All alkali activated (AA) samples showed exothermic peaks, Fig. 4,
regardless of the type of activator and/or its concentration. In the case
of samples activated with NaOH (NH), the exothermic peaks varied in
shape and height, depending on the NH concentration. The peak maxima
were shifted towards shorter hydration times, from 6.5h for 4wt.% NH to
1.4h for 8wt.% NH. The total heat release after 30h of hydration reached
about 20 J/g, and surprisingly, it decreased slightly as the NH concentration
increased. These findings differ from observations by Shi et al.
on alkali activated slag cements [29], where the total heat release was
found to increase with the activator's dosage and could be related to
the reactivity of the powder. One explanation for the decrease of released
heat could be that the optimum limit of the NH activator dosage was, in
this case, exceeded. The suggested ranges on the optimum activator
concentration vary depending on the activator and the solid to be
activated. In alkali activated slags, the amount of NH suggested by Isozaki
et al. [37] was in the range of 1–10 wt.% of NaOH, whereas Fernández-
Jiménez et al. [38] suggested only 3–5 wt.% Na2O. Deja [39] suggested
that 2–7wt.%ofNa2O is sufficient inmost cases. Anactivator “overdosage”
induces microcracking due to rapid setting, efflorescence and brittleness
and even strength reduction as reported by Palomo et al. [40] as well as
Salman et al. [10,40]. In the present work a higher activator dosage
resulted in a higher reactivity of the studied sample (Section 3.2.3).
Hence, this decrease of heat release cannot be fully explained. Regarding
theNa2CO3 (NC) activator, the exothermic peaks occurred relatively early,
and similarly to NH, the peaks shifted to shorter hydration times with an
increasing amount of NC. In this case, the total heat release increased with
the NC concentration and after 30 h equalled 22.5 J/g for the sample
activated with 8wt.% of NC
ทั้งหมดใช้ด่าง ( AA ) ตัวอย่าง พบยอดคายรูปที่ 4 ,
ไม่ว่าประเภทของกิจกรรมและ / หรือความเข้มข้นของ ในกรณีของตัวอย่างที่ใช้งานกับ NaOH
( NH ) , ยอดเขาคายความร้อนแตกต่างกัน
รูปร่างและความสูงขึ้นอยู่กับ NH ความเข้มข้น ยอด Maxima
ถูกเปลี่ยนต่อสั้นเดรครั้ง จาก 6.5h สำหรับ 4wt % NH
1.4h สำหรับ 8wt % NH .รวมการปล่อยความร้อนหลังจาก 30h ชุ่มชื้นถึง
20 J / g และน่าแปลกใจก็ลดลงเล็กน้อยเป็น NH สมาธิ
เพิ่มขึ้น การค้นพบนี้แตกต่างจากการสังเกตโดยซือ et al .
ที่ใช้ตะกรันซีเมนต์ด่าง [ 29 ] ที่ปล่อยความร้อนรวม
พบเพิ่มขึ้นปริมาณของกิจกรรม และอาจจะเกี่ยวข้องกับ
ปฏิกิริยาของผงคำอธิบายเดียวสำหรับการลดลงของความร้อนออก
สามารถที่วงเงินสูงสุดของ NH Activator ปริมาณ ,
ในกรณีนี้เกิน แนะช่วงความเข้มข้น Activator
ที่เหมาะสมขึ้นอยู่กับกิจกรรมและแข็งเป็น
เปิดใช้งาน ด่างใช้ในตะกรัน , ปริมาณของแอมโมเนียที่แนะนำโดย isozaki
et al . [ 37 ] อยู่ในช่วง 1 – 10 % โดยน้ำหนักของ NaOH และเฟร์นันเดซ -
Jim é nez et al . [ 38 ] แนะนำแค่ 3 - 5 % โดยน้ำหนัก na2o . เดชา [ 39 ] )
2 - 7wt % ofna2o เป็นกรณีดังกล่าวเพียงพอ anactivator " overdosage "
) microcracking เนื่องจากอย่างรวดเร็วและการออกดอกและการลดกำลังแม้เปราะ
รายงานโดย palomo et al . [ 40 ] รวมทั้ง
Salman et al . [ 10,40 ] ในงานปัจจุบันสูงกว่า Activator ปริมาณ
ส่งผลให้ความว่องไวที่สูงขึ้นของตัวอย่างที่ใช้ในการวิจัย ( ฝ่าย 3.2.3 ) .
ดังนั้นนี้ทำให้ไม่สามารถปลดปล่อยความร้อนจะอธิบายอย่างเต็มที่ เกี่ยวกับ
thena2co3 ( NC ) activator , ยอดคายความร้อนเกิดขึ้นค่อนข้างเร็ว
3 และ NH , ยอดขยับสั้น เดรครั้งกับ
ปริมาณที่เพิ่มขึ้นของ NC . ในกรณีนี้ การปล่อยความร้อนรวมเพิ่มขึ้นกับ
NC ความเข้มข้นและหลังจาก 30 ชั่วโมงเท่ากับ 22.5 J / g สำหรับตัวอย่างที่ใช้งานกับ 8wt
% ของประเทศสหรัฐอเมริกา
การแปล กรุณารอสักครู่..