then analyzed spectrophotometricall

then analyzed spectrophotometrically at wavelength of 250 nm (according to the method of
drug assay). The amount of drug released was calculated from the standard curve. This procedure was performed in triplicates for each formulation. Cumulative % drug released were calculated out and plotted against time. ALA release from cubosomes in gels has been shown to be primarily controlled by diffusion through the matrix [18] and consequently can be described by the Higuchi diffusion equation given by

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์แล้ว spectrophotometrically ที่ความยาวคลื่น 250 nm (ตามวิธีการของ
วิเคราะห์ยา) มีคำนวณจำนวนยาเสพติดออกจากโค้งมาตรฐาน กระบวนการนี้ถูกดำเนินการใน triplicates สำหรับการกำหนดแต่ละ ออกยา%สะสมถูกคำนวณออก และพล็อตเทียบกับเวลา อลาออกจาก cubosomes ในเจจะเป็นกระบวนการแพร่ผ่านเมทริกซ์ [18] และดังนั้น สามารถอธิบาย โดยสมการการแพร่ Higuchi โดย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แล้ววิเคราะห์ spectrophotometrically ที่ความยาวคลื่น 250 นาโนเมตร (ตามวิธีการ
ทดสอบยาเสพติด) ปริมาณของยาเสพติดได้รับการปล่อยตัวที่คำนวณได้จากกราฟมาตรฐาน ขั้นตอนนี้จะได้รับการดำเนินการใน triplicates สำหรับแต่ละสูตร ยาเสพติด% ออกสะสมจะถูกคำนวณออกมาและวางแผนกับเวลา ปล่อย ALA จาก cubosomes ในเจลได้รับการแสดงที่จะได้รับการควบคุมโดยการแพร่ผ่านเมทริกซ์ [18] และจึงสามารถอธิบายได้ด้วยสมการการแพร่ Higuchi กำหนดโดย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แล้วนำข้อมูลที่ได้มานี้แสง 250 nm ( ตามวิธีของ
ยา assay ) ปริมาณของตัวยาคำนวณได้จากกราฟมาตรฐาน ขั้นตอนนี้ทำ 3 ซ้ำสำหรับแต่ละการกำหนด ตัวยาสะสม % คำนวณและวางแผนกับเวลาอ้าวปล่อยจาก cubosomes ในเจลได้ถูกแสดงเป็นหลักควบคุมโดยการแพร่ผ่านเมทริกซ์ [ 18 ] และจึงสามารถอธิบายได้ด้วยสมการการแพร่ให้กูชิ