Because of the serological cross-re

Because of the serological cross-reactivity among the flaviviruses, molecular detection methods, such as reverse-transcription polymerase chain reaction (RT-PCR), play an important role in the recent Zika outbreak. However, due to the limited sensitivity, the detection window of RT-PCR for Zika viremia is only about one week after symptom onset. By combining loop-mediated isothermal amplification (LAMP) and AC susceptometry, we demonstrate a rapid and homogeneous detection system for the Zika virus oligonucleotide. Streptavidin-magnetic nanoparticles (streptavidin-MNPs) are premixed with LAMP reagents including the analyte and biotinylated primers, and their hydrodynamic volumes are dramatically increased after a successful LAMP reaction. Analyzed by a portable AC susceptometer, the changes of the hydrodynamic volume are probed as Brownian relaxation frequency shifts, which can be used to quantify the Zika virus oligonucleotide. The proposed detection system can recognize 1 aM synthetic Zika virus oligonucleotide in 20% serum with a total assay time of 27 min, which can hopefully widen the detection window for Zika viremia and is therefore promising in worldwide Zika fever control.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เนื่องจาก cross-reactivity ทางในการ flaviviruses วิธีการตรวจจับโมเลกุล เช่นปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสในการถอดรหัสย้อนกลับ (RT-PCR), มีบทบาทสำคัญในการระบาดปลูกล่า อย่างไรก็ตาม เนื่องจากความไวจำกัด หน้าต่างการตรวจสอบของ RT-PCR สำหรับกิ๊บ viremia เท่านั้นประมาณหนึ่งสัปดาห์หลังจากเริ่มมีอาการอาการ โดยการรวมวงพึ่ง isothermal ขยาย (โคมไฟ) และ AC susceptometry เราสาธิตระบบตรวจจับที่รวดเร็ว และเป็นเนื้อเดียวกันสำหรับ oligonucleotide ไวรัสการปลูก เก็บกัก Streptavidin แม่เหล็ก (streptavidin-MNPs) มีหยดกับ reagents โคมไฟรวมถึงไพรเมอร์ที่ analyte และ biotinylated และไดรฟ์ข้อมูลอุทกพลศาสตร์ของพวกเขาจะเพิ่มขึ้นอย่างมากหลังจากปฏิกิริยาเกิดโคมไฟ วิเคราะห์ โดย susceptometer AC แบบพกพา การเปลี่ยนแปลงของปริมาตรอุทกพลศาสตร์จะพิสูจน์เป็น Brownian ผ่อนกะความถี่ ซึ่งสามารถใช้วัดปริมาณ oligonucleotide ไวรัสการปลูก ระบบการตรวจสอบเสนอสามารถรู้จัก oligonucleotide ไวรัสกิ๊บสังเคราะห์ 1 aM ใน 20% ซีรั่มด้วยเวลาทดสอบรวม 27 นาที ซึ่งหวังว่าจะสามารถขยายหน้าต่างการตรวจสอบสำหรับกิ๊บ viremia และดังนั้นจึงเป็นแนวโน้มในการควบคุมไข้ปลูกทั่วโลก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพราะภูมิคุ้มกันปฏ​​ิกิริยาข้ามหมู่ flaviviruses วิธีการตรวจสอบในระดับโมเลกุลเช่นย้อนกลับถอดความ (Polymerase Chain Reaction RT-PCR) มีบทบาทสำคัญในการระบาดของโรค Zika ล่าสุด แต่เนื่องจากความไว จำกัด หน้าต่างการตรวจสอบของ RT-PCR สำหรับ Zika viremia เป็นเพียงประมาณหนึ่งสัปดาห์หลังจากเริ่มมีอาการ โดยการรวมวงพึ่ง isothermal ขยาย (ไฟ) และเอซี susceptometry เราแสดงให้เห็นถึงระบบการตรวจสอบที่รวดเร็วและเป็นเนื้อเดียวกันสำหรับ oligonucleotide ไวรัส Zika สเตแม่เหล็กอนุภาคนาโน (สเต-MNPs) จะผสมกับน้ำยาโคมไฟรวมถึงการวิเคราะห์และ biotinylated ไพรเมอร์, และปริมาณอุทกพลศาสตร์ของพวกเขาจะเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วหลังจากปฏิกิริยาโคมไฟที่ประสบความสำเร็จ วิเคราะห์โดย susceptometer AC แบบพกพา, การเปลี่ยนแปลงของปริมาณอุทกพลศาสตร์ที่มีการตรวจสอบเป็นกะความถี่ผ่อนคลาย Brownian ซึ่งสามารถนำมาใช้ในการวัดปริมาณไวรัส oligonucleotide Zika ระบบการตรวจสอบที่นำเสนอสามารถรับรู้ 01:00 oligonucleotide สังเคราะห์ไวรัส Zika ในซีรั่ม 20% มีระยะเวลาการทดสอบทั้งหมด 27 นาทีซึ่งหวังว่าจะสามารถขยายหน้าต่างการตรวจสอบสำหรับ Zika viremia และดังนั้นจึงมีแนวโน้มในทั่วโลก Zika ควบคุมไข้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพราะมากขอประทานในหมู่ผู้ใหญ่ วิธีการตรวจจับโมเลกุล เช่น ปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสแบบย้อนกลับ ( RT-PCR ) มีบทบาทสำคัญในล่าสุด zika ระบาด แต่เนื่องจากความไว จำกัด การตรวจสอบหน้าต่าง RT-PCR เพื่อ zika viremia เป็นเพียงประมาณหนึ่งสัปดาห์หลังเริ่มเกิดอาการ โดยการรวมวงเพื่อคำนวณ ( ( ไฟ ) และ เอซี susceptometry เราแสดงอย่างรวดเร็วและเป็นระบบสำหรับตรวจสอบไวรัส ซึ่ง zika . streptavidin อนุภาคนาโนแม่เหล็ก ( streptavidin mnps ) ผสมกับโคมไฟ reagents รวมทั้งครูไลและไพรเมอร์และดัชนีปริมาณจะเพิ่มขึ้นอย่างมากหลังจากปฏิกิริยาโคมไฟที่ประสบความสำเร็จ แบบพกพา AC susceptometer การเปลี่ยนแปลงของปริมาณดัชนีจะสามารถเป็นบราวเนียนความถี่ผ่อนคลายกะซึ่งสามารถใช้วัด zika ไวรัสซึ่ง . เสนอระบบตรวจจับสามารถจำ 1 เป็น zika สังเคราะห์ไวรัส ซึ่งใน 20 % เซรั่มกับเวลาโดยรวมของ 27 นาที ซึ่งหวังว่าสามารถขยายหน้าต่างการตรวจสอบ zika viremia และดังนั้นจึงเป็นแนวโน้มทั่วโลก zika ไข้ควบคุม