US20090011480 describes single cell oil production by เฮเทอโรโทรฟิกally grown
algae and fungi from depolymerised lignocellulosic materials, such as straw, wood, pulp mill waste, switchgrass. CN101148630 describes single cell oil production from wheat, corn or rice straw hemicellulose hydrolysates, obtained by steam explosion, by bacteria or fungi.
5
Further, in the prior art has been described lipid production directly from polymeric sugars in lignocellulose, such as xylan by Fall et al. (1984), or cellulose by Lin et al.
(2010).
10 W02010042842 describes production of single cell oil from lignocellulose hydrolysates by mixed culture of microorganism(s) capable of degrading polymeric sugars in lignocellulose and at least one algae species. The culture is grown in successive aerobic and anaerobic cultivations, where แฟตตี้แอซิดs are produced from
sugars and from anaerobic fermentation products.
15
W02010006228 describes sequential production of biofuels from lignocelluloses. In first stage, anaerobic fermentation with organisms capable of producing alcohols from polymeric sugars in lignocellulose hydrolysates, in second stage, the spent
culture medium, possibly containing at least one fermentation product, is treated
20 with algae in order to accumulate single-cell oils.
The presence of contaminating non-lipid producing microbes in fermentation broth may influence the oil productivity and yield since the non-lipid producing microbe compete with oil producing microorganisms (จุลินทรีย์สะสมน้ำมันs) on sugars in the
25 lignocellulose hydrolysates and thus making the process less feasible.
There is therefore a need for method of controlling the culture of micro-organisms in the single cell oil production process in such a way that the การเพิ่มจำนวน of the จุลินทรีย์สะสมน้ำมันs is favoured over the การเพิ่มจำนวน of จุลินทรีย์ที่ไม่ใช่แบบสะสมน้ำมันs
30 Summary of the การประดิษฐ์
The single cell oil production is typically performed by cultivating lipid producing microbes (จุลินทรีย์สะสมน้ำมันs) under aerobic conditions in the presence of a
suitable substrate such as lignocellulosic sugars, such as hemicellulosic sugars, obtained by lignocellulose fractionation. The average aerobic fermenter typically has a much lower volume and capacity than the anaerobic fermenters and is more expensive to run. It follows that the demands for efficient cultivation is higher for
5 single cell oil production that rely on cultivation under aerobic conditions.
Contamination of the cultivation with microbes that does not produce ไลปิด or only ไลปิด in low amounts may significantly lower the yield and productivity of single cell oil. The presence of contaminating microbes during cultivation should therefore be
avoided.
10
One object of the การประดิษฐ์นี้ is therefore to provide a method for single cell oil production that depletes or reduces the amount of contaminating non-lipid producing microbes in the cultivation and thus favours the การเพิ่มจำนวนs of จุลินทรีย์สะสมน้ำมันs.
15
Lignocellulose fractionation typically produces hemicellulose fraction that contains high concentrations of inhibitor compounds, typically สารประกอบฟีโนลิก. In production of single-cell-oil highly concentrated sugar solutions (syrups) are typically
required. Thus, the hemicellulose hydrolysates need to be concentrated. Non-
20 volatile inhibitors are concentrated in hydrolysate when the liquid is concentrated by evaporation.
Degradation products are generated in the process of lignocellulose fractionation. Some of these degradations products act as of microbial inhibitors (such as phenolic
25 compounds, organic acids, furfural and hydroxymethylfurfural). The inventors has discovered that by adjustment of the concentration of these microbial inhibitors in accordance to the การทนรับได้ of the จุลินทรีย์สะสมน้ำมัน to said inhibitor, the การเพิ่มจำนวน of the contaminating non-lipid producing microbes may be suppressed.
30 Accordingly, a first aspect of the การประดิษฐ์นี้ relates to a method for producing ไลปิด, ซึ่งประกอบรวมด้วย the following steps
(i) providing a cultivation medium ซึ่งประกอบรวมด้วย a lignocellulosic
hydrolysate,
(ii) providing a fermentation broth by inoculating the cultivation medium of (i) with a first microbe, where said first microbe is an จุลินทรีย์สะสมน้ำมัน,
(iii) incubating said medium inoculated with said first microbe allowing
5 ไลปิด to accumulate,
US20090011480 อธิบายการผลิตน้ำมันเซลล์เดียวโดยเฮเทอโรโทรฟิกเติบโตพันธมิตรสาหร่ายและเชื้อราจากวัสดุลิกโนเซลลูโลส depolymerised เช่นฟาง, ไม้, เสียโรงงานผลิตเยื่อกระดาษ, สวิตซ์ CN101148630 อธิบายการผลิตน้ำมันเซลล์เดียวจากข้าวสาลีข้าวโพดหรือข้าวฟางเฮมิเซลลูโลสไฮโดรไลเซได้โดยการระเบิดด้วยไอน้ำ, จากเชื้อแบคทีเรียหรือเชื้อรา. 5 นอกจากนี้การผลิตไขมันในศิลปะก่อนได้รับการอธิบายโดยตรงจากแป้งในลิกโนเซลลูโลสเช่นไซแลนโดยฤดูใบไม้ร่วง et al, (1984) หรือเซลลูโลสโดยหลิน et al. (2010). 10 W02010042842 อธิบายการผลิตน้ำมันเซลล์เดียวจากไฮโดรไลเซลิกโนเซลลูโลสจากวัฒนธรรมผสมจุลินทรีย์ (s) ความสามารถในการย่อยสลายน้ำตาลในพอลิเมอลิกโนเซลลูโลสและสาหร่ายอย่างน้อยหนึ่งชนิด วัฒนธรรมเป็นผู้ใหญ่ในแอโรบิกและปลูกแบบไม่ใช้ออกซิเจนต่อเนื่องที่แฟตตี้แอซิด s ผลิตจากน้ำตาลและผลิตภัณฑ์จากการหมักแบบไม่ใช้ออกซิเจน. 15 W02010006228 อธิบายลำดับการผลิตเชื้อเพลิงชีวภาพจาก lignocelluloses ในขั้นตอนแรกของการหมักแบบไม่ใช้ออกซิเจนกับสิ่งมีชีวิตที่มีความสามารถในการผลิตแอลกอฮอล์จากแป้งในไฮโดรไลเซลิกโนเซลลูโลสในขั้นตอนที่สองที่ใช้ในอาหารเลี้ยงเชื้ออาจมีสินค้าที่มีการหมักอย่างน้อยหนึ่งได้รับการปฏิบัติ20 พร้อมด้วยสาหร่ายเพื่อสะสมน้ำมันเซลล์เดียวการปรากฏตัวของการปนเปื้อนที่ไม่ใช่ไขมันผลิตจุลินทรีย์ในน้ำหมักอาจมีผลต่อการผลิตน้ำมันและผลผลิตตั้งแต่ที่ไม่ใช่ไขมันผลิตจุลินทรีย์แข่งขันกับการผลิตน้ำมันจุลินทรีย์ (จุลินทรีย์สะสมน้ำมัน s) บนน้ำตาลใน25 ไฮโดรไลเซลิกโนเซลลูโลสและทำให้กระบวนการน้อย เป็นไปได้. ดังนั้นจึงมีความจำเป็นสำหรับวิธีการในการควบคุมวัฒนธรรมของจุลินทรีย์ในกระบวนการผลิตน้ำมันเซลล์เดียวในลักษณะว่าการเพิ่มจำนวนของจุลินทรีย์สะสมน้ำมัน s เป็นที่ชื่นชอบมากกว่าการเพิ่มจำนวนของจุลินทรีย์ที่ไม่ใช่ แบบสะสมน้ำมัน s 30 สรุปสาระสำคัญของการประดิษฐ์การผลิตน้ำมันเซลล์เดียวจะดำเนินการโดยการปลูกไขมันผลิตจุลินทรีย์ (จุลินทรีย์สะสมน้ำมัน s) ภายใต้เงื่อนไขแอโรบิกในการปรากฏตัวของมักจะตั้งต้นที่เหมาะสมเช่นน้ำตาลลิกโนเซลลูโลสเช่นน้ำตาล hemicellulosic ได้รับ โดยแยกลิกโนเซลลูโลส หมักแอโรบิกเฉลี่ยมักจะมีปริมาณที่ต่ำกว่ามากและความจุกว่าหมักแบบไม่ใช้ออกซิเจนและมีราคาแพงมากขึ้นในการทำงาน มันเป็นไปตามที่ต้องการสำหรับการเพาะปลูกที่มีประสิทธิภาพที่สูงขึ้นสำหรับ5 การผลิตน้ำมันเซลล์เดียวที่ต้องพึ่งพาการเพาะปลูกภายใต้เงื่อนไขแอโรบิก. การปนเปื้อนของการเพาะปลูกที่มีจุลินทรีย์ที่ไม่ได้ผลิตไลปิดหรือเฉพาะไลปิดในปริมาณที่ต่ำอย่างมีนัยสำคัญอาจลดผลผลิตและผลผลิต น้ำมันเซลล์เดียว การปรากฏตัวของจุลินทรีย์ที่ปนเปื้อนในช่วงการเพาะปลูกจึงควรหลีกเลี่ยง. 10 หนึ่งในเป้าหมายของการประดิษฐ์นี้ดังนั้นจึงเป็นเรื่องที่จะให้วิธีการในการผลิตน้ำมันเซลล์เดียวที่บั่นทอนหรือลดปริมาณการปนเปื้อนที่ไม่ใช่ไขมันผลิตเชื้อจุลินทรีย์ในการเพาะปลูกและทำให้บุญที่ การเพิ่มจำนวนของจุลินทรีย์สะสมน้ำมันเอส. 15 แยกลิกโนเซลลูโลสมักจะผลิตส่วนเฮมิเซลลูโลสที่มีความเข้มข้นสูงของสารยับยั้งโดยทั่วไปสารประกอบฟีโนลิก ในการผลิตเซลล์เดียวน้ำมันแก้ปัญหาน้ำตาลความเข้มข้นสูง (น้ำหวาน) มักจะต้อง ดังนั้นไฮโดรไลเซเฮมิเซลลูโลสจะต้องมีความเข้มข้น Non- 20 สารยับยั้งการระเหยที่มีความเข้มข้นในการไฮโดรไลเมื่อของเหลวที่มีความเข้มข้นโดยการระเหย. ผลิตภัณฑ์ย่อยสลายจะเกิดขึ้นในกระบวนการของการแยกลิกโนเซลลูโลส บางส่วนของผลิตภัณฑ์เหล่านี้เสื่อมลงทำหน้าที่เป็นสารยับยั้งจุลินทรีย์ (เช่นฟีนอล25 สารกรดอินทรีย์เฟอร์ฟูรัลและ hydroxymethylfurfural) นักประดิษฐ์ได้ค้นพบว่าโดยการปรับความเข้มข้นของสารยับยั้งจุลินทรีย์เหล่านี้เป็นไปตามการทนรับได้ของจุลินทรีย์สะสมน้ำมันที่จะกล่าวว่ายับยั้งที่การเพิ่มจำนวนของการปนเปื้อนที่ไม่ใช่ไขมันผลิตจุลินทรีย์อาจถูกระงับ. 30 ดังนั้น เป็นลักษณะแรกของการประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวิธีการในการผลิตไลปิดที่ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนดังต่อไปนี้(i) การให้บริการสื่อกลางในการเพาะปลูกซึ่งประกอบรวมด้วยลิกโนเซลลูโลสไฮโดรไล, (ii) การให้น้ำหมักโดยการฉีดวัคซีนการเพาะปลูก ขนาดกลาง (i) มีจุลินทรีย์แรกที่กล่าวว่าจุลินทรีย์แรกเป็นจุลินทรีย์สะสมน้ำมัน, กลาง (iii) กล่าวว่าการบ่มเชื้อจุลินทรีย์กล่าวว่าเป็นครั้งแรกที่ช่วยให้5 ไลปิดจะสะสม
การแปล กรุณารอสักครู่..
us20090011480 อธิบายการผลิตน้ำมันเซลล์เดียวโดยเฮเทอโรโทรฟิกพันธมิตรโตสาหร่ายและเชื้อราจาก depolymerised lignocellulosic วัสดุเช่นกระดาษ , ไม้ , อ้อยโรงงานขยะ สวิตซ์ . cn101148630 อธิบายการผลิตน้ำมันเซลล์เดี่ยวจากข้าวสาลี ข้าวโพด หรือข้าวของเฮมิเซลลูโลสฟางข้าวที่ได้ด้วยวิธีระเบิดด้วยไอน้ำ โดยแบคทีเรีย หรือเชื้อรา5เพิ่มเติมในศิลปะก่อนได้รับการอธิบายโดยตรงจากน้ำตาลในการผลิตไขมันประเภทลิกโนเซลลูโลส เช่น ไซ โดยตก et al . ( 1984 ) หรือเซลลูโลสโดยหลิน et al .( 2010 )10 w02010042842 อธิบายการผลิตน้ำมันเซลล์เดี่ยวจากลิกโนเซลลูโลสโดยเชื้อจุลินทรีย์ผสมของจุลินทรีย์ ( s ) ความสามารถในการใช้น้ำตาลในลิกโนเซลลูโลสและอย่างน้อยหนึ่งสาหร่ายชนิด วัฒนธรรมจะเติบโตต่อเนื่องแอโรบิค และ anaerobic เพาะที่แฟตตี้แอซิด S ผลิตจากน้ำตาลและผลิตภัณฑ์จากการหมักแบบไม่ใช้ออกซิเจน15w02010006228 อธิบายการผลิตเชื้อเพลิงชีวภาพจากลิกโนเซลลูโลสต่อเนื่องกัน ในขั้นตอนแรก ถังหมักกับสิ่งมีชีวิตที่มีความสามารถในการผลิตแอลกอฮอล์จากน้ำตาลในประเภทลิกโนเซลลูโลสของในขั้นที่สอง ใช้เวลาอาหารเลี้ยงเชื้อ อาจผสมผลิตภัณฑ์หมักอย่างน้อยหนึ่งที่ถือว่า20 กับสาหร่ายเซลล์เดียวเพื่อสะสมน้ .การปนเปื้อนของจุลินทรีย์ในน้ำหมักไม่ผลิตน้ำมันอาจมีผลต่อผลผลิตและผลผลิตตั้งแต่ไม่มีไขมันผลิตจุลินทรีย์แข่งขันกับจุลินทรีย์การผลิตน้ำมัน ( จุลินทรีย์สะสมน้ำมัน S ) น้ำตาลใน25 ของลิกโนเซลลูโลสและดังนั้นจึงทำให้กระบวนการเป็นไปได้น้อยดังนั้นจึงต้องมีวิธีการควบคุมวัฒนธรรมของจุลินทรีย์ในกระบวนการผลิตน้ำมันเซลล์เดียวในลักษณะที่การเพิ่มจำนวนของจุลินทรีย์สะสมน้ำมัน s เป็นที่ชื่นชอบมากกว่าการเพิ่มจำนวนของจุลินทรีย์ที่ไม่ใช่แบบสะสมน้ำมัน s30 สรุปของการประดิษฐ์เดี่ยวเซลล์การผลิตน้ำมันโดยทั่วไปจะดำเนินการโดยปลูกไขมันผลิตจุลินทรีย์ ( จุลินทรีย์สะสมน้ำมัน s ) ภายใต้เงื่อนไขในการปรากฏตัวของแอโรบิกเหมาะกับพื้นผิว เช่น lignocellulosic น้ำตาลเช่นน้ำตาล hemicellulosic ได้โดยการแยกลิกโนเซลลูโลส . เชื้อหมักแอโรบิกโดยเฉลี่ยมักจะมีที่ต่ำกว่าความจุและปริมาณกว่า fermenters แอโรบิก และมีราคาแพงมากที่จะเรียกใช้ ไปตามความต้องการและมีประสิทธิภาพสูงสำหรับ5 เซลล์การผลิตน้ำมันที่ต้องพึ่งพาการปลูกภายใต้สภาวะแอโรบิก .การปนเปื้อนของจุลินทรีย์ที่เพาะด้วยไม่ผลิตไลปิดหรือเพียงไลปิดในปริมาณต่ำอาจลดผลผลิตและผลผลิตน้ำมันเซลล์เดี่ยว การปนเปื้อนของจุลินทรีย์ในระหว่างการผลิตจึงควรเป็นหลีกเลี่ยง10วัตถุหนึ่งของการประดิษฐ์นี้จึงให้วิธีการผลิตน้ำมันเซลล์เดียวที่ depletes หรือลดปริมาณของไขมันที่ไม่ใช่การผลิตจุลินทรีย์ปนเปื้อนในการเพาะปลูก จึงโปรดปรานการเพิ่มจำนวนของจุลินทรีย์สะสมน้ำมัน s15การแยกลิกโนเซลลูโลส เฮมิเซลลูโลส มักจะสร้างเศษส่วนที่มีความเข้มข้นสูงของสารประกอบ ซึ่งโดยปกติสารประกอบฟีโนลิก . ในการผลิตน้ำมันในเซลล์เดียวที่มีความเข้มข้นสูงและน้ำตาล โซลูชั่น ( น้ำเชื่อม ) โดยทั่วไปต้อง ดังนั้น , เฮมิเซลลูโลสของต้องเข้มข้น องค์กรสารยับยั้งเอนไซม์เข้มข้น 20 ระเหยเมื่อของเหลวเข้มข้นโดยการระเหยผลิตภัณฑ์ย่อยสลายได้ถูกสร้างขึ้นในกระบวนการของการแยกลิกโนเซลลูโลส . บางส่วนของผลิตภัณฑ์เหล่านี้ degradations ทำหน้าที่ยับยั้งจุลินทรีย์ ( เช่น ฟีโนลิก25 สารกรดอินทรีย์ , เฟอร์ฟูรัล และ hydroxymethylfurfural ) นักประดิษฐ์ได้ค้นพบว่า โดยปรับความเข้มข้นของสารยับยั้งจุลินทรีย์เหล่านี้สอดคล้องกับการทนรับได้ของจุลินทรีย์สะสมน้ำมันว่ายับยั้ง , การเพิ่มจำนวนขององค์กรการผลิตจุลินทรีย์ที่อาจจะปนเปื้อนในการปราบปราม30 ตาม ด้านแรกของการประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวิธีการผลิตไลปิดซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนต่อไป ,( ผม ) ให้ปลูกซึ่งประกอบรวมด้วยเป็น lignocellulosic ขนาดกลางไลเซท( 2 ) การให้น้ำหมักโดยณการเพาะปลูกกลางของ ( ผม ) ด้วยจุลินทรีย์ก่อน ที่บอกว่าเป็นจุลินทรียจุลินทรีย์ก่อน
การแปล กรุณารอสักครู่..