The bran was delignified for 14 h u

The bran was delignified for 14 h using an alkaline solution of 5% w/v KOH 1:20 (bran/solution) under vigorous stirring, at room temperature. Thereafter, the substrate was submitted to successive washings with deionized water followed by centrifugation after each washing (10,000 rpm, 5 °c, 15 min). Enzymatic hydrolysis was performed according to the method adapted from Paakko et al. (2007). The bran at a concentration of 25% w/v was added to ace¬tate buffer pH 5.0. Then, the bran was treated with xylanase (50 u/g of bran), where บ is defined as 1 mL of xylose released per minute per mL of enzyme; this step aimed to remove the hemicelluloses fractions present in the plant fibers. In addition to attacking the amorphous regions, xylanase helped to cleave the P-1,4 glycosidic bonds, isolating the CNFs. The mixture was left under stirring (150 rpm) at 45 °c for 24 h. After that, the suspension was subjected to a thermostatic bath set to 80 °c for 30 min, to denature the enzyme. The remaining pulp was washed with deionized water and separated by centrifugation (10,000 rpm, 5 °c, 15 min). These procedures provided a colloidal suspension. The final residue was diluted with deionized water, and the suspension was stored at 4 °c in a sealed container. Fig. lb summarizes the enzymatic procedure used to prepare the nanofibers.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รำถูก delignified สำหรับใช้ละลายด่างของ 5% w/v เกาะ 1:20 (รำโซลูชั่น) ภายใต้คึกคักกวน อุณหภูมิห้อง h 14 หลังจากนั้น พื้นผิวถูกส่งไปยัง washings ต่อ ด้วยน้ำ deionized ตาม centrifugation คาวละ (10000 rpm, 5 ° c, 15 นาที) ไฮโตรไลซ์เอนไซม์ในระบบที่ดำเนินการตามวิธีการดัดแปลงจาก Paakko et al. (2007) รำในความเข้มข้น 25% w/v ถูกเพิ่มเข้าไป ace¬tate บัฟเฟอร์ pH 5.0 แล้ว รำได้รับไซลาเนส (50 u/g ของรำ), ซึ่งมีกำหนดเป็น 1 mL ของ xylose ออกต่อนาทีต่อ mL ของเอนไซม์ บ ขั้นตอนนี้มุ่งเอาเศษ hemicelluloses อยู่ในเส้นใยของพืช นอกจากการโจมตีในภูมิภาคไป ไซลาเนสช่วยแบะ P 1,4 glycosidic พันธบัตร แยก CNFs ส่วนผสมที่เหลือภายใต้การกวน (150 rpm) ที่ 45 ° c ใน 24 ชม หลังจากนั้น ระบบกันสะเทือนถูกยัดเยียดให้น้ำ thermostatic ตั้งถึง 80 ° c สำหรับ 30 นาที การ denature เอนไซม์ เนื้อเยื่อที่เหลือถูกล้าง ด้วยน้ำ deionized และคั่น ด้วย centrifugation (10000 rpm, 5 ° c, 15 นาที) ขั้นตอนเหล่านี้ให้ระงับ colloidal สารตกค้างสุดท้ายถูกทำให้เจือจาง ด้วยน้ำ deionized และระบบกันสะเทือนถูกเก็บไว้ที่ 4 ° c ในภาชนะ ฟิก ป.สรุปกระบวนงานเอนไซม์ในระบบที่ใช้ในการเตรียม nanofibers

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รำได้ delignified 14 ชั่วโมงโดยใช้สารละลายด่าง 5% w / v KOH 01:20 (รำ / วิธีการแก้ปัญหา) ภายใต้กวนแข็งแรงที่อุณหภูมิห้อง หลังจากนั้นสารตั้งต้นถูกส่งไปยังต่อเนื่องซักด้วยน้ำปราศจากไอออนตามด้วยการหมุนเหวี่ยงหลังจากแต่ละซักผ้า (10,000 รอบต่อนาที 5 ° C, 15 นาที) เอนไซม์ย่อยสลายได้ดำเนินการตามวิธีการที่ดัดแปลงมาจาก Paakko et al, (2007) รำที่มีความเข้มข้น 25% w / v ถูกบันทึกอยู่ในace¬tateบัฟเฟอร์ pH 5.0 จากนั้นรำรับการรักษาด้วยไซลาเนส (50 u / กรัมรำ) ซึ่งบถูกกำหนดให้เป็น 1 มิลลิลิตรไซโลรับการปล่อยตัวต่อนาทีต่อมิลลิลิตรของเอนไซม์ ขั้นตอนนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อลบเศษส่วนเฮมิเซลลูโลสอยู่ในเส้นใยพืช นอกเหนือไปจากการโจมตีภูมิภาคสัณฐานของไซลาเนสช่วยในการยึด P-1,4 glycosidic พันธบัตรแยก CNFs ส่วนผสมที่ถูกทิ้งไว้ภายใต้กวน (150 รอบต่อนาที) ที่ 45 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง หลังจากนั้นระงับได้ภายใต้การอาบน้ำชุดอุณหภูมิ 80 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาทีเพื่อลบล้างเอนไซม์ เยื่อกระดาษที่เหลือได้รับการล้างด้วยน้ำปราศจากไอออนและแยกจากกันโดยการหมุนเหวี่ยง (10,000 รอบต่อนาที 5 ° C, 15 นาที) ขั้นตอนเหล่านี้ให้ระงับคอลลอยด์ ที่เหลือสุดท้ายก็เจือจางด้วยน้ำปราศจากไอออนและระงับถูกเก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียสในภาชนะที่ปิดสนิท รูป ปอนด์สรุปขั้นตอนของเอนไซม์ที่ใช้ในการเตรียมความพร้อม nanofibers

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จมูกข้าวเป็น delignified 14 ชั่วโมงโดยใช้สารละลายด่าง 5 % W / V เกาะ 1 : 20 ( รำ / โซลูชั่นใต้คึกคักเร้าใจ ที่อุณหภูมิห้อง หลังจากนั้น พื้นผิวถูกส่งไปยังต่อเนื่อง washings กับน้ำปั่นคล้ายเนื้อเยื่อประสานตามแต่ละหลังล้าง ( 10 , 000 รอบต่อนาที 5 ° C , 15 นาที ) เอนไซม์คือการปฏิบัติตามวิธีการที่ดัดแปลงมาจาก paakko et al . ( 2007 )รำข้าวความเข้มข้น 25 % w / v คือเพิ่มแต้ม¬เทตบัฟเฟอร์ pH 5.0 . แล้ว และถูกปฏิบัติด้วยเอนไซม์ ( 50 U / g ของรำข้าว ) ที่ " หมายถึง 1 มิลลิลิตรต่อนาทีต่อมิลลิลิตรเอนไซม์ปล่อยเอนไซม์ ; ขั้นตอนนี้เพื่อลบ hemicelluloses เศษส่วนที่มีอยู่ในพืชเส้นใย นอกจากโจมตีภูมิภาคอสัณฐาน , ไซลาเนสช่วยแยก p-1,4 พันธะไกลโคซิดิก ,การแยก cnfs . ส่วนผสมจะถูกทิ้งไว้ใต้กวน ( 150 รอบต่อนาที 45 ° C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง หลังจากนั้น ถูกระงับต้อง thermostatic บาทชุด 80 องศา C นาน 30 นาที เพื่อปรับเปลี่ยนโครงสร้างทางโมเลกุลเอนไซม์ เยื่อกระดาษที่เหลือคือการล้างด้วยน้ำคล้ายเนื้อเยื่อประสานแยก 3 ( 10 , 000 รอบต่อนาที 5 ° C , 15 นาที ) ขั้นตอนเหล่านี้ให้ระงับคอลลอยด์ส่วนสุดท้ายถูกเจือจางด้วยน้ำคล้ายเนื้อเยื่อประสานและระงับได้เก็บไว้ที่ 4 ° C ในภาชนะปิดผนึก รูปที่ปอนด์สรุปเอนไซม์ กระบวนการที่ใช้ในการเตรียมเส้นใย .