Conclusions and future challengesFi

Conclusions and future challenges
Fig. 4 summarizes the most relevant aspects concerning
abiotic/biotic stressors and melatonin. Both abiotic and
biotic stress effects are mediated by an oxidative burst,
ROS induction being the first cellular signal. This ROS
burst is probably responsible for the increase in endogenous
melatonin levels through upregulation of melatonin
biosynthetic genes (at least three of the four enzymes
involved). Stressors acts as negative effectors in many cellular
and physiological processes, such as photosynthesis
and membrane integrity (Fig. 4, panel A). Endogenous
melatonin can change the expression of many genes and
regulation factors that attenuate or reverse the negative
effects of biotic/abiotic stressors on physiological processes,
acting in this way as a positive effector against
stress (Fig. 4, panels B and C). Also, melatonin may act
directly as free radical scavenger (direct antioxidant) on
ROS/RNS, lipid peroxides, and toxic chemicals, controlling
relevant aspects such as membrane integrity and the
proper functioning of redox network. Thus, melatonin
acts as a first barrier against the ROS burst and, in a second
line of defense, changes the expression of many
responsive stress genes. Clearly, the action of melatonin
becomes more evident and concise in challenging physiological
situations, when plants are subjected to stressful
environments or aggressive conditions such as severe
stress and/or pathogen infections. Although there are
many aspects that remain to be investigated, a role for
melatonin as common effector in biotic and abiotic stresses
has been proposed, suggesting that melatonin may
play a relevant role in the growth/defense balance as
modulator [140–143].
As regards to future challenges, all aspects of melatonin
metabolism must be considered to be of great interest.
Although many considerations on biosynthetic enzymes
and their regulation are beyond the scope of this review,
much information on the kinetic properties and cellular
localization of the enzymes involved in plant melatonin biosynthesis
(T5H, TDC, SNAT, and HIOMT) has recently
become available (Fig. 2), almost all in rice plants [90, 99,
101, 144–148], but some in Arabidopsis [93, 149, 150]. It is
necessary to extend the studies to other species. With
respect to melatonin degradation, melatonin is catabolized
into various metabolites, including 4-hydroxymelatonin, 2-
hydroxymelatonin, cyclic 3-hydroxymelatonin, melatonin
dioxetane, AFMK, and N1-acetyl-5-methoxykynuramine
(AMK) in the kynuric pathway [24, 151, 152] and 6-hydroxymelatonin,
6-sulfatoxymelatonin, 5-methoxytryptamine,
5-methoxytryptophol, and 5-methoxyindolil-3-acetic
in the indolic pathway [24, 151, 153, 154]. Only AFMK has

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทสรุปและความท้าทายในอนาคตรูป 4 สรุปด้านเกี่ยวข้องมากที่สุดเกี่ยวกับความเครียด abiotic ลร่วมและเมลาโทนิ ทั้ง abiotic และจะส่งผลกระทบความเครียดลร่วมต่อ โดยต่อเนื่องการออกซิเดชันการเหนี่ยวนำ ROS มีสัญญาณโทรศัพท์มือถือครั้งแรก ROS นี้ต่อเนื่องรับผิดชอบอาจเพิ่มขึ้นในภายนอกระดับเมลาโทนิผ่าน upregulation ของเมลาโทนิยีน biosynthetic (อย่างน้อยสามสี่เอนไซม์ที่เกี่ยวข้อง) ความเครียดที่ทำหน้าที่เป็นเบสค่าลบในมือถือมากมายและกระบวน การทางสรีรวิทยา เช่นการสังเคราะห์แสงและความสมบูรณ์ของเยื่อ (รูป 4 แผง A) ภายนอกเมลาโทนิสามารถเปลี่ยนการแสดงออกของยีนจำนวนมาก และปัจจัยควบคุมที่ attenuate หรือด้านลบย้อนกลับผลกระทบของความเครียดลร่วม abiotic ในกระบวนการทางสรีรวิทยาทำหน้าที่ในลักษณะนี้เป็น effector บวกกับความเครียด (รูป 4 แผง B และ C) ยัง เมลาโทนิอาจทำหน้าที่เป็นอนุมูลอิสระสัตว์กินของเน่า (สารต้านอนุมูลอิสระโดยตรง) อยู่ตรงROS/บ นโบราณเชียงราย ไขมันเปอร์ออกไซด์ และ สารพิษ การควบคุมด้านที่เกี่ยวข้องเช่นความสมบูรณ์ของเยื่อและการทำงานของเครือข่ายอกซ์ ดังนั้น เมลาโทนิทำหน้าที่เป็นอุปสรรคแรก กับระเบิด ROS และ ที่สองรายการของการป้องกัน การเปลี่ยนแปลงอย่างมากยีนที่ตอบสนองต่อความเครียด อย่างชัดเจน การทำงานของเมลาโทนิกลายเป็นชัดเจนมากขึ้น และกระชับในการท้าทายทางสรีรวิทยาสถานการณ์ เมื่อพืชอาจจะเครียดสภาพแวดล้อมหรือเงื่อนไขที่ก้าวร้าวเช่นรุนแรงการติดเชื้อความเครียดหรือเชื้อโรค แม้ว่าจะมีหลายแง่มุมที่ยังไม่ได้รับการสอบสวน บทบาทสำหรับการเมลาโทนิเป็น effector ทั่วในไบโอติก และ abiotic เครียดได้รับการเสนอ แนะนำที่เมลาโทนิอาจมีบทบาทเกี่ยวข้องในยอดการเจริญเติบโตและการป้องกันความ [140-143]เป็นความนับถือเพื่อ ท้าทาย ของเมลาโทนิเผาผลาญต้องพิจารณาจะเป็นที่น่าสนใจมากแม้ว่าหลายพิจารณาเกี่ยวกับเอนไซม์ biosyntheticและระเบียบของพวกเขาอยู่นอกเหนือขอบเขตของรีวิวข้อมูลมากเกี่ยวกับคุณสมบัติเคลื่อนไหวและมือถือแปลของเอนไซม์ในพืชการสังเคราะห์เมลาโทนิ(T5H บริษัท TDC, SNAT และ HIOMT) มีเมื่อเร็ว ๆ นี้กลายเป็น พร้อมใช้งาน (รูป 2) , เกือบทั้งหมดในการปลูกข้าว [90, 99101, 144-148], แต่บางใน Arabidopsis [93, 149, 150] มันเป็นจำเป็นต้องขยายการศึกษาถึงสายพันธุ์อื่น ๆ มีเคารพยังลดเมลาโทนิ catabolized เมลาโทนิลงในสารต่าง ๆ รวมทั้ง 4-hydroxymelatonin, 2-เมลาโทนิ hydroxymelatonin วงจร 3-hydroxymelatonindioxetane, AFMK และ N1-acetyl-5-methoxykynuramine(AMK) ในทาง kynuric [24, 151, 152] และ 6-hydroxymelatonin6 sulfatoxymelatonin, 5-methoxytryptamine5 methoxytryptophol และ 5-methoxyindolil-3-อะซิติกในทาง indolic [24, 151, 153, 154] มี AFMK เท่านั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ข้อสรุปและความท้าทายในอนาคต
รูป สรุป 4 ด้านที่เกี่ยวข้องมากที่สุดเกี่ยวกับ
abiotic / เกิดความเครียดทางชีววิทยาและเมลาโทนิ ทั้ง abiotic และ
ผลกระทบความเครียดไบโอติกเป็นผู้ไกล่เกลี่ยโดยระเบิดออกซิเดชัน
ROS เหนี่ยวนำการเป็นสัญญาณโทรศัพท์มือถือครั้งแรก ROS นี้
ออกมาอาจจะเป็นผู้รับผิดชอบสำหรับการเพิ่มขึ้นในภายนอก
ระดับเมลาโทนิผ่าน upregulation ของเมลาโทนิ
ยีนสังเคราะห์ (ไม่น้อยกว่าสามในสี่ของเอนไซม์
ที่เกี่ยวข้อง) เกิดความเครียดทำหน้าที่เอฟเฟคเป็นเชิงลบในโทรศัพท์มือถือหลาย
กระบวนการและสรีรวิทยาเช่นการสังเคราะห์แสง
และความสมบูรณ์ของเมมเบรน (รูปที่. 4 แผง A) ภายนอก
เมลาโทนิสามารถเปลี่ยนการแสดงออกของยีนหลายและ
ปัจจัยระเบียบว่าผอมหรือย้อนกลับเชิงลบ
ผลกระทบของการเกิดความเครียดทางชีววิทยา / abiotic ในกระบวนการทางสรีรวิทยา,
ทำหน้าที่ในลักษณะนี้เป็น effector บวกกับ
ความเครียด (รูปที่. 4, แผง B และ C) นอกจากนี้เมลาโทนิอาจทำหน้าที่
เก็บขยะอนุมูลโดยตรงเป็นฟรี (สารต้านอนุมูลอิสระโดยตรง) ใน
ROS / อาร์เอ็นเอเปอร์ออกไซด์ไขมันและสารเคมีที่เป็นพิษควบคุม
ด้านที่เกี่ยวข้องเช่นความสมบูรณ์ของเมมเบรนและ
ทำงานที่เหมาะสมของเครือข่ายอกซ์ ดังนั้นเมลาโทนิ
ทำหน้าที่เป็นอุปสรรคแรกกับ ROS ออกมาและในครั้งที่สอง
บรรทัดของการป้องกันการเปลี่ยนแปลงการแสดงออกของหลาย
ยีนที่ตอบสนองต่อความเครียด เห็นได้ชัดว่าการกระทำของเมลาโทนิ
จะกลายเป็นความชัดเจนมากขึ้นและรัดกุมในทางสรีรวิทยาที่ท้าทาย
สถานการณ์เมื่อพืชที่อาจจะเครียด
สภาพแวดล้อมหรือเงื่อนไขเช่นก้าวร้าวรุนแรง
ความเครียดและ / หรือการติดเชื้อเชื้อโรค แม้ว่าจะมี
หลายแง่มุมที่ยังคงมีการตรวจสอบบทบาทสำหรับ
เมลาโทนิเป็น effector ความเครียดที่พบบ่อยในชีวิตและ Abiotic
ได้รับการเสนอบอกเมลาโทนิที่อาจ
มีบทบาทที่เกี่ยวข้องในการเจริญเติบโตของยอดเงิน / การป้องกันเป็น
โมดูเลเตอร์ [140-143].
ในฐานะที่เป็น เรื่องที่เกี่ยวกับความท้าทายในอนาคตทุกแง่มุมของเมลาโทนิ
เผาผลาญอาหารจะต้องได้รับการพิจารณาให้เป็นที่น่าสนใจมาก.
แม้ว่าการพิจารณาจำนวนมากในเอนไซม์สังเคราะห์
และการควบคุมของพวกเขาอยู่นอกเหนือขอบเขตของการตรวจสอบนี้,
ข้อมูลมากต่อคุณสมบัติการเคลื่อนไหวและเซลล์
แปลของเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในการ โรงงานเมลาโทนิสังเคราะห์
(T5H, TDC, SNAT และ HIOMT) เมื่อเร็ว ๆ นี้ได้
กลายเป็นใช้ได้ (รูปที่. 2) เกือบทั้งหมดในพืชข้าว [90, 99,
101, 144-148] แต่บางอย่างใน Arabidopsis [93, 149, 150 ] มันเป็น
สิ่งจำเป็นที่จะขยายการศึกษาให้กับสายพันธุ์อื่น ๆ ด้วย
ความเคารพต่อความเสื่อมโทรมของเมลาโทนิเมลาโทนิ catabolized
เข้าสารต่าง ๆ รวมทั้ง 4 hydroxymelatonin, 2-
hydroxymelatonin, วงกลม 3 hydroxymelatonin เมลาโทนิ
dioxetane, AFMK และ N1-acetyl-5-methoxykynuramine
(AMK) ในทางเดิน kynuric [24 151, 152] และ 6-hydroxymelatonin,
6 sulfatoxymelatonin 5 methoxytryptamine,
5 methoxytryptophol และ 5 methoxyindolil-3-อะซิติก
ในทางเดิน indolic [24 151, 153, 154] เพียง AFMK มี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ข้อสรุปและความท้าทายในอนาคต .รูปที่ 4 การสรุปประเด็นที่เกี่ยวข้องมากที่สุดเกี่ยวกับ5 ไร่ / การเมลาโทนิน ทั้งที่มีชีวิตและไม่มีชีวิตผลความเครียดทางชีวภาพเป็นคนกลาง โดยการระเบิดออกซิเดชันการเหนี่ยวนำรอสเป็นสัญญาณมือถือก่อน ผลตอบแทนนี้ระเบิดอาจจะรับผิดชอบต่อเพิ่มภายนอกระดับของเมลาโทนินเมลาโทนินผ่านระหว่างด้านชีวสังเคราะห์ยีน ( อย่างน้อยสามสี่ เอนไซม์ที่เกี่ยวข้อง ) ความเครียดการกระทำเป็นอีกครั้งหนึ่งในทางลบหลายเซลล์และกระบวนการทางสรีรวิทยา เช่น การสังเคราะห์ด้วยแสงแบบสมบูรณ์ ( ภาพที่ 4 แผง ) ภายนอกเมลาโทนินสามารถเปลี่ยนแปลงการแสดงออกของยีน และหลายการควบคุมปัจจัยที่เจือจาง หรือย้อนกลับเชิงลบผลของปัจจัยในกระบวนการทางสรีรวิทยาทางชีวภาพ / ไร่ ,ทำในลักษณะนี้เป็นบวก ( กับความเครียด ( ภาพที่ 4 แผ่น B และ C ) นอกจากนี้เมลาโทนิน อาจทำโดยตรงเป็นอนุมูลอิสระ ( antioxidant โดยตรง )รอส / RNs , lipid peroxides และสารเคมีที่เป็นพิษ การควบคุมที่เกี่ยวข้องด้าน เช่น ความสมบูรณ์ และ เมมเบรนการทำงานที่เหมาะสมของเครือข่าย 1 . ดังนั้น เมลาโทนินทำหน้าที่เป็นด่านแรก กับ รอส และออกมาในวินาทีบรรทัดของการป้องกันการเปลี่ยนแปลงการแสดงออกของหลายยีนที่ตอบสนองต่อความเครียด . เห็นได้ชัดว่า การกระทำของเมลาโทนินจะกลายเป็นความชัดเจนมากขึ้น และกระชับในการท้าทายทางสรีรวิทยาสถานการณ์ เมื่อพืชจะต้องเคร่งเครียดสภาพแวดล้อมหรือเงื่อนไข เช่น ก้าวร้าว รุนแรงความเครียดและ / หรือการติดเชื้อเชื้อโรค แม้ว่าจะมีหลายประเด็นที่ยังคงถูกสอบสวน , บทบาทเมลาโทนิเป็นปกติ ( ในการทดลองการความเครียดที่ได้รับการเสนอ แนะนำว่า เมลาโทนิน อาจมีบทบาทที่เกี่ยวข้องในการเจริญเติบโตอย่างสมดุลป้องกันมอดูเลเตอร์ [ 140 - 143 ]เป็นเรื่องที่เกี่ยวกับความท้าทายในอนาคตทุกด้านของเมลาโทนินการเผาผลาญต้องถือว่าน่าสนใจมากถึงแม้ว่าการพิจารณามากในการผลิตเอนไซม์และระเบียบของพวกเขาอยู่นอกเหนือขอบเขตของการตรวจทานนี้ข้อมูลเกี่ยวกับคุณสมบัติของพลังงานจลน์และเซลล์จำกัดของเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในวิถีการสังเคราะห์เมลาโทนิน พืช( t5h TDC snat , และ hiomt ) เมื่อเร็ว ๆ นี้เป็นใช้ได้ ( รูปที่ 2 ) เกือบทั้งหมดในต้นข้าว [ 90 , 99 ,101 , 144 – 148 ] แต่บางใน Arabidopsis [ 93 , 149 , 150 ] มันคือจำเป็นที่จะต้องขยายการศึกษาถึงสายพันธุ์อื่น ๆ กับเกี่ยวกับการเป็น catabolized เมลาโทนินเมลาโทนินเป็นสารต่างๆ รวมทั้ง 4-hydroxymelatonin 2 -hydroxymelatonin วงจร 3-hydroxymelatonin เมลาโทนินdioxetane afmk และ n1-acetyl-5-methoxykynuramine ,( amk ) ใน kynuric ทางเดิน [ 24 ] และ 6-hydroxymelatonin 151 , 152 ,6-sulfatoxymelatonin 5-methoxytryptamine , ,5-methoxytryptophol และ 5-methoxyindolil-3-aceticใน indolic ทางเดิน [ 24 , 151 , 153 , 154 ] afmk ได้เท่านั้น