Graphite has been extensively used

Graphite has been extensively used as a negative electrode material due to its relatively high specific capacity and electrochemical stability [1-3]. However, several issues were brought about due to inherent electrochemical characteristics of graphite; electrodeposition of lithium at the surface of graphite during quick charging, and a solid electrolyte interface (SEI) layer formation by the secondary reactions between graphite and electrolyte. These problems deteriorated the performance of the graphite electrode, resulting in shorter lifetime and reduced capacity. Thus, an alternative electrode material has been actively explored to replace it. In particular, electric vehicles requiring fast charging need electrode materials not only experiencing little lattice distortions during charge–discharge cycles, but having a long lifetime, high stability, and high discharging capacity, etc. And most of all, they need to be fabricated at a reasonably low cost.

Among the promising materials to replace the graphite electrode, nano-structured TiO2 polymorphs have attracted much attention due to their high capacity and micro-channeled structure appropriate for intercalation and deintercalation of the Li ions during charge–discharge cycles [4,5]. The space existing between layers in the crystalline structure as well as within the TiO2 particles could facilitate the intercalation and deintercalation of Li+ ions during the process. Especially, TiO2(B) having relatively open structures compared to Rutile, Anatase, and Brookite has an obvious advantage for the intercalation and deintercalation of Li+ ions without severe lattice distortions [6,7]. The favorable structural characteristics of the TiO2(B) mentioned above are believed to improve the lifetime and performance of the battery [8-10]. In addition, the fabrication of TiO2(B) particles is relatively simple and easy to scale up for high volume production.

In this study, we obtained belt or wire shaped TiO2(B) particles to use as a negative electrode by a hydrothermal and heat treatment process. Ball milling process was utilized to crush the synthesized TiO2(B) particles into smaller sizes to facilitate TiO2(B)/C composites fabrication. The effects of ball mill treatment on the electrochemical performance of the TiO2(B) particles were evaluated in terms of microstructure and phase changes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใช้แกรไฟต์เป็นวัสดุไฟฟ้าลบของกำลังการผลิตเฉพาะที่ค่อนข้างสูงและเสถียรภาพไฟฟ้า [1-3] อย่างกว้างขวาง อย่างไรก็ตาม ได้นำเกี่ยวกับปัญหาต่าง ๆ เนื่องจากลักษณะโดยธรรมชาติทางเคมีไฟฟ้าของแกรไฟต์ เคลือบของลิเทียมที่พื้นผิวของแกรไฟต์ในระหว่างชาร์จไฟด่วน และแบบอิเล็กโทรแข็งอินเทอร์เฟซ (อีไอ) ชั้นก่อตัวโดยปฏิกิริยารองระหว่างแกรไฟต์และอิเล็กโทร ปัญหาเหล่านี้ประสิทธิภาพของอิเล็กโทรดแกรไฟต์ เกิดในอายุการใช้งานที่สั้นเสื่อมสภาพ และลดกำลังการผลิต ดัง วัสดุไฟฟ้าทดแทนการได้รับอย่างอุดมการแทน โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ยานพาหนะไฟฟ้าจำเป็นต้องชาร์จอย่างรวดเร็วจำเป็นต้องผลิตไฟฟ้าไม่เพียงแต่ประสบการบิดเบือนโครงตาข่ายประกอบเล็กน้อยระหว่างค่า – ปล่อยรอบ แต่มีอายุการใช้งานยาวนาน ความเสถียรสูง สูง และปล่อยกำลังการผลิต ฯลฯ และที่สุดทั้งหมด พวกเขาต้องการจะหลังสร้างที่ความสมเหตุสมผลต้นทุนต่ำผู้ผลิตว่าการแทนอิเล็กโทรดแกรไฟต์ โครงสร้างนาโน TiO2 polymorphs ได้ดึงดูดความสนใจมากเนื่องจากความจุสูงและไมโครคอนโทรลพร้อมโครงสร้างที่เหมาะสมสำหรับ intercalation และ deintercalation ของประจุหลี่ระหว่างรอบค่า – ปล่อย [4,5] พื้นที่ที่อยู่ระหว่างชั้น ในโครงสร้างผลึก และภาย ในอนุภาค TiO2 สามารถอำนวยความสะดวก intercalation และ deintercalation ของ Li + ประจุระหว่าง โดยเฉพาะอย่างยิ่ง TiO2(B) ที่มีค่อนข้างเปิดโครงสร้างเทียบกับ Rutile, Anatase และ Brookite มีข้อดีที่ชัดเจนสำหรับ intercalation และ deintercalation ของ Li + ประจุโดยไม่มีการบิดเบือนโครงตาข่ายประกอบอย่างรุนแรง [6,7] ลักษณะโครงสร้างดีของ TiO2(B) ที่กล่าวถึงข้างต้นน่าจะปรับปรุงอายุการใช้งานและประสิทธิภาพของแบตเตอรี่ [8-10] นอกจากนี้ ประดิษฐ์ของอนุภาค TiO2(B) จะค่อนข้างง่าย และขนาดสำหรับการผลิตปริมาณมากในการศึกษานี้ เรารับเข็มขัดหรือลวดรูปอนุภาค TiO2(B) ใช้เป็นอิเล็กโทรดลบโดยกระบวน hydrothermal และรักษาความร้อน มีใช้ลูกกัดกระบวนการบดอนุภาค TiO2(B) สังเคราะห์เป็นขนาดเล็กเพื่อผลิตวัสดุผสม /C TiO2 (B) ผลบอลมิลล์รักษาประสิทธิภาพในการทำไฟฟ้าของอนุภาค TiO2(B) ถูกประเมินในแง่ของการเปลี่ยนแปลงต่อโครงสร้างจุลภาคและระยะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กราไฟท์ที่มีการใช้อย่างกว้างขวางเป็นวัสดุขั้วลบเนื่องจากกำลังการผลิตที่เฉพาะเจาะจงที่ค่อนข้างสูงและมีเสถียรภาพทางเคมีไฟฟ้าของ [1-3] อย่างไรก็ตามหลายประเด็นที่ถูกนำมาเกี่ยวกับเนื่องจากลักษณะโดยธรรมชาติของไฟฟ้ากราไฟท์; อิลิเธียมที่พื้นผิวของกราไฟท์ระหว่างการชาร์จไฟได้อย่างรวดเร็วและมีอินเตอร์เฟซอิเล็กของแข็ง (SEI) การสร้างชั้นโดยปฏิกิริยารองระหว่างกราไฟท์และอิเล็กโทร ปัญหาเหล่านี้เสื่อมสภาพการปฏิบัติงานของขั้วไฟฟ้ากราไฟท์ส่งผลให้อายุการใช้งานสั้นลงและกำลังการผลิตที่ลดลง ดังนั้นวัสดุอิเล็กโทรดทางเลือกที่ได้รับการสำรวจอย่างแข็งขันที่จะเปลี่ยนมัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งยานพาหนะไฟฟ้าที่ต้องใช้การชาร์จอย่างรวดเร็วจำเป็นต้องใช้สื่ออิเล็กโทรดไม่เพียง แต่ประสบบิดเบือนตาข่ายเล็ก ๆ น้อย ๆ ในระหว่างการชาร์จปล่อย แต่มีอายุการใช้งานนานเสถียรภาพสูงและความสามารถในการปฏิบัติสูง ฯลฯ และส่วนใหญ่ของทั้งหมดที่พวกเขาจะต้องมีการประดิษฐ์ที่ ค่าใช้จ่ายต่ำพอสมควร. ในบรรดาวัสดุที่มีแนวโน้มที่จะเปลี่ยนขั้วไฟฟ้ากราไฟท์, โครงสร้างระดับนาโนโพลิมอ TiO2 ได้ดึงดูดความสนใจมากเนื่องจากกำลังการผลิตสูงของพวกเขาและโครงสร้างช่องทางไมโครที่เหมาะสมสำหรับการเสพและ deintercalation ของ Li ไอออนในระหว่างการชาร์จปล่อย [4 5] พื้นที่ที่มีอยู่ระหว่างชั้นในโครงสร้างผลึกรวมทั้งภายในอนุภาค TiO2 สามารถอำนวยความสะดวกและเสพ deintercalation ของไอออน Li + ในระหว่างกระบวนการ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง TiO2 (B) มีโครงสร้างที่ค่อนข้างเปิดเมื่อเทียบกับ Rutile, แอนาเทสและ Brookite มีข้อได้เปรียบที่ชัดเจนสำหรับเสพและ deintercalation ของไอออน Li + โดยไม่บิดเบือนตาข่ายอย่างรุนแรง [6,7] ลักษณะโครงสร้างที่ดีของ TiO2 (B) ดังกล่าวข้างต้นมีความเชื่อมั่นในการปรับปรุงอายุการใช้งานและประสิทธิภาพการทำงานของแบตเตอรี่ [8-10] นอกจากนี้การผลิตของ TiO2 (B) อนุภาคที่ค่อนข้างง่ายและง่ายต่อการไต่ขึ้นสำหรับการผลิตที่มีปริมาณสูง. ในการศึกษานี้เราได้รับเข็มขัดหรือสาย TiO2 รูป (B) อนุภาคที่จะใช้เป็นขั้วลบโดย hydrothermal และความร้อน กระบวนการบำบัด ขั้นตอนการสีลูกบอลถูกนำมาใช้เพื่อบดขยี้สังเคราะห์ TiO2 (B) เป็นอนุภาคที่มีขนาดเล็กเพื่ออำนวยความสะดวก TiO2 (B) / C คอมโพสิตผลิต ผลของการรักษาที่โรงสีลูกประสิทธิภาพไฟฟ้าของ TiO2 (B) อนุภาคได้รับการประเมินในแง่ของโครงสร้างจุลภาคและการเปลี่ยนแปลงขั้นตอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แกรไฟต์ได้ถูกใช้อย่างกว้างขวางเป็นวัสดุขั้วไฟฟ้าลบเนื่องจากความสามารถเฉพาะของตนค่อนข้างสูงและมีเสถียรภาพทางเคมี [ 1-3 ] อย่างไรก็ตาม ปัญหาที่หลายคนมาเกี่ยวกับเนื่องจากโดยธรรมชาติไฟฟ้าเคมีคุณลักษณะของกราไฟท์ ; อิเล็กโทรลิเธียมที่พื้นผิวของแกรไฟต์ในระหว่างการชาร์จเร็วและอินเตอร์เฟซอิเล็กโทรไลต์แข็ง ( SEI ) การก่อชั้นมัธยมโดยปฏิกิริยาระหว่างกราไฟท์และอิเล็กโทรไลต์ ปัญหาเหล่านี้เสื่อมประสิทธิภาพของแกรไฟต์ electrode ส่งผลให้อายุการใช้งานสั้นลง และลดการผลิต ดังนั้น การเลือกวัสดุขั้วไฟฟ้าได้รับการแข็งขันสำรวจแทน โดยเฉพาะอย่างยิ่งยานพาหนะไฟฟ้าในการชาร์จอย่างรวดเร็วต้องใช้ขั้วไฟฟ้าไม่เพียง แต่พบการบิดเบือนโครงเล็กน้อย ระหว่างค่ารอบจำหน่าย – แต่มีอายุการใช้งานที่ยาวนานและรักษาเสถียรภาพสูง ความจุสูง ฯลฯ และส่วนใหญ่ของทั้งหมดที่พวกเขาต้องการที่จะประดิษฐ์ ในราคาที่สมเหตุสมผล

ระหว่างวัสดุที่มีแนวโน้มที่จะแทนที่แกรไฟต์ electrodeนาโน TiO2 โครงสร้างให้หมดได้ดึงดูดความสนใจมากเนื่องจากความจุสูงและโครงสร้างที่เหมาะสมและไมโคร channeled intercalation deintercalation ของไอออน Li ของพวกเขาในระหว่างการชาร์จ–รอบ [ 4 , 5 ]ช่องว่างที่มีอยู่ระหว่างชั้นในโครงสร้างเช่นเดียวกับภายใน ) อนุภาคสามารถอำนวยความสะดวกและการสอดแทรก deintercalation ไอออน Li ในระหว่างกระบวนการ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง , TiO2 ( B ) มีโครงสร้างที่ค่อนข้างเปิดเมื่อเทียบกับรูไทล์ แอนาเทส , ,มีข้อได้เปรียบที่ชัดเจน และบรูไคต์สำหรับการสอดแทรก deintercalation และไอออน Li โดยไม่รุนแรงขัดแตะบิดเบือน [ 6 , 7 ] ลักษณะโครงสร้างที่ดีของ TiO2 ( ข ) ข้างต้นเชื่อว่าการปรับปรุงอายุการใช้งานและประสิทธิภาพของแบตเตอรี่ [ 8-10 ] นอกจากนี้การประดิษฐ์ของ TiO2 ( B ) อนุภาคค่อนข้างง่ายและง่ายต่อการปรับขึ้นสำหรับการผลิตในปริมาณมาก

ในการศึกษานี้เราได้รับเข็มขัดหรือลวดรูป ) ( B ) อนุภาคเพื่อใช้เป็นขั้วไฟฟ้าลบ โดยกระบวนการไฮโดรเทอร์มอล และ การรักษาความร้อน กระบวนการโม่บอลใช้บดขยี้สังเคราะห์ ) ( B ) อนุภาคขนาดเล็กเพื่ออำนวยความสะดวก ) ( B ) C / คอมโพสิตที่ผลิตผลของการรักษา Ball Mill ในการปฏิบัติเชิงเคมีของ TiO2 ( B ) อนุภาคถูกประเมินในแง่ของโครงสร้างจุลภาคและการเปลี่ยนเฟส