transformation wascarried out as de

transformation was
carried out as described in our previous study [39]. After
cultivation for one or two months, roots started to appear
at the infection sites and single roots were subsequently
picked out and placed on fresh MS media with kanamycin
(500 mg L −1 ) to eliminate any bacteria. Hairy roots with
no bacterial contamination were cultured on hormone-
free half-strength MS solid medium in the dark at 26°C.
Hairy root lines were sub-cultured at 4 week intervals.
Transgenic hairy roots of Panax ginseng were verified by
PCR and RT-PCR using the forward primer 5’-CCG GAT
CCA TGG AAA ACA TAA CAC AGT GG-3’ and the re-
verse primer 5’-GCG AGC TCT TAA GCG TAT GCT
CCA AAC CAC GT-3’. Ginseng explants were also infil-
trated with a wild-type Agrobacterium rhizogenes A4
strain to obtain negative controls.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีการเปลี่ยนแปลงดำเนินการตามที่อธิบายไว้ในการศึกษาของเราก่อนหน้านี้ [39] หลังจากเพาะปลูกเดือนหนึ่ง หรือสอง รากเริ่มปรากฏที่เชื้อ รากเดียวและเว็บไซต์ได้ในเวลาต่อมารับออก และวางบนสด MS media กับกานามัยซิน(500 มิลลิกรัม L −1) เพื่อกำจัดเชื้อแบคทีเรียใด ๆ รากผมด้วยไม่มีการปนเปื้อนได้อ่างในฮอร์โมน-ฟรีครึ่งแรง MS แข็งปานกลางในมืดที่ 26 องศาเซลเซียสบรรทัดรากขนถูกย่อยอ่างในช่วงเวลา 4 สัปดาห์ถั่วเหลืองขนรากโสมซานถูกตรวจสอบโดยPCR และ RT-PCR โดยใช้รองพื้นไปข้างหน้าแกทพ้อยท์ 5'-CCGCCA TGG AAA ACA แหลมยายณี CAC AGT GG-3' และ re -ข้อรองพื้น 5'-GCG AGC TCT แหลมยายณี GCG ตาด GCTCCA AAC CAC GT-3' Explants โสมแนะนำ infil-trated กับ rhizogenes อโกรแบคทีเรียมป่าชนิด A4ต้องใช้สามารถลบตัวควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเปลี่ยนแปลงที่ถูกดำเนินการตามที่อธิบายไว้ในการศึกษาก่อนหน้านี้ [39] หลังจากการเพาะปลูกสำหรับหนึ่งหรือสองเดือนที่รากเริ่มปรากฏให้เห็นในสถานที่ติดเชื้อและรากเดียวต่อมาถูกหยิบออกมาและวางไว้บนสื่อMS สดกับกานามัยซิน(500 mg L -1) ที่จะกำจัดเชื้อแบคทีเรีย รากขนที่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรียไม่ได้เลี้ยงบนฮอร์โมนกลางฟรีครึ่งMS ความแข็งแรงมั่นคงในที่มืดที่ 26 องศาซี. สายรากขนถูกย่อยที่เพาะเลี้ยงในช่วงเวลา 4 สัปดาห์. ยีนรากขนของโสม Panax ถูกตรวจสอบโดยวิธี PCR และ RT -PCR ใช้ไพรเมอร์ไปข้างหน้า 5'-CCG GAT CCA TGG AAA ACA TAA CAC AGT GG-3 'และอีกไพรเมอร์บทกวี5'-GCG AGC TCT TAA GCG ททท GCT CCA AAC CAC GT-3' ชิ้นโสมยัง infil- trated กับ Agrobacterium ป่าชนิด rhizogenes A4 ความเครียดที่จะได้รับการควบคุมเชิงลบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเปลี่ยนแปลงคือ
ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ในการศึกษาก่อนหน้านี้ [ 39 ] หลังจาก
การเพาะปลูกสำหรับหนึ่งหรือสองเดือน รากเริ่มปรากฏ
ที่ติดเชื้อเว็บไซต์และรากเดียว จัดการ
เลือกและวางไว้บนสื่อสดเติมกานามัยซิน
( 500 มก. L − 1 ) เพื่อขจัดแบคทีเรียใด ๆ . รากขนด้วย
ไม่มีการปนเปื้อนแบคทีเรียมาเลี้ยงบนอาหารแข็งสูตรฮอร์โมน -
ฟรี MS ครึ่งหนึ่งของแข็งแรงปานกลาง ในที่มืดที่ 26 องศา รากเส้นขนย่อย
เพาะในช่วงเวลา 4 สัปดาห์ ขนรากของโสม Panax
ยีนได้ถูกตรวจสอบโดยวิธี PCR และ RT-PCR โดยใช้
forward primer 5 ' - ccg GAT
CCA tgg AAA ACA ทา the agt gg-3 ' และ re -
. รองพื้น 5 ' - gcg อาซาฮี TCT ทา gcg ททท. GCT
CCA AAC the gt-3 ' โสมอาหารยัง infil -
trated ของ Agrobacterium rhizogenes กับ A4
สายพันธุ์ที่จะได้รับการควบคุมที่เป็นลบ