Drug molecules with limited microme

Drug molecules with limited micromeritic properties &
aqueous solubility (about 90% of new API's having low solubility
in water) [1] are becoming increasingly prevalent in the
research and development of new drugs [2]. Nowadays,
increasing energy prices and the inefficient manufacturing
have made pharmaceutical companies face cost pressures.
Therefore, the primary aim of pharmaceutical material engineering
is to improve designed particles of solid pharmaceutical
dosage forms which results in improving the efficiency of
the manufacturing processes and giving a high degree of
functionality to the drug or excipient particles (especially of
pharmaceutical materials for direct compression) [3] in
pharmaceutical products. Materials in the solid state
depending on the internal packing of their molecules can be
found in either crystalline, polymorphism or amorphous (or a
combination of both). It has been shown that they can be
packed in a defined order (crystalline), have no long-range
three dimensional (3-D) order (amorphous) have different
repeating packing arrangements (polymorphic crystals) or
have solvent included (solvates and hydrates). Each of these
changes in internal packing of a solid will give rise to changes
in bulk properties such as physiochemical, mechanical, etc.
[4]. For the crystal form, it is possible to change the external

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยาโมเลกุล มีคุณสมบัติ micromeritic จำกัดและอควีละลาย (ประมาณ 90% ของ API ใหม่มีการละลายต่ำในน้ำ [1] กลายเป็นที่แพร่หลายมากขึ้นในการวิจัยและพัฒนายาใหม่ [2] ในปัจจุบันราคาพลังงานที่เพิ่มขึ้นและการผลิตต่ำทำยาหน้าบริษัทต้นทุนกดดันดังนั้น จุดมุ่งหมายหลักของวิศวกรรมวัสดุยาคือการ ปรับปรุงออกแบบอนุภาคของแข็งยาขนาดฟอร์มที่ผลในการปรับปรุงประสิทธิภาพของกระบวนการผลิตและการให้ระดับสูงของฟังก์ชันให้อนุภาคยาหรือ excipient (โดยเฉพาะอย่างยิ่งของวัสดุเวชภัณฑ์สำหรับการบีบอัดโดยตรง) [3] ในผลิตภัณฑ์ยา ในสถานะของแข็งขึ้นอยู่กับการจัดส่งภายในของโมเลกุลของพบในโพลีมอร์ฟิซึมเป็นผลึก หรือไป (หรือชุดข้อมูลทั้งสองอย่าง) มันได้รับการแสดงว่า พวกเขาสามารถบรรจุตามลำดับที่กำหนด (ผลึก), มีพิสัยไม่สามมิติ (3-D) สั่ง (ไป) ได้แตกต่างกันบรรจุจัด (polymorphic ผลึก) ซ้ำ หรือมีตัวทำละลายรวม (solvates และ hydrates) แต่ละเหล่านี้เปลี่ยนแปลงภายในบรรจุของของแข็งจะก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในจำนวนมากคุณสมบัติเช่น physiochemical เครื่องจักรกล ฯลฯ[4] การฟอร์มผลึก เป็นการเปลี่ยนแปลงภายนอก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โมเลกุลของยาเสพติดที่มีคุณสมบัติ micromeritic จำกัด
และสามารถในการละลายน้ำ(ประมาณ 90% ของการมี API
ใหม่ของการละลายที่ต่ำในน้ำ) [1]
จะกลายเป็นที่แพร่หลายมากขึ้นในการวิจัยและพัฒนายาใหม่[2] ปัจจุบันที่เพิ่มขึ้นราคาพลังงานและการผลิตที่ไม่มีประสิทธิภาพได้ทำให้บริษัท ยาต้องเผชิญกับแรงกดดันด้านต้นทุน. ดังนั้นเป้าหมายหลักของวิศวกรรมวัสดุยาคือการปรับปรุงการออกแบบอนุภาคของของแข็งยารูปแบบยาที่มีผลในการปรับปรุงประสิทธิภาพของกระบวนการผลิตและให้สูงระดับของการทำงานกับยาเสพติดหรืออนุภาคสารเพิ่มปริมาณ(โดยเฉพาะของวัสดุยาสำหรับการบีบอัดโดยตรง) [3] ในผลิตภัณฑ์ยา วัสดุในสถานะของแข็งขึ้นอยู่กับการบรรจุภายในของโมเลกุลของพวกเขาสามารถพบได้ในหลายรูปแบบทั้งผลึกหรือป่น(หรือการรวมกันของทั้งสอง) มันแสดงให้เห็นว่าพวกเขาสามารถได้รับการบรรจุในการสั่งซื้อที่กำหนดไว้ (ผลึก) ไม่มีระยะยาวสามมิติ(3-D) การสั่งซื้อ (ป่น) มีที่แตกต่างกันการเตรียมการบรรจุซ้ำ(คริสตัล polymorphic) หรือมีการรวมตัวทำละลาย(solvates และชุ่มชื้น ) แต่ละเหล่านี้มีการเปลี่ยนแปลงในการบรรจุภายในของของแข็งจะก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในคุณสมบัติของกลุ่มเช่นกายภาพกลและอื่นๆ[4] สำหรับรูปแบบผลึกมันเป็นไปได้ที่จะมีการเปลี่ยนแปลงภายนอก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ยาโมเลกุลที่มีคุณสมบัติ จำกัด micromeritic &
น้ำละลาย ( ประมาณ 90% ของ API ใหม่กำลังละลายในน้ำต่ำ
) [ 1 ] จะกลายเป็นที่แพร่หลายมากขึ้นใน
การวิจัยและพัฒนายาใหม่ [ 2 ] ทุกวันนี้

เพิ่มราคาพลังงานและการผลิตไม่มีประสิทธิภาพ ทำให้ บริษัท ยาเผชิญแรงกดดันต้นทุน .
ดังนั้นจุดมุ่งหมายหลักของวัสดุเภสัชกรรม
วิศวกรรมเพื่อปรับปรุงการออกแบบอนุภาคของของแข็งเภสัชกรรม
ยารูปแบบซึ่งผลในการปรับปรุงประสิทธิภาพของกระบวนการผลิต และ ให้

ระดับสูงของการทำงานกับยา หรือ excipient อนุภาคโดยเฉพาะอย่างยิ่ง
เภสัชกรรมวัสดุ สำหรับการบีบอัดโดยตรง ) [ 3 ]
ผลิตภัณฑ์เภสัชกรรมวัสดุในสถานะของแข็ง
ขึ้นอยู่กับบรรจุภายในโมเลกุลของพวกเขาสามารถพบได้ทั้งในรูปแบบผลึก
, สัณฐาน ( หรือ
หรือการรวมกันของทั้งสอง ) จะได้รับการแสดงให้เห็นว่าพวกเขาสามารถ
บรรจุในกำหนดคำสั่ง ( ผลึก ) ไม่มีระยะยาว
สามมิติ ( 3-D ) สั่ง ( Amorphous ) ที่มีการทำซ้ำ ( ผลึกที่มีขนาด

) หรือจะละลายรวม ( โซลเวตและชุ่มชื้น ) แต่ละเหล่านี้
การบรรจุภายในแข็งจะก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในคุณสมบัติของกลุ่ม เช่น physiochemical
กล ฯลฯ
[ 4 ] สำหรับรูปแบบคริสตัล มันเป็นไปได้ที่จะเปลี่ยนภายนอก