Reverse genetic analysis for nuclear genes encodingplastid proteinsFor การแปล - Reverse genetic analysis for nuclear genes encodingplastid proteinsFor ไทย วิธีการพูด

Reverse genetic analysis for nuclea

Reverse genetic analysis for nuclear genes encoding
plastid proteins
For reasons that are unclear, knockout of nuclear genes by
homologous recombination is unfeasible at present in
higher plants. In Arabidopsis, maize and rice, the targeted
mutagenesis of nuclear genes coding for plastid proteins
has been facilitated by the availability of large collections
of insertion mutants – based on gene disruptions by
T-DNA (A. thaliana ), transposons (maize and A. thaliana
), or mobilized retrotransposons (rice) – which can be
systematically searched for mutations in genes of interest.
The targeted inactivation of nuclear genes by antisense,
co-suppression and RNA interference (RNAi) strategies
has also made a significant contribution
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
กลับวิเคราะห์ทางพันธุกรรมในยีนนิวเคลียร์ที่เข้ารหัสโปรตีนในพลาสติดเหตุผลที่ชัดเจน ของยีนนิวเคลียร์โดยhomologous recombination คือไม่น่าเป็นที่อยู่ในต้นไม้สูง ใน Arabidopsis ข้าวโพด และ ข้าว การกำหนดเป้าหมายmutagenesis นิวเคลียร์ยีนรหัสสำหรับโปรตีนพลาสติดอำนวยความสะดวกตามความพร้อมของคอลเลกชันขนาดใหญ่ของสายพันธุ์แทรก – ตามที่ยีนหยุดชะงักโดยT-ดีเอ็นเอ (A. thaliana), transposons (ข้าวโพดและ A. thaliana), หรือ retrotransposons (ข้าว) – ที่สามารถปฏิบัติระบบค้นหาการกลายพันธุ์ในยีนที่น่าสนใจการยกเลิกการเรียกเป้าหมายของยีนนิวเคลียร์โดย antisenseร่วมปราบปรามและกลยุทธ์รบกวน (RNAi) อาร์เอ็นเอนอกจากนี้ยังได้ทำส่วนสำคัญ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมย้อนกลับยีนนิวเคลียร์เข้ารหัส
โปรตีน plastid
สำหรับเหตุผลที่ไม่ชัดเจนสิ่งที่น่าพิศวงของยีนนิวเคลียร์โดยการ
รวมตัวกันอีกคล้ายคลึงกันคือทำไม่ได้ที่อยู่ใน
พืชที่สูงขึ้น ใน Arabidopsis ข้าวโพดและข้าวที่มีการกำหนดเป้าหมาย
ของยีนกลายพันธุ์นิวเคลียร์เข้ารหัสโปรตีน plastid
ได้รับการอำนวยความสะดวกโดยความพร้อมของคอลเลกชันขนาดใหญ่
ของการกลายพันธุ์แทรก - ขึ้นอยู่กับการหยุดชะงักของยีนโดย
T-DNA (ก thaliana) transposons (ข้าวโพดและเอ thaliana
) หรือกองกำลัง retrotransposons (ข้าว) - ซึ่งสามารถ
. การสืบค้นเป็นระบบสำหรับการกลายพันธุ์ในยีนที่สนใจใน
การใช้งานการกำหนดเป้าหมายของยีน antisense นิวเคลียร์,
ร่วมการปราบปรามและการรบกวนอาร์เอ็นเอ (RNAi) กลยุทธ์
ยังได้ทำผลงานอย่างมีนัยสำคัญ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ย้อนกลับการวิเคราะห์พันธุกรรมยีนโปรตีนนิวเคลียร์
พลาสติดสำหรับเหตุผลที่ชัดเจนสำหรับ

โฮโมโลกัสยีนที่น่าพิศวงของนิวเคลียร์โดยการเป็นไปไม่ได้ในปัจจุบันใน
พืชสูงกว่า ใน Arabidopsis ข้าวโพดและข้าว ที่เป็นเป้าหมายของยีน
นิวเคลียร์รหัสสำหรับโปรตีนได้สะดวกโดยพลาสติก

ความพร้อมของคอลเลกชันที่มีขนาดใหญ่ของการแทรกยีนกลายพันธุ์–ขึ้นอยู่กับหยุดชะงักโดย
t-dna ( A . thaliana ) transposons ( ข้าวโพดและ thaliana
) หรือระดม retrotransposons ( ข้าว ) –ซึ่งสามารถ
มีระบบค้นหาการกลายพันธุ์ในยีนที่น่าสนใจ
เมื่อเป้าหมายนิวเคลียร์ยีน antisense RNA รบกวนและปราบปราม , Co
หากลยุทธ์
ยังทำผลงานอย่างมีนัยสำคัญ
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: