breeding is slow. The crop suffers

breeding is slow. The crop suffers from a large number of biotic and
abiotic factors and limits the productivity significantly. Conventional
methods for improvement is slow, felt difficult, owing to nonavailability
of desired genetic variation in cultivated types. Though
a few wild species are known to carry resistance genes, it is difficult
to transfer owing to presence of inter-specific barriers.
Biotechnological approach like exploitation through somaclones,
genetic transformation requires a dependable, flexible and
reproducible callus initiation and shoots regeneration system.
Materials and Methods
In the present investigation, totally eight genotypes of cultivated
Sesamum indicum type viz. E8, Gulbarga local white and brown,
Tumkur local white and brown, Gujarat Till-II, Tamil Nadu Local
(TNL) and RT-273 along with Sesamum mulayanum (a wild
population which exist at Raichur and it is characterized by 5 and 6)
were used. Amongst, E8 is the most widely grown white seeded
variety but highly susceptible to several biotic stresses such as
Alternaria blight, powdery mildew and phyllody diseases, also
agronomically superior variety released for cultivation at the national
level. Gulbarga and Tumkur locals are a location specific land races
popular in the Northeastern and Southern Karnataka (particularly
Gulbarga and adjoining areas and Tumkur respectively) which are
white and brown seeded and highly susceptible to most diseases.
Gujarat-Till–II - a released variety from Rajasthan which is moderately
resistant to Alternaria blight and RT-273, a genotype, which is in
the advanced stages of testing, brown seeded and found resistant
to Alternaria blight disease through field screening successively
for two years and confirmed through artificial inoculation.
The seeds were surface sterilized using 0.05% Mercuric Chloride for
about 5-8 minutes followed by dipping of the seeds in alcohol for
few seconds before they were placed on MS media without any
growth regulators. The seeds germinated and seedlings were ready
in an about seven days. From these seedlings, cotyledonary
segments, hypocotyls, embryo, leaf bits and root segments were
used as explants for callus induction that were collected from healthy
and vigorous seedlings. Explants were cut into small segments of
0.8 – 1.00 cm length with sterile scalpel and were transferred on to
MS medium (dehydrated Himedia; PT10051) supplemented with
different concentrations of various growth regulators like Kinetin
(0.5 to 3 mg/l), NAA (0 to 0.5 mg/l) and BAP (1 to 5 mg/l).
Cultures were kept in dark for 48 hours after inoculation and then
incubated in culture room at 26 ± 2ºC supplied with continuous
light. The observations were recorded first after 10th day mainly for
the % explants response. The tubes/flasks/bottles in which the
explants failed to show any type of response within 10 days were
terminated and recorded as not responded. The observation was
also recorded on % callus induction after 25-30 days of inoculation
separately for each replication. Profusely proliferating callus was
sub-cultured on MS supplemented with NAA (1 to 2 mg/l), BAP (1
to 4 mg/l), kinetin (1 to 1.5 mg/l) and AgNO3- (5 to 25 μM). Two to
three callus pieces were inoculated per flask (150 ml-250 ml capacity)/
culture bottles and were replicated at least three times for each
concentration and the sub-culturing was successful for at least 3-4
generation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผสมพันธุ์ได้ช้า พืชผล suffers จากจำนวน biotic และabiotic ปัจจัย และจำกัดผลผลิตที่มากขึ้น ปกติวิธีการปรับปรุงเป็นช้า รู้สึกยาก เพราะ nonavailabilityของต้องการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมในชนิดปลูก แม้ว่าสายพันธุ์ป่ากี่ทราบว่ามียีนต้านทาน มันเป็นเรื่องยากการโอนย้ายเนื่องจากสถานะของอุปสรรคระหว่างการวิธี biotechnological เช่นแสวงหาประโยชน์ผ่าน somaclonesการแปลงพันธุกรรมต้องการเชื่อถือได้ มีความยืดหยุ่น และจำลองให้เริ่มต้นและยอดฟื้นฟูระบบวัสดุและวิธีการในปัจจุบัน ทั้งหมด 8 ศึกษาจีโนไทป์ของโลหะชนิดเก... Sesamum viz. E8, Gulbarga ท้องถิ่นสีขาวและสีน้ำตาลทัมเคอท้องสีขาว และสี น้ำตาล ลิ้นชักเก็บเงินรัฐคุชราต-II ทมิฬ Nadu ท้องถิ่น(TNL) และ RT-273 กับ Sesamum mulayanum (เป็นป่าประชากรที่มีอยู่ที่ Raichur และจะมีลักษณะ 5 และ 6)ใช้ หมู่ E8 คือ seeded ขาวปลูกกันอย่างแพร่หลายหลากหลายแต่สูงไวต่อการเครียด biotic หลายเช่นAlternaria โรค ลักษณะและโรค phyllody ยังagronomically ห้องต่าง ๆ ออกใช้สำหรับการเพาะปลูกที่แห่งนี้ระดับ Gulbarga และทัมเคอมีการแข่งขันเฉพาะที่ดินสถานโรงแรมยอดนิยมในรัฐกรณาฏกะทางตอนใต้และเฉียง (โดยเฉพาะอย่างยิ่งGulbarga และติดกับพื้นที่และทัมเคอตามลำดับ) ซึ่งเป็นสีขาวและสีน้ำตาล seeded และไวต่อสูงกับโรคมากที่สุดรัฐคุชราตลิ้นชักเก็บเงิน – II - ต่าง ๆ ออกจากราชสถานซึ่งเป็นปานกลางทนต่อโรค Alternaria และ RT-273 เป็นลักษณะทางพันธุกรรม ซึ่งอยู่ในขั้นสูงขั้นตอนของการทดสอบ น้ำตาล seeded และพบทนโรคโรค Alternaria ผ่านฟิลด์ตรวจติด ๆ กันสองปี และได้รับการยืนยันผ่าน inoculation ประดิษฐ์เมล็ดมีผิว sterilized ใช้ 0.05% Mercuric คลอไรด์สำหรับประมาณ 5-8 นาทีตาม ด้วยการจุ่มของเมล็ดในแอลกอฮอล์สำหรับไม่กี่วินาทีก่อนจะถูกวางใน MS สื่อโดยไม่ต้องมีเร็คกูเลเตอร์เติบโต เปลือกงอกเมล็ด และกล้าไม้มีความพร้อมในที่ประมาณเจ็ดวัน จากกล้าไม้เหล่านี้ cotyledonaryเซ็กเมนต์ hypocotyls เอ็มบริโอ บิตใบ และส่วนรากใช้เป็น explants เหนี่ยวนำแคลลัสที่ได้รวบรวมจากสุขภาพและกล้าไม้ที่คึกคัก Explants ถูกตัดเป็นกลุ่มขนาดเล็ก0.8 – 1.00 ซม.ยาวกับ scalpel กอซ และถูกโอนย้ายในการMS กลาง (อบ Himedia PT10051) เสริมด้วยความเข้มข้นแตกต่างกันของหน่วยงานกำกับดูแลการเจริญเติบโตต่าง ๆ เช่น Kinetin(0.5-3 mg/l), BAP (1-5 mg/l) และ NAA (0-0.5 mg/l)วัฒนธรรมที่ถูกเก็บไว้ในความมืดภายใน 48 ชั่วโมงหลังจาก inoculation แล้วincubated ในห้องวัฒนธรรม 26 ± 2ºC ให้ มีอย่างต่อเนื่องแสง สังเกตการบันทึกครั้งแรกหลังจาก 10 วันส่วนใหญ่% explants ตอบสนอง ท่อ/น้ำ/ขวดซึ่งexplants ไม่ของตอบสนองภายใน 10 วันได้หยุดการทำงาน และบันทึกเป็นไม่ตอบสนอง ที่สังเกตได้บันทึกในการเหนี่ยวนำให้%หลังจากวันที่ 25-30 ของ inoculationแยกต่างหากสำหรับแต่ละแบบจำลอง แคลลัส proliferating กาฬไหลได้อ่างย่อยบน MS เสริม ด้วย NAA (1-2 mg/l), BAP (1ใน 4 mg/l), kinetin (1-1.5 mg/l) และ AgNO3 (5-25 μM) สองจะสามชิ้นให้ได้ inoculated ต่อหนาว (ความจุ 150 ml - 250 ml) /วัฒนธรรมขวด และได้จำลองแบบอย่างน้อยสามครั้งสำหรับแต่ละความเข้มข้นและ culturing ที่ย่อยสำเร็จสำหรับน้อย 3-4กิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พันธุ์ช้า พืชทนทุกข์ทรมานจากจำนวนมากของสิ่งมีชีวิตและ
ปัจจัย abiotic และข้อ จำกัด การผลิตอย่างมีนัยสำคัญ ธรรมดา
วิธีการในการปรับปรุงช้ารู้สึกยากเนื่องจาก nonavailability
ของการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่ต้องการในรูปแบบที่ได้รับการปลูกฝัง แม้ว่า
ไม่กี่พันธุ์ป่าเป็นที่รู้จักกันที่จะดำเนินยีนต้านทานมันเป็นเรื่องยาก
ในการถ่ายโอนเนื่องจากการปรากฏตัวของอุปสรรคระหว่างที่เฉพาะเจาะจง.
วิธีการเทคโนโลยีชีวภาพเช่นการแสวงหาผลประโยชน์ผ่าน somaclones,
การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมต้องเชื่อถือได้และมีความยืดหยุ่นและ
การเริ่มต้นทำซ้ำแคลลัสและยิงฟื้นฟูระบบ.
วัสดุ และวิธีการ
ในการตรวจสอบในปัจจุบันทั้งหมดแปดยีนของการปลูกฝัง
Sesamum indicum ประเภท ได้แก่ E8 กุลบัรกาสีขาวท้องถิ่นและสีน้ำตาล,
สีขาว Tumkur ท้องถิ่นและสีน้ำตาล, รัฐคุชราตจนถึง-II, รัฐทมิฬนาฑูท้องถิ่น
(TNL) และ RT-273 พร้อมกับ Sesamum mulayanum (ป่า
ประชากรที่อยู่ใน Raichur และมันเป็นลักษณะที่ 5 และ 6)
ถูกนำมาใช้ หมู่, E8 เป็นส่วนใหญ่ที่ปลูกกันอย่างแพร่หลายเมล็ดสีขาว
หลากหลาย แต่สูงไวต่อความเครียดสิ่งมีชีวิตหลายอย่างเช่น
โรคใบไหม้ Alternaria, โรคราแป้งและโรค phyllody ยัง
หลากหลายที่เหนือกว่า agronomically ปล่อยออกมาสำหรับการเพาะปลูกในระดับประเทศ
ระดับ กุลบัรกาและชาวบ้าน Tumkur เป็นเผ่าพันธุ์ที่ดินสถานที่เฉพาะ
ที่นิยมในภาคตะวันออกเฉียงเหนือและภาคใต้กรณาฏกะ (โดยเฉพาะ
กุลบัรกาและพื้นที่ที่อยู่ติดกันและ Tumkur ตามลำดับ) ซึ่งเป็น
สีขาวและสีน้ำตาลเมล็ดและอ่อนไหวสูงต่อโรคมากที่สุด.
รัฐคุชราต-จนถึง-II - ความหลากหลายปล่อยออกมาจาก รัฐราชสถานซึ่งเป็นระดับปานกลาง
ทนต่อการทำลาย Alternaria และ RT-273 ยีนซึ่งอยู่ใน
ขั้นตอนของการทดสอบขั้นสูง, สีน้ำตาลเมล็ดและพบว่าทน
ต่อการเกิดโรคทำลาย Alternaria ผ่านการคัดกรองสนามอย่างต่อเนื่อง
เป็นเวลาสองปีและได้รับการยืนยันผ่านการฉีดวัคซีนเทียม.
เมล็ดมี พื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อโดยใช้ 0.05% คลอไรด์เมอร์คิวสำหรับ
ประมาณ 5-8 นาทีตามด้วยการจุ่มของเมล็ดในเครื่องดื่มแอลกอฮอล์สำหรับ
ไม่กี่วินาทีก่อนที่จะถูกวางไว้บนสื่อ MS โดยไม่ต้อง
ควบคุมการเจริญเติบโต เมล็ดงอกและต้นกล้าที่มีความพร้อม
ในการประมาณเจ็ดวัน จากต้นกล้าเหล่านี้ cotyledonary
ส่วน hypocotyls ตัวอ่อนบิตส่วนใบและราก
ใช้เป็นชิ้นส่วนสำหรับการเหนี่ยวนำแคลลัสที่ถูกเก็บมาจากที่มีสุขภาพดี
และแข็งแรงต้นกล้า ชิ้นส่วนที่ถูกตัดออกเป็นส่วนเล็ก ๆ ของ
0.8-1.00 ซม. ความยาวด้วยมีดผ่าตัดปลอดเชื้อและมีการถ่ายโอนไปยัง
สูตร MS (อบแห้ง HIMEDIA; PT10051) เสริมด้วย
ความเข้มข้นที่แตกต่างกันของการควบคุมการเจริญเติบโตต่างๆเช่น Kinetin
(0.5-3 mg / l) NAA (0 0.5 mg / l) และ BAP (1-5 mg / l).
วัฒนธรรมที่ถูกเก็บไว้ในที่มืดเป็นเวลา 48 ชั่วโมงหลังจากการฉีดวัคซีนแล้ว
บ่มเพาะเลี้ยงในห้องพักที่ 26 ±2ºCอย่างต่อเนื่องมาพร้อมกับ
แสง ข้อสังเกตที่ถูกบันทึกไว้ครั้งแรกหลังจากวันที่ 10 เป็นหลักสำหรับ
การตอบสนอง% ชิ้น หลอด / ขวด / ขวดซึ่ง
ชิ้นล้มเหลวในการแสดงประเภทใด ๆ ของการตอบสนองภายใน 10 วันถูก
ยกเลิกและบันทึกเป็นไม่ได้ตอบ สังเกตที่ได้รับการ
บันทึกไว้ในการเหนี่ยวนำ% แคลลัส 25-30 วันหลังจากการฉีดวัคซีน
สำหรับการจำลองแบบแยกแต่ละ ไสว proliferating แคลลัสเป็น
ย่อยเลี้ยงบน MS เสริมด้วย NAA (1-2 mg / l), BAP (1
ถึง 4 mg / l) kinetin (1-1.5 mg / l) และ AgNO3- (5-25 ไมครอน) สองถึง
สามชิ้นแคลลัสถูกเชื้อต่อขวด (150 มล. 250 มล. ความจุ) /
ขวดวัฒนธรรมและการจำลองแบบอย่างน้อยสามครั้งสำหรับแต่ละ
ความเข้มข้นและย่อยเลี้ยงที่ประสบความสำเร็จเป็นเวลาอย่างน้อย 3-4
รุ่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พันธุ์ช้า พืชที่ทนทุกข์ทรมานจากจำนวนมากของการมีชีวิตและไม่มีชีวิตจำกัด
ปัจจัยผลผลิตอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ วิธีการปกติ
ปรับปรุงช้ารู้สึกได้ยาก เนื่องจาก nonavailability
ที่พึงประสงค์ ของความแปรผันทางพันธุกรรมในการปลูกแบบ แม้ว่า
สายพันธุ์ป่าน้อยเป็นที่รู้จักกันมียีนต้านทานมันเป็นเรื่องยาก
โอน เนื่องจากการปรากฏตัวของอินเตอร์ อุปสรรคโดยเฉพาะ ระบบ วิธีการ เช่น การใช้ประโยชน์จากกลุ่ม

, การถ่ายทอดทางพันธุกรรม ต้องเชื่อถือได้ มีความยืดหยุ่น และการถอดแบบระบบ regeneration และแคลลัส


ใบ วัสดุและวิธีการในการตรวจสอบปัจจุบันทั้งหมด 8 ประเภท ได้แก่ พันธุ์ที่ปลูก
งา . e8 กุลบาร์กะท้องถิ่น , สีขาวและสีน้ำตาล
tumkur ท้องถิ่นสีขาวและสีน้ำตาล , Gujarat จนถึง 2 , ทมิฬนาฑูท้องถิ่น
( TNL ) และ rt-273 พร้อมกับ sesamum mulayanum ( ป่า
ประชากรซึ่งมีอยู่ใน Raichur และเป็นลักษณะที่ 5 และ 6 )
มาใช้ กันอย่างแพร่หลายมากที่สุดในหมู่ e8 , ปลูกเมล็ดสีขาว
หลากหลายแต่ความรู้สึกไวต่อความเครียดทางชีวภาพต่างๆเช่น
โรคไหม้และโรค phyllody powdery mildew ยัง
agronomically superior ความหลากหลายออกสำหรับการเพาะปลูกในระดับชาติ

และชาวบ้านก็ tumkur กุลบาร์กะสถานที่เฉพาะที่ดินแข่ง
เป็นที่นิยมในภาคตะวันออกเฉียงเหนือและภาคใต้ของอินเดีย ( โดยเฉพาะ
กุลบาร์กะติดพื้นที่ และ tumkur ตามลำดับ ) ซึ่งมีสีขาวและสีน้ำตาล เมล็ดและ

ความรู้สึกไวต่อโรคมากที่สุดรัฐคุชราตจนถึง– 2 - ออกหลากหลายจากรัฐราชสถานที่ปานกลาง ทนต่อโรค และ rt-273 =
,
พันธุกรรม ซึ่งอยู่ในขั้นทดสอบ สีน้ำตาล เมล็ด และพบโรคไหม้โรคทน
ต้องผ่านสนามการคัดกรองอย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 2 ปี และได้รับการยืนยันผ่าน

( ประดิษฐ์ ฟอกฆ่าเชื้อเมล็ดใช้ 0.05 %
เมอร์คิวริกคลอไรด์สำหรับประมาณ 5-8 นาทีตามด้วยการจุ่มของเมล็ดในแอลกอฮอล์
ไม่กี่วินาทีก่อนที่จะถูกวางไว้บนอาหารสูตร MS ที่ปราศจากสารควบคุมการเจริญเติบโตสื่อ
. เมล็ดงอกและต้นกล้าพร้อม
ในประมาณเจ็ดวัน จากต้นกล้าเหล่านี้ cotyledonary
ส่วนไฮโพคอทิลตัวอ่อน , บิต ใบ และราก ใช้เป็นอาหาร ส่วนถูก
ส่วนที่เก็บได้จากการมีสุขภาพดี
และแข็งแรง กล้า ชิ้นส่วนที่ถูกตัดเป็นส่วนเล็ก ๆของ
0.8 – 1.00 ซม. ความยาวกับมีดผ่าตัดปลอดเชื้อและถูกโอนไปยัง MS ( แห้ง himedia
;
pt10051 ) เติมความเข้มข้นต่าง ๆ ของการเจริญเติบโต ต่างๆเช่น 2
( 0.5 ถึง 3 mg / l ( 0 ) , NAA 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร ) และบาป ( 1 5 mg / L )
วัฒนธรรมที่ถูกเก็บไว้ในที่มืดเป็นเวลา 48 ชั่วโมง หลังจากได้รับเชื้อแล้ว
ห้องบ่มในวัฒนธรรมที่ 26 ± 2 º C มาพร้อมกับแสงอย่างต่อเนื่อง

ข้อมูลที่ถูกบันทึกไว้ครั้งแรกหลังจากวันส่วนใหญ่
% อาหารการตอบสนอง 10 หลอด / ขวด / ขวดที่
อาหารล้มเหลวที่จะแสดงชนิดของการตอบสนองใด ๆภายใน 10 วัน
สิ้นสุดลงและบันทึกไว้เป็นไม่ตอบสนอง การสังเกตคือ
ยังบันทึก % ชักนำหลังจากการฉีดวัคซีน
25-30 วันแยกต่างหากสำหรับแต่ละการทำซ้ำ โพย proliferating ลัสถูกเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ที่เติม
ย่อย NAA ( 1 มิลลิกรัม / ลิตร ) , BAP ( 1
4 มิลลิกรัม / ลิตร ) , 2 ( 1 - 1.5 มก. / ล. ) และ agno3 - ( 5 ถึง 25 μ M ) 2
3 ชิ้นปลูกเชื้อแคลลัสต่อขวด ( 150 ml-250 ความจุมิลลิลิตร / ขวดและมีวัฒนธรรมแบบ

อย่างน้อย 3 ครั้ง สำหรับแต่ละสมาธิ และ Sub การประสบความสำเร็จสำหรับรุ่นอย่างน้อย 3-4