TMC synthesis, we determined optima

TMC synthesis, we determined optimal reaction time and solvent
ratio for precipitation. O-methylation-free TMC was obtained using
the Eschweiler–Clarke reaction step. O-Carboxymethylation was
carried out using sufficiently strong base in isopropanol. Further
in vitro results indicated that CMTMC was devoid of toxicity on
humandermalfibroblasts withnonegative influence oncell growth
and morphology.
Taken together, these results provide a chitosan derivative platform
for drug delivery. The highly O-carboxymethylated chitosan
provides a materialfor subsequent derivatization with peptide, e.g.,
through carbodiimide coupling chemistry, proteins or targeting
moieties. The presence of charges enables formulation of nanoparticles,
gels, or dried sponges as carriers, allowing multiple delivery
modes for various biomedical applications.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การสังเคราะห์ TMC เรากำหนดเวลาตอบสนองที่เหมาะสมและตัวทำละลายอัตราส่วนสำหรับการฝน ใช้ O-ปรับฟรี TMC กล่าวขั้นตอนปฏิกิริยา Eschweiler – คลาร์ก O Carboxymethylation มีดำเนินการโดยใช้ฐานที่แข็งแกร่งพอใน isopropanol เพิ่มเติมผลการเพาะเลี้ยงระบุว่า CMTMC อยู่ปราศจากความเป็นพิษhumandermalfibroblasts withnonegative อิทธิพล oncell เจริญเติบโตและสัณฐานวิทยาปวง ผลลัพธ์เหล่านี้ให้เป็นแพลตฟอร์มที่อนุพันธ์ของไคโตซานสำหรับการจัดส่งยาเสพติด ไคโตซานโอ carboxymethylated สูงแสดงเป็น derivatization ต่อมา materialfor กับเพปไทด์ เช่นผ่าน carbodiimide coupling เคมี โปรตีน หรือการกำหนดเป้าหมายmoieties กำหนดเก็บกัก ทำให้สถานะของค่าธรรมเนียมเจ หรือฟองน้ำแห้งเป็นสายการบิน ให้ส่งหลายโหมดการใช้งานต่าง ๆ ทางชีวการแพทย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสังเคราะห์ TMC
เรากำหนดเวลาการเกิดปฏิกิริยาที่ดีที่สุดและตัวทำละลายอัตราส่วนการตกตะกอน O-methylation ฟรี TMC
ได้รับโดยใช้ขั้นตอนการเกิดปฏิกิริยาไวเลอร์คล๊าร์ค O-Carboxymethylation
ได้รับการดำเนินการโดยใช้ฐานที่แข็งแกร่งเพียงพอในisopropanol นอกจากนี้ในผลการหลอดทดลองชี้ให้เห็นว่าเป็น CMTMC ไร้พิษใน humandermalfibroblasts withnonegative อิทธิพล oncell การเจริญเติบโตและสัณฐานวิทยา. ที่ร่วมกันผลลัพธ์เหล่านี้ให้เป็นแพลตฟอร์มอนุพันธ์ไคโตซานสำหรับการส่งมอบยาเสพติด สูง O-carboxymethylated ไคโตซานมีอนุพันธ์ต่อมาmaterialfor กับเปปไทด์เช่นผ่านการมีเพศสัมพันธ์ทางเคมี carbodiimide โปรตีนหรือกำหนดเป้าหมาย moieties การปรากฏตัวของค่าใช้จ่ายที่จะช่วยให้การกำหนดของอนุภาคนาโน, เจลหรือฟองน้ำแห้งเป็นผู้ให้บริการที่ช่วยให้การส่งมอบหลายโหมดสำหรับการใช้งานทางการแพทย์ต่างๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสังเคราะห์โดยเรากำหนดเวลาที่เหมาะสม และอัตราส่วนตัวทำละลาย
สำหรับการตกตะกอน o-methylation-free TMC ได้รับการใช้
ศาสนา–คลาร์กปฏิกิริยาขั้นตอน o-carboxymethylation คือ
โดยใช้ฐานแข็งแรงเพียงพอในกระแส . ในหลอดทดลอง พบว่าผลลัพธ์ต่อไป
cmtmc คือปราศจากพิษใน withnonegative อิทธิพล oncell การเจริญเติบโต

humandermalfibroblastsและสัณฐานวิทยา .
ถ่ายด้วยกันผลลัพธ์เหล่านี้มีอนุพันธ์ไคโตซานแพลตฟอร์ม
สำหรับนำส่งยา ขอ o-carboxymethylated ไคโตซาน
ให้กับ materialfor ตามมาด้วยเปปไทด์ เช่น
ผ่าน carbodiimide coupling เคมีโปรตีนหรือโมเลกุลเป้าหมาย
. การปรากฏตัวของค่าใช้จ่ายช่วยให้สูตรนาโน
เจล , แห้งหรือฟองน้ำเป็นผู้ให้จัดส่ง
โหมดหลายสำหรับการใช้งานด้านต่างๆ