In this study, the effort was to de

In this study, the effort was to design and synthesize five new members of alkoxy substituted thiourea derivatives (3a–3e) featuring general formula of A-ArC(O)NHC(S)NHAr-D in which A represents the methoxy group and D as –OCnH2n+1 (alkoxyl group, where n = 6,7,8,9, and 10) have been successfully designed, prepared, characterized, and evaluated for anti-amoebic activities. They were spectroscopically characterized by 1H and 13C Nuclear Magnetic Resonance (NMR), Fourier Transform Infrared (FT-IR) spectroscopy, and Ultraviolet–visible (UV–vis) spectroscopy analysis. In turn, they were used to investigate the cytotoxicity effect on Acanthamoeba sp. at their IC50 values and membrane permeability. Compounds 3a and 3b revealed to have good activity towards Acanthamoeba sp. compared to other compounds of 3c, 3d, and 3e. The observation under fluorescence microscopy by AOPI (Acridine-orange/Propidium iodide) staining indicated that treated amoeba cells by 3a–3e show loss of their membrane permeability.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษานี้ ความพยายามมีการ ออกแบบ และสังเคราะห์ 5 สมาชิกใหม่แทน alkoxy thiourea อนุพันธ์ (3a-3e) มีสูตรทั่วไปของ NHAr NHC ส่วนโค้ง A (O) (S) -A หมายถึงกลุ่ม methoxy D และ D เป็น – OCnH2n + 1 (กลุ่ม alkoxyl ซึ่ง n = 6,7,8,9 และ 10) ได้สำเร็จมา เตรียม ลักษณะ และประเมินกิจกรรม amoebic ต่อต้าน นอกจากนี้พวกเขา spectroscopically มีลักษณะ 1H และ 13 C นิวเคลียร์แม่เหล็กสั่นพ้อง (NMR), กฟูรีเยแปลงอินฟราเรด (FT IR) และรังสีอัลตราไวโอเลต – มองเห็นได้ (UV – vis) กวิเคราะห์ กลับ พวกเขาก็จะตรวจสอบผล cytotoxicity Acanthamoeba sp.ที่ค่า IC50 และเยื่อ permeability ของพวกเขา สาร 3a และ 3b ที่เปิดเผยจะมีกิจกรรมดี ๆ ต่อ Acanthamoeba sp.ที่เปรียบเทียบกับสารประกอบอื่น ๆ ของ 3c, 3d และ 3e สังเกตใต้ microscopy fluorescence โดย AOPI (ไอโอไดด์ Acridine-ส้ม/Propidium) ย้อมสีระบุที่เซลล์อะมีบา โดย 3a-3e แสดงสูญเสีย permeability ของเมมเบรน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษานี้พยายามคือการออกแบบและสังเคราะห์ห้าสมาชิกใหม่ของสัญญาซื้อขายล่วงหน้าแทน thiourea alkoxy (3a-3E) ที่มีสูตรทั่วไปของ-ARC (O) NHC (S) NHAr-D ซึ่งเป็นตัวแทนของกลุ่ม methoxy และ D เป็น -OCnH2n + 1 (กลุ่ม alkoxyl ที่ n = 6,7,8,9 และ 10) ได้รับการออกแบบที่ประสบความสำเร็จเตรียมโดดเด่นและการประเมินผลการจัดกิจกรรมต่อต้าน Amoebic พวกเขามีลักษณะ spectroscopically โดย 1H และ 13C ด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กนิวเคลียร์ (NMR) ฟูริเยร์ Transform Infrared (FT-IR) สเปกโทรสโกและรังสีอัลตราไวโอเลตมองเห็นได้ (UV-Vis) การวิเคราะห์สเปกโทรสโก ในทางกลับกันพวกเขาถูกนำมาใช้ในการตรวจสอบผลกระทบที่เป็นพิษใน Acanthamoeba SP ที่ค่า IC50 ของพวกเขาและการซึมผ่านเมมเบรน สารประกอบ 3a และ 3b เผยให้เห็นถึงกิจกรรมที่ดีต่อ Acanthamoeba SP เมื่อเทียบกับสารอื่น ๆ ของ 3c, 3D, และ 3e สังเกตภายใต้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสงโดย AOPI (acridine ส้ม / Propidium ไอโอไดด์) ชี้ให้เห็นว่าการย้อมสีได้รับการรักษาเซลล์อะมีบาโดยแสดง 3a-3E การสูญเสียของการซึมผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ของพวกเขา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษานี้ ความพยายาม คือ ออกแบบและสังเคราะห์ห้าสมาชิกใหม่ของ alkoxy แทนอนุพันธ์ไทโอ ( 3A ) 3E ) ที่มีสูตรทั่วไปของ a-arc ( O ) NHC ( s ) nhar-d ซึ่งหมายถึงเมท็อกซี่กลุ่มและ d เป็น– ocnh2n 1 ( ดัชนีซูโด ที่ N = 6,7,8,9 และ 10 ) ได้รับ ออกแบบเรียบร้อยแล้ว , เตรียม , ลักษณะ , และการประเมินกิจกรรมต่อต้านัว .พวกเขา spectroscopically ลักษณะ 1H 13C และแม่เหล็กนิวเคลียร์ ( NMR ) ฟูเรียร์ทรานฟอร์มอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี ( FT-IR ) และรังสีอัลตราไวโอเลต ( UV ) และสามารถมองเห็นได้ 3 ) การวิเคราะห์สเปกโทรสโกปี ในทางกลับกัน , พวกเขาใช้ในการตรวจสอบความเป็นพิษต่อ ic50 ทุกครั้ง sp . และค่าการซึมผ่านเมมเบรน .และสารประกอบ 3A 3B เผยมีกิจกรรมที่ดีต่อ sp . ทุกครั้งเมื่อเทียบกับสารประกอบอื่นของ 3C , 3D และ 3E . การสังเกตภายใต้กล้องจุลทรรศน์โดย aopi ( เรือโว้ย / propidium ไอโอไดด์ ) พบว่าอะมีบาเซลล์โดยการย้อม 3A –แสดงการสูญเสียของการซึมผ่านเมมเบรน 3E .