study (Chen et al.,
2011). The relative expression levels of the target gene were
figured out with the formula 2
DDCt
. Three independent biological
replicates were performed in the analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. เชิงปริมาณวิเคราะห์ PCR แบบเรียลไทม์ทำ qRT PCR วิเคราะห์ตามที่อธิบายไว้โดย Chen et al(2011) แสดงไว้ในลำดับของไพรเมอร์ทั้งหมดที่ใช้สำหรับ qRT PCRใน 1 ตารางเสริม ทั้งหมด qRT-PCR ได้ตามปกติโดยใช้การรอบค่าขีดจำกัดที่สอดคล้องกับ MaRPS4 เลือกตามอ้างอิงยีนตามเราศึกษาก่อนหน้า (Chen et al.,2011) . ระดับสัมพัทธ์นิพจน์ยีนเป้าหมายได้คิดว่าสูตร 2 DDCt. ทางชีวภาพอิสระที่สามเหมือนกับดำเนินการในการวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 เชิงปริมาณแบบ real-time PCR และ
การวิเคราะห์ qRT-PCR ได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้โดยเฉิน et al.
(2011) ลำดับของไพรเมอร์ที่ใช้สำหรับ qRT-PCR มีการระบุไว้
ในตารางที่เสริม 1. qRT-PCR ถูกปกติโดยใช้
ค่าวงจรที่สอดคล้องกับเกณฑ์ MaRPS4 ซึ่งได้รับเลือก
เป็นยีนอ้างอิงตามการศึกษาของเราก่อนหน้า (Chen et al.,
2011) . ระดับการแสดงออกของความสัมพันธ์ของยีนเป้าหมายได้
คิดออกมาพร้อมกับสูตร 2 DDCt สามทางชีวภาพอิสระซ้ำได้ดำเนินการในการวิเคราะห์