This page looks at the facts about

This page looks at the facts about the nitration of benzene and methylbenzene. The mechanisms for these reactions are covered elsewhere on the site, and you will find links to these.


The nitration of benzene

Nitration happens when one (or more) of the hydrogen atoms on the benzene ring is replaced by a nitro group, NO2.

Benzene is treated with a mixture of concentrated nitric acid and concentrated sulphuric acid at a temperature not exceeding 50°C. The mixture is held at this temperature for about half an hour. Yellow oily nitrobenzene is formed.



You could write this in a more condensed form as:



The concentrated sulphuric acid is acting as a catalyst and so isn't written into the equations.

At higher temperatures there is a greater chance of getting more than one nitro group substituted onto the ring. You will get a certain amount of 1,3-dinitrobenzene formed even at 50°C. Some of the nitrobenzene formed reacts with the nitrating mixture of concentrated acids.



Notice that the new nitro group goes into the 3 position on the ring. Nitro groups "direct" new groups into the 3 and 5 positions. The reasons for this "directing effect" are beyond UK A level.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หน้านี้มีลักษณะที่ข้อเท็จจริงเกี่ยวกับไนเตรเบนซีนและ methylbenzene กลไกสำหรับปฏิกิริยาเหล่านี้ได้รับความคุ้มครองอื่น ๆ บนเว็บไซต์และคุณจะพบการเชื่อมโยงเหล่านี้. รเบนซีนไนเตรที่เกิดขึ้นเมื่อหนึ่ง (หรือมากกว่า) ของอะตอมไฮโดรเจนบนตัวเรือนแหวนเบนซินจะถูกแทนที่โดยกลุ่มไนโตร, NO2. เบนซีน ได้รับการปฏิบัติที่มีส่วนผสมของกรดไนตริกเข้มข้นและกรดซัลฟูริกเข้มข้นที่อุณหภูมิไม่เกิน 50 องศาเซลเซียส ส่วนผสมที่จะจัดขึ้นที่อุณหภูมินี้ประมาณครึ่งชั่วโมง สีเหลืองมัน nitrobenzene จะเกิดขึ้น. คุณสามารถเขียนในรูปแบบย่อมากขึ้นเช่นกรดซัลฟูริกเข้มข้นจะทำหน้าที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาและอื่น ๆ ไม่ได้เขียนลงในสม. ที่อุณหภูมิสูงขึ้นมีโอกาสมากขึ้นที่จะได้รับมากกว่าหนึ่งไนโตร กลุ่มแทนบนแหวน คุณจะได้รับจำนวนหนึ่งของ 1,3-dinitrobenzene ที่เกิดขึ้นแม้ที่ 50 ° C บางส่วนของ nitrobenzene เกิดปฏิกิริยากับไนเตรตผสมของกรดเข้มข้น. ขอให้สังเกตว่ากลุ่มไนโตรใหม่ที่จะเข้าสู่ตำแหน่งที่ 3 แหวน กลุ่มไนโตร "โดยตรง" กลุ่มใหม่ใน 3 และ 5 ตำแหน่ง เหตุผลในการนี้ "ผู้กำกับผล" อยู่นอกเหนือสหราชอาณาจักรระดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หน้านี้ดูข้อเท็จจริงเกี่ยวกับเทนของน้ำมันเบนซิน และเมทิลเบนซีน . กลไกปฏิกิริยาเหล่านี้จะครอบคลุมในที่อื่น ๆบนเว็บไซต์และคุณจะพบการเชื่อมโยงเหล่านี้




เทนเทนของน้ำมันเบนซินเกิดขึ้นเมื่อหนึ่ง ( หรือมากกว่า ) ของอะตอมไฮโดรเจนบนแหวนเบนซีนถูกแทนที่ด้วยไนโตรกลุ่ม , NO2 .

สำหรับการรักษาด้วยส่วนผสมของกรดเกลือเข้มข้น และเข้มข้นกรดที่อุณหภูมิไม่เกิน 50 องศา ส่วนผสมจะจัดขึ้นที่อุณหภูมินี้ประมาณ ครึ่งชั่วโมง ไนโตรเบนซิน ผิวสีเหลืองจะเกิดขึ้น



คุณสามารถเขียนในอีกรูปแบบย่อเป็น :



น้ำกรด ทำหน้าที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาและไม่เขียนเป็นสมการ

ที่อุณหภูมิสูงจะมีโอกาสมากขึ้นของการมากกว่าหนึ่งกลุ่ม Nitro ทดแทนบนแหวน คุณจะได้รับจำนวนหนึ่งของ 1,3-dinitrobenzene เกิดขึ้นแม้ที่ 50 องศา บางส่วนของไนโตรเบนซีนที่เกิดปฏิกิริยากับ nitrating ผสมกรดเข้มข้น



สังเกตว่า กลุ่มไนโตรใหม่เข้าไปใน 3 ตำแหน่งบนแหวนกลุ่ม " Nitro โดยตรง " กลุ่มใหม่เป็น 3 และ 5 ตำแหน่ง ด้วยเหตุผลนี้ " กำกับผล " ฟากอังกฤษระดับ