ation rate (vvm) Pm maximum total c

ation rate (vvm) Pm maximum total carotenoids concentration (mgl−1) SASo initial ammonium sulphate concentration (gl−1) SGo initial glucose concentration (gl−1) SLo initial lactose concentration (gl−1) SSo initial sucrose concentration (gl−1) SR stirring rate (rpm) Xm maximum dried cell concentration (gl−1) YP/S carotenoids production yield based on the sugar concentration consumed (mgg−1) YP/X carotenoids production yield based on the maximum cell concentration (mgg−1)
Greek symbols μ specific growth rate (h−1) ν carotenoids formation rate (mgg−1 h−1)
reductionsofhigherthan75%,withtheconcomitantproduction of biogas, ethanol, lactic acid, acetic acid, single cell protein or anothermarketableproduct,havebeenachievedbyfermentation of whey [7]. Although yeast is a nonphotosynthetic microorganism, there are yeasts that can biosynthesize carotenoids in the cell so there has been considerable interest in the commercial use of the yeast.Rhodotorulayeasts,distributedwidelyinnature,canalso biosynthesize characteristic carotenoids, such as -carotene, torulene and torularhodin, in various proportions [9,15,16]. R. glutinis is also a carotenoid-producing yeast and synthesizes -carotene as the major carotenoid [9]. Very little published information is available on the production of carotenoids by R. glutinis. The aim of this study was to examine the potential of two agro-industrial raw materials – molasses sucrose and whey lactose – for the production of carotenoids by R. glutinis, isolated from IPRAS¸ refinery wastewater, at batch scale level in order to assess its application in fermentation plants. Molasses sucroseandwheylactosewerechosenassubstratesinthestudy due to their high sugar and other nutrient contents, low cost and ready availability and easy of storage.
2. Materials and methods
2.1. Microorganism and growth conditions
R. glutinis, isolated from IPRAS¸ refinery wastewater and identified by Dr. S. D¨onmez, Faculty of Agriculture, Ankara University, Turkey, was used in this study. The microorganism was grown in a sterilized medium containing 15gl−1 glucose, 2.5gl−1 yeast extract, 2gl−1 malt extract, 1gl−1 (NH4)2SO4, 1gl−1 KH2PO4 and0.25gl−1 MgSO4·7H2Oat30◦C.Theinitial pH was adjusted to desired value with diluted H2SO4 and NaOHsolutions.Themicroorganismwaspreviouslyadaptedto thegrowthmediumtobetested,then,thecellsatlogphasewere

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ราคาต้อง (vvm) Pm แคโรทีนอยด์สูงรวมความเข้มข้น (mgl−1) คุแอมโมเนียเริ่มต้นซัลเฟตความเข้มข้น (gl−1) SGo กลูโคสเริ่มต้นความเข้มข้น (gl−1) SLo แล็กโทสเริ่มต้นความเข้มข้น (gl−1) SSo ซูโครสเริ่มต้นความเข้มข้น (gl−1) SR กวน (rpm) อัตรา Xm สูงสุดแห้งเซลล์การผลิตแคโรทีนอยด์วายเอสความเข้มข้น (gl−1) ผลตอบแทนที่อิงความเข้มข้นของน้ำตาลที่บริโภควาย (mgg−1) / X ผลผลิตแคโรทีนอยด์ที่อิงความเข้มข้นสูงสุดเซลล์ (mgg−1)สัญลักษณ์ภาษากรีกμ specific อัตรา (h−1) νแคโรทีนอยด์ก่อตัวเจริญเติบโต (mgg−1 h−1)reductionsofhigherthan75%, withtheconcomitantproduction ก๊าซชีวภาพ เอทานอล กรดแลคติก กรดอะซิติก โปรตีนเซลล์เดียว หรือ anothermarketableproduct, havebeenachievedbyfermentation ของเวย์ [7] แม้ว่ายีสต์คือ จุลินทรีย์เป็น nonphotosynthetic มียีสต์ที่สามารถ biosynthesize แคโรทีนอยด์ในเซลล์เพื่อให้ได้ดอกเบี้ยมากในยีสต์ใช้ในเชิงพาณิชย์ Rhodotorulayeasts, distributedwidelyinnature, canalso biosynthesize ลักษณะแคโรทีนอยด์ เช่น - แคโรทีน torulene และ torularhodin ในสัดส่วนต่าง ๆ [9,15,16] อาร์ glutinis เป็นยีสต์ผลิต carotenoid และ สังเคราะห์ - แคโรทีนเป็น carotenoid สำคัญ [9] เผยแพร่น้อยมากที่มีข้อมูลการผลิตของแคโรทีนอยด์โดย glutinis อาร์ จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือการ ตรวจสอบศักยภาพของวัตถุดิบอุตสาหกรรมสอง –กากน้ำตาลซูโครสและเวย์แลคโต – สำหรับการผลิตแคโรทีนอยด์โดยอาร์ glutinis แยกออกจากน้ำเสีย refinery IPRAS¸ ชุดสเกลระดับเพื่อประเมินผลการประยุกต์ใช้ในการหมักพืช Sucroseandwheylactosewerechosenassubstratesinthestudy กากน้ำตาลเนื่องจากน้ำตาลสูงของพวกเขา และอื่น ๆ เนื้อหาสารอาหาร ต้นทุนต่ำ และพร้อมพร้อมใช้งาน และง่ายต่อการเก็บ2. วัสดุและวิธีการ2.1. จุลินทรีย์และการเจริญเติบโตอาร์ glutinis แยกออกจากน้ำเสีย refinery IPRAS¸ และ identified โดยดร. S. D¨onmez คณะเกษตร มหาวิทยาลัยอังการา ตุรกี ถูกใช้ในการศึกษานี้ จุลินทรีย์ถูกปลูกในสื่อกลางผ่านการฆ่าเชื้อที่ประกอบด้วยน้ำตาลกลูโคส 15gl−1, 2.5gl−1 สารสกัดจากยีสต์ สารสกัด จากมอลต์ 2gl−1, 1gl−1 (NH4) 2SO4, KH2PO4 1gl−1 and0.25gl−1 MgSO4·7H2Oat30◦C.Theinitial pH ปรับปรุงค่าที่ต้องการกับ thegrowthmediumtobetested NaOHsolutions.Themicroorganismwaspreviouslyadaptedto และ H2SO4 เจือจาง แล้วก็ thecellsatlogphasewere

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อัตรา ation (VVM) Pm รวมสูงสุดเข้มข้น carotenoids (MGL-1) SASO เริ่มต้นความเข้มข้นของแอมโมเนียมซัลเฟต (GL-1) SGO ความเข้มข้นของกลูโคสครั้งแรก (GL-1) SLO ความเข้มข้นของแลคโตสครั้งแรก (GL-1) SSO ความเข้มข้นของน้ำตาลซูโครสครั้งแรก (gl- 1) อัตราการกวนอาร์ (รอบต่อนาที) Xm สูงสุดแห้งความเข้มข้นของเซลล์ (GL-1) YP S ผลผลิต / ผลิต carotenoids ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของน้ำตาลที่บริโภค (ผลผลิต MGG-1) YP / X carotenoids ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของเซลล์สูงสุด (mgg- 1)
สัญลักษณ์กรีกμอัตราการเจริญเติบโต speci Fi C (H-1) carotenoids νอัตราการก่อตัว (MGG-1 H-1)
reductionsofhigherthan75% withtheconcomitantproduction ก๊าซชีวภาพเอทานอลกรดแลคติกกรดอะซิติกโปรตีนเซลล์เดียวหรือ anothermarketableproduct, havebeenachievedbyfermentation ของเวย์ [ 7] แม้ว่ายีสต์เป็นจุลินทรีย์ nonphotosynthetic มียีสต์ที่สามารถ biosynthesize carotenoids ในเซลล์จึงมีความสนใจเป็นอย่างมากในการใช้งานเชิงพาณิชย์ของ yeast.Rhodotorulayeasts, distributedwidelyinnature, canalso biosynthesize carotenoids ลักษณะเช่น? แคโรทีน, torulene และ torularhodin, ในสัดส่วนที่ต่าง ๆ [9,15,16] อาร์ glutinis ยังเป็น carotenoid ผลิตยีสต์และสังเคราะห์? แคโรทีนเป็น carotenoid ที่สำคัญ [9] ข้อมูลที่เผยแพร่น้อยมากที่มีอยู่ในการผลิตของ carotenoids โดยอาร์ glutinis จุดมุ่งหมายของการศึกษาครั้งนี้เพื่อศึกษาศักยภาพของสองวัตถุดิบอุตสาหกรรมเกษตร - กากน้ำตาลซูโครสและเวย์แลคโตส - สำหรับการผลิตของ carotenoids โดยอาร์ glutinis ที่แยกได้จาก IPRAS อีกครั้ง Fi น้ำเสีย Nery ในระดับขนาดชุดเพื่อประเมินของ การประยุกต์ใช้ในการหมักพืช กากน้ำตาล sucroseandwheylactosewerechosenassubstratesinthestudy เนื่องจากน้ำตาลสูงของพวกเขาและเนื้อหาสารอาหารอื่น ๆ ที่มีต้นทุนต่ำและเตรียมความพร้อมและง่ายต่อการจัดเก็บ.
2 วัสดุและวิธีการ
2.1 จุลินทรีย์และการเจริญเติบโตเงื่อนไข
อาร์ glutinis ที่แยกได้จากน้ำเสียใหม่ IPRAS Fi Nery และเอ็ด Fi ระบุโดยดร. เอส donmez คณะเกษตรมหาวิทยาลัยอังการา, ตุรกีถูกนำมาใช้ในการศึกษานี้ จุลินทรีย์เติบโตเป็นผู้ใหญ่ในกลางผ่านการฆ่าเชื้อที่มี 15gl-1 กลูโคส 2.5gl-1 สารสกัดจากยีสต์, 2GL-1 สารสกัดจากมอลต์ 1GL-1 (NH4) 2SO4, 1GL-1 KH2PO4 and0.25gl-1 MgSO4 ·7H2Oat30◦C ค่า pH Theinitial ปรับค่าที่ต้องการด้วยเจือจาง H2SO4 และ NaOHsolutions.Themicroorganismwaspreviouslyadaptedto thegrowthmediumtobetested แล้ว thecellsatlogphasewere

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คะแนน ation ( การให้ ) น. สูงสุดรวม carotenoids สมาธิ ( − 1 มิลลิกรัมต่อลิตร ) SASO เริ่มต้นแอมโมเนียมซัลเฟตความเข้มข้น ( GL − 1 ) SGO เริ่มต้นปริมาณน้ำตาลกลูโคส ( GL − 1 ) วิธีการเริ่มต้นความเข้มข้น ( GL − 1 ) สปส. เริ่มต้นซูโครสความเข้มข้น ( GL − 1 ) SR กวนเท่ากัน ( รอบต่อนาที ) XM เซลล์แห้ง ( ความเข้มข้นสูงสุด GL − 1 ) YP / s carotenoids ที่ผลผลิตขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของน้ำตาลที่บริโภค ( mgg − 1 ) YP / X carotenoids ที่ผลผลิตขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของเซลล์สูงสุด ( mgg − 1 )กรีกสัญลักษณ์μ speci จึง C อัตราการเจริญเติบโต ( H − 1 ) อัตราการνแคโรทีนอยด์ ( mgg − 1 H − 1 )reductionsofhigherthan75 % , withtheconcomitantproduction ก๊าซชีวภาพ , เอทานอล , กรด , กรดอะซิติก , โปรตีนเซลล์เดี่ยวหรือ anothermarketableproduct havebeenachievedbyfermentation whey , [ 7 ] ถึงแม้ว่า ยีสต์เป็นจุลินทรีย์ nonphotosynthetic มียีสต์ที่สามารถ biosynthesize แคโรทีนอยด์ในเซลล์จึงได้มีความสนใจเป็นอย่างมากในการใช้งานเชิงพาณิชย์ของยีสต์ rhodotorulayeasts distributedwidelyinnature canalso biosynthesize , ลักษณะ , carotenoids , เช่น แคโรทีน และ torulene torularhodin ในสัดส่วนต่างๆ 9,15,16 [ ] อาร์ glutinis ยังมีแคโรทีนและแคโรทีนสังเคราะห์ - ผลิตยีสต์เป็นแคโรทีนอยด์สำคัญ [ 9 ] น้อยมากที่ข้อมูลจะพร้อมใช้งานในการผลิตแคโรทีนอยด์ โดย glutinis . จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือ เพื่อศึกษาศักยภาพของเกษตรอุตสาหกรรมวัตถุดิบกากน้ำตาลและโปรตีน แลคโตส ซูโครส และทั้งเพื่อการผลิตแคโรทีนอยด์ โดย glutinis , แยกจาก ipras อีกครั้งจึง¸ Machi น้ำเสียในชุดขนาดระดับเพื่อประเมินการประยุกต์ใช้ในพืชหมัก กากน้ำตาล sucroseandwheylactosewerechosenassubstratesinthestudy เนื่องจากน้ำตาลสูง และธาตุอาหารอื่นๆ ต้นทุนต่ำ และห้องพักพร้อมและง่ายในการจัดเก็บ2 . วัสดุและวิธีการ2.1 . จุลินทรีย์และสภาวะการเจริญเติบโตอาร์ glutinis , แยกจาก ipras อีกครั้งจึง¸ Machi น้ำเสียและ identi จึงเอ็ดโดย ดร. S . D ตั้ง onmez คณะเกษตรศาสตร์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น , ตุรกี Ankara , เป็นเครื่องมือที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ จุลินทรีย์โตในอาหารที่มีกลูโคสโดย 15gl − 1 , − 1 2.5gl ยีสต์สกัด 2gl − 1 , − 1 1gl มอลสกัด ( NH4 ) 2so4 1gl − 1 , − 1 kh2po4 and0.25gl MgSO4 ใด้วย 7h2oat30 ◦ c.theinitial pH ปรับค่าที่ต้องการกับกรดซัลฟิวริกเจือจาง และ naohsolutions . themicroorganismwaspreviouslyadaptedto thegrowthmediumtobetested แล้ว thecellsatlogphasewere