To manipulate the origin of decompo

To manipulate the origin of decomposing SOM, we collected
organic soil from the unburned and burned site in July 2011
(approximately 13 months after the fire). Soil organic matter was
collected from 1 m  1 m plots in 10 random locations at each site.
At the unburned site, we collected the entirety of the fibric and
mesic soil horizons, but we did not collect live or dead moss
(hereafter, unburned SOM; Supplementary Table S1). At the burned
site, we collected the residual fibric and mesic horizons that were
left following the fire (hereafter, burned SOM; Supplementary
Table S1). This included SOM that had been charred in the fire
and the underling SOM that did not burn in the fire. The depth of
burn varied across the burned site such that in some plots the fire
combusted all of the fibric soil and in other plots there was unburned
fibric soil. Our ten sampling locations captured this
variation in the depth of burn. We choose to collect both charred
SOM and the underlying unburned SOM from the burned site
because we reasoned that this material together is primarily what
fuels microbial decomposition following boreal forest fires. We
estimate that ~50% of the SOM that we collected at the burned site
had been charred in the fire. We refer to this material as “burned
SOM” to indicate that it originated from the burned site and not
because it was comprised completely of burned soil. Soil organic
matter was collected by hand at each site, air dried, and homogenized
by hand. Any sticks or rocks that were present in the SOM
samples were removed.
We placed 2 g of dried SOM into 10 cm  10 cm microbial cages.
Microbial cages and SOM were sterilized with at least 22 kGy
gamma irradiation. Sterility was verified by plating SOM on
lysogeny broth and potato dextrose agar. Following sterilization,
microbial cages were inoculated with soil microbes from either the
unburned site or the burned site. Inoculum was prepared by mixing
1 g SOM in 1 L sterile deionized water and stirring for 5 min. Each
microbial cage was inoculated with 1 ml of inoculum. We previously
characterized the composition of the soil fungal community
from the unburned and burned site, and we found that fungal
communities between the two sites differenced significantly in
their proportional abundance of ascomycete and basidiomycete
fungi (Holden et al., 2013).
Microbial cages were placed on the ground surface (i.e., not
buried in the soil) in the unburned and burned site in 8 replicate
blocks on 4 September 2011. Microbial cages were collected in
batches of 64 on 9 May 2012, 29 August 2012, and 27 August 2013.
Following collection, we immediately measured the respiration of
microbes decomposing SOM in the microbial cages (see Section 2.4
below) and microbial cages were then placed on ice and transported
to UC Irvine (Irvine, CA, USA). Microbial cages were stored at
4 C until processing. All microbial cages were processed within
72 h of collection from the field.
2.3. Initial chemical composition of soil organic matter
We measured C and nitrogen (N) concentrations on 6 subsamples
of unburned and burned SOM by combustion on an elemental
analyzer (FlashEA 1112, Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA,
USA). In addition, we characterized the initial chemical composition
of SOM from the unburned and burned site using solid-state
13C nuclear magnetic resonance (NMR). For our 13C-NMR work we
used a Varian Infinity CMX 300 MHz NMR spectrometer at the
William R. Wiley Environmental Molecular Sciences Laboratory at
the Pacific Northwest National Laboratory. We obtained 13C-NMR
spectra for 3 subsamples of unburned and burned SOM. Each sample
was packed in a 4-mm zirconia rotor and fitted with boron-nitride
spacers and KEL-F (low carbon) caps. A ramped (13C pulse) cross
polarization magic angle spinning (CPMAS) pulse sequence was
used. The contact time was 1 ms, the spinning rate was 10 kHz, and
the decoupling field was 63e55 kHz. The 13C chemical shifts were
referenced to tetramethylsilane (0 ppm) using an external reference,
hexametabenzene (HMB, 16.81 ppm). We took up to 50,000 scans for
each sample. After Fourier transformation, we applied a line
broadening of 100 Hz to all samples. The chemical composition of
SOM can be inferred by dividing the 13C-NMR spectra into seven
chemical shift regions that correspond to seven functional groups
(Baldock et al.,1997, 2004) as Alkyl-C (0e45 ppm); N-alkyl, methoxyl
(45e60 ppm); O-alkyl-C (60e95 ppm); di-O-alkyl (95e110 ppm);
aromatic-C (110e160 ppm); phenolic (145e165 ppm); carboxyl-C
(165e215 ppm). The proportion of C in each functional group was
computed by integrating the area under the individual peaks of the
functional group region that was later divided by the total area under
the entire spectrum (0e215 ppm) (Swift, 1996; Waldrop et al., 2010;
S.R. Holden et al. / Soil Biology & Biochemistry 87 (2015) 1e9 3
Berhe et al., 2012).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การจัดการกับต้นกำเนิดของจู่ม เรารวบรวมดินอินทรีย์จากการเผาไหม้ และเผาใน 2554 กรกฎาคม(ประมาณ 13 เดือนหลังจากไฟ) เป็นดินอินทรีย์รวบรวมจาก 1 เมตร 1 เมตรวางในตำแหน่งที่ตั้งที่สุ่ม 10 ที่แต่ละไซต์ในการเผาไหม้ เรารวบรวมทั้งหมดของการ fibric และฟ้าดิน mesic แต่เราไม่เก็บตะไคร่น้ำ ตาย(หลัง เผาไหม้ส้ม S1 ตารางเสริม) ในการเขียนเว็บไซต์ เรารวบรวมเหลือ fibric และ mesic ฟ้าที่ต่อไฟซ้าย (ต่อจากนี้ เขียน ส้ม ส่งเสริมการขายS1 ตาราง) สมที่ได้ย่างถูกรวมในไฟและสมุนส้มที่ไม่ได้เขียนในไฟ ความลึกของเขียนแตกต่างกันในการเขียนเว็บไซต์ดังกล่าวที่บางลงจุดไฟทั้งหมดเศษดิน fibric และ ในแปลงอื่น ๆ มีเผาไหม้ดิน fibric สถานเก็บตัวอย่างของเราสิบจับนี้ความผันแปรในความลึกของการเผาไหม้ เราเลือกที่จะเก็บทั้งสองย่างส้มและส้มเผาไหม้พื้นฐานจากการเขียนเนื่องจากเรา reasoned ว่า วัสดุนี้กันเป็นหลักย่อยสลายจุลินทรีย์เชื้อต่อ boreal ป่าไฟ เราประมาณว่า ~ 50% ส้มที่เราเก็บรวบรวมไซต์ถูกเขียนมีการย่างในไฟ หมายถึงวัสดุนี้เป็น "เขียนม"เพื่อระบุที่ มาจากการเผา และไม่เนื่องจากมันถูกประกอบอย่างสมบูรณ์ของดินเผา ดินอินทรีย์เรื่องรวบรวมด้วยมือที่แต่ละไซต์ อากาศแห้ง และ homogenizedด้วยมือ ไม้หรือหินที่มีอยู่ในส้มใด ๆตัวอย่างถูกเอาออกเราสามารถวางส้มแห้ง 2 กรัมลงในช่องใส่จุลินทรีย์ 10 ซม. 10 ซม.จุลินทรีย์กรงและส้มถูกฆ่าเชื้อ ด้วย kGy น้อย 22วิธีการฉายรังสีแกมมา เป็นหมันถูกตรวจสอบ โดยชุบส้มในlysogeny ซุปและมันฝรั่งเป็นอาหาร ไปทำหมันจุลินทรีย์กรงถูก inoculated กับจุลินทรีย์ดินจากการไซต์ที่เผาไหม้หรือการเผา ถูกเตรียม inoculum โดยผสม1 กรัมส้ม 1 L เป็นหมันน้ำจุและกวน 5 นาทีแต่ละจุลินทรีย์กรงถูก inoculated กับ 1 มิลลิลิตรของ inoculum เราก่อนหน้านี้ลักษณะองค์ประกอบของชุมชนเชื้อราดินจากการเผาไหม้ และเผา และเราพบว่าเชื้อราชุมชนระหว่างสองเว็บไซต์ differenced อย่างมีนัยสำคัญในอุดมสมบูรณ์ของสัดส่วนของ ascomycete และ basidiomyceteเชื้อรา (โฮลเดน et al. 2013)จุลินทรีย์กรงวางอยู่บนพื้นผิว (เช่น ไม่ฝังในดิน) ในการเผาไหม้ และเผาในการจำลองแบบที่ 8บล็อกวันที่ 4 2554 กันยายน จุลินทรีย์กรงถูกจัดเก็บในชุด 64 9 พฤษภาคม 2012, 29 2012 สิงหาคม และ 27 2013 สิงหาคมต่อไปนี้เก็บ เราทันทีวัดการหายใจของจุลินทรีย์จู่ส้มในกรงจุลินทรีย์ที่ (ดูส่วน 2.4ด้านล่าง) และจุลินทรีย์กรงแล้ววางไว้บนน้ำแข็ง และขนส่งการเออร์วิน UC (เออร์วิน CA, USA) จุลินทรีย์กรงถูกเก็บไว้ที่C 4 จนประมวลผล กรงจุลินทรีย์ทั้งหมดถูกประมวลผลภายในชม.ที่ 72 ของคอลเลกชันจากฟิลด์2.3. เริ่มต้นองค์ประกอบทางเคมีของดินอินทรีย์เราวัด C และไนโตรเจน (N) ความเข้มข้นบน 6 subsamplesของส้มเผาไหม้ และเผาโดยเผาไหม้ในการธาตุวิเคราะห์ (FlashEA 1112 เทอร์โม Fisher วิทยาศาสตร์ นีซ MAสหรัฐอเมริกา) นอกจากนี้ เราลักษณะองค์ประกอบทางเคมีเบื้องต้นของส้มจากการเผาไหม้ และเผาโดยใช้โซลิดสเตท13C นิวเคลียร์แม่เหล็กสะท้อน (NMR) สำหรับ 13C-NMR ของเราทำงานเราใช้เครื่องสเปกโตรมิเตอร์ Varian อินฟินิตี้ควบคุมประตู 300 MHz NMR ในการห้องปฏิบัติการวิทยาศาสตร์โมเลกุลสิ่งแวดล้อม Wiley William R. ที่ห้องปฏิบัติการแห่งชาติแปซิฟิกตะวันตกเฉียงเหนือ เราได้ 13C-NMRมุมสำหรับ subsamples 3 การเผาไหม้ และเผา SOM. แต่ละอย่างบรรจุในใบพัดขนาด 4 มม.เซอร์โคเนีย และมีโบรอนไนไตรน์แหวนและหมวก KEL-F (คาร์บอนต่ำ) ข้าม ramped (13C ชีพจร)เป็นโพลาไรซ์มุมมายากลปั่นลำดับชีพจร (CPMAS)ใช้ เวลาติดต่อได้ 1 ms อัตราการหมุนถูก 10 kHz และฟิลด์ decoupling ถูก 63e55 kHz ถูกกะเคมี 13Cอ้างไปยัง tetramethylsilane (0 ppm) โดยใช้การอ้างอิงภายนอกhexametabenzene (HMB, 16.81 ppm) เราเอาแกนถึง 50,000 สำหรับแต่ละอย่าง หลังจากการแปลงฟูริเยร์ เราใช้สายขยายของ 100 Hz การตัวอย่างทั้งหมด องค์ประกอบทางเคมีของส้มสามารถข้อสรุป โดยแบ่งสเปกตรัม NMR 13C เป็น 7เคมีกะภูมิภาคที่สอดคล้องกับหมู่ 7(Baldock et al. 1997, 2004) เป็น Alkyl-C (0e45 ppm); N-alkyl, methoxyl(45e60 ppm); O-alkyl-C (60e95 ppm); ดิ-O-alkyl (95e110 ppm);หอม-C (110e160 ppm); นฟีนอ (145e165 ppm); carboxyl-C(165e215 ppm) มีสัดส่วนของ C ในแต่ละกลุ่มงานคำนวณ โดยรวมพื้นที่ภายใต้แต่ละยอดของการกลุ่มงานภูมิภาคที่ภายหลังถูกแบ่งออกตามพื้นที่ภายใต้คลุม (0e215 ppm) (Swift, 1996 Waldrop et al. 2010S.R. โฮลเดนร้อยเอ็ด / ดินชีววิทยาและชีวเคมี 87 1e9 (2015) 3Berhe et al. 2012)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อจัดการกับต้นกำเนิดของการย่อยสลาย SOM ที่เราเก็บรวบรวม
ดินอินทรีย์จากเว็บไซต์เผาไหม้และเผาในเดือนกรกฎาคม 2011
(โดยประมาณ 13 เดือนหลังจากที่ไฟไหม้) อินทรียวัตถุในดินถูก
เก็บรวบรวมจาก 1 เมตร? . 1 เมตรแปลงใน 10 สถานที่สุ่มที่แต่ละเว็บไซต์
ได้ที่เว็บไซต์เผาไหม้เราเก็บรวบรวมทั้งหมดของ fibric และ
ช่วงชั้นดิน Mesic แต่เราไม่ได้เก็บรวบรวมสดหรือตายมอส
(ต่อ SOM เผาไหม้; เสริมตาราง S1) ที่เผา
สถานที่ที่เราเก็บรวบรวม fibric คงเหลือและไกลโพ้น Mesic ที่ถูก
ทิ้งไว้ตามไฟ (ต่อไปนี้เผา SOM; เสริม
ตาราง S1) นี้ SOM รวมที่ได้รับการตอตะโกในไฟ
และ Som สมุนที่ไม่ได้เผาไหม้ในกองไฟ ความลึกของ
การเผาไหม้ที่แตกต่างกันในเว็บไซต์เผาดังกล่าวว่าในบางแปลงไฟ
เผาไหม้ทั้งหมดของดิน fibric และในแปลงอื่น ๆ ที่มีการเผาไหม้
ดิน fibric สถานที่สุ่มตัวอย่างสิบของเราจับนี้
การเปลี่ยนแปลงในเชิงลึกของการเผาไหม้ เราเลือกที่จะเก็บทั้งตอตะโก
SOM และ SOM เผาไหม้อ้างอิงจากเว็บไซต์ที่ถูกเผา
เพราะเราให้เหตุผลว่าวัสดุนี้ร่วมกันเป็นหลักสิ่งที่
เชื้อเพลิงการย่อยสลายของจุลินทรีย์ต่อไปนี้ไฟป่าเหนือ เรา
ประเมินว่า ~ 50% ของ SOM ที่เราเก็บรวบรวมที่เว็บไซต์เผา
ได้รับการตอตะโกในกองไฟ เราหมายถึงวัสดุนี้เป็น "เผา
SOM" เพื่อแสดงให้เห็นว่ามันมาจากเว็บไซต์เผาและไม่ได้
เพราะมันประกอบด้วยสมบูรณ์ของดินเผา ดินอินทรีย์
เรื่องที่ถูกเก็บรวบรวมด้วยมือที่แต่ละเว็บไซต์อากาศแห้งและปั่น
ด้วยมือ ไม้หรือก้อนหินที่มีอยู่ในส้ม
ตัวอย่างถูกถอดออก.
เราวาง 2 กรัมของ SOM แห้งเป็น 10 ซม.? 10 ซม. กรงจุลินทรีย์.
กรงจุลินทรีย์และ Som ถูกฆ่าเชื้อที่มีอย่างน้อย 22 กิโลเกรย์
ฉายรังสีแกมมา การฆ่าเชื้อได้รับการตรวจสอบโดยการชุบ SOM ใน
น้ำซุป lysogeny และ potato dextrose agar ต่อไปนี้การฆ่าเชื้อ
กรงจุลินทรีย์ถูกเชื้อจุลินทรีย์ที่มีดินจากทั้ง
เว็บไซต์เผาไหม้หรือเว็บไซต์ที่ถูกเผา หัวเชื้อถูกจัดทำขึ้นโดยการผสม
1 กรัม SOM ใน 1 ลิตรน้ำปราศจากไอออนผ่านการฆ่าเชื้อและตื่นเต้นเป็นเวลา 5 นาที แต่ละ
กรงจุลินทรีย์ได้รับเชื้อด้วย 1 มิลลิลิตรของเชื้อ ก่อนหน้านี้เรา
มีลักษณะองค์ประกอบของชุมชนเชื้อราดิน
จากเผาไหม้และเผาสถานที่และเราพบว่าเชื้อรา
ชุมชนระหว่างสองเว็บไซต์ differenced อย่างมีนัยสำคัญใน
ความอุดมสมบูรณ์สัดส่วนของพวกเขา ascomycete และ basidiomycete
เชื้อรา (โฮลเดน et al., 2013).
กรงจุลินทรีย์ได้ วางอยู่บนพื้นดิน (คือไม่ได้
ฝังอยู่ในดิน) ในเผาไหม้และเผาเว็บไซต์ใน 8 ซ้ำ
บล็อกเมื่อวันที่ 4 กันยายน 2011 กรงจุลินทรีย์ถูกเก็บไว้ใน
กระบวนการของ 64 เมื่อวันที่ 9 พฤษภาคม 2012 29 สิงหาคม 2012 และ 27 สิงหาคม 2013 .
ต่อไปนี้คอลเลกชันที่เราวัดได้ทันทีหายใจของ
จุลินทรีย์ย่อยสลาย SOM ในกรงจุลินทรีย์ (ดูมาตรา 2.4
ด้านล่าง) และกรงจุลินทรีย์ถูกวางไว้แล้วบนน้ำแข็งและการขนส่ง
เพื่อ UC Irvine (Irvine, CA, USA) กรงจุลินทรีย์ถูกเก็บไว้ที่
4 องศาเซลเซียสจนการประมวลผล ทั้งหมดกรงจุลินทรีย์ที่ถูกประมวลผลภายใน
72 ชั่วโมงของการเก็บรวบรวมจากสนาม.
2.3 องค์ประกอบทางเคมีเริ่มต้นของอินทรียวัตถุในดิน
เราวัด C และไนโตรเจน (N) ความเข้มข้นในวันที่ 6 subsamples
ของเผาไหม้และเผา SOM จากการเผาไหม้ในธาตุ
วิเคราะห์ (FlashEA 1112 Thermo Fisher Scientific วอลแทม, MA,
USA) นอกจากนี้เรามีลักษณะองค์ประกอบทางเคมีเบื้องต้น
ของ SOM จากเผาไหม้และเผาไซต์โดยใช้แบบ solid-state
13C แม่เหล็กนิวเคลียร์ (NMR) สำหรับการทำงาน 13C-NMR ของเราที่เรา
ใช้ Varian Infinity CMX 300 MHz สเปกโตรมิเตอร์ NMR ที่
วิลเลียมอาร์ไวลีย์สิ่งแวดล้อมโมเลกุลวิทยาศาสตร์ห้องปฏิบัติการ
ห้องปฏิบัติการแห่งชาติแปซิฟิกตะวันตกเฉียงเหนือ เราได้รับ 13C-NMR
สเปกตรัม 3 subsamples ของเผาไหม้และเผา SOM แต่ละตัวอย่าง
ได้รับการบรรจุใน Zirconia โรเตอร์ 4 มิลลิเมตรและพอดีกับโบรอนไนไตรด์
spacers และ KEL-F (คาร์บอนต่ำ) หมวก เมา (13C ชีพจร) ข้าม
ขั้วมุมมายากลปั่น (CPMAS) ลำดับชีพจรถูก
นำมาใช้ เวลาที่ติดต่อคือ 1 มิลลิวินาทีอัตราการหมุน 10 เฮิร์ทซ์และ
สนาม decoupling เป็น 63e55 เฮิร์ทซ์ 13C กะเคมี
อ้างอิง tetramethylsilane (0 ppm) โดยใช้การอ้างอิงภายนอก
hexametabenzene (HMB, 16.81 ppm) เราเอาถึง 50,000 สแกนสำหรับ
แต่ละตัวอย่าง หลังจากการเปลี่ยนแปลงฟูริเยร์ที่เรานำมาใช้เป็นเส้น
กว้าง 100 Hz ถึงตัวอย่างทั้งหมด องค์ประกอบทางเคมีของ
SOM สามารถสรุปโดยการหารสเปกตรัม 13C-NMR เป็นเจ็ด
ภูมิภาคการเปลี่ยนแปลงทางเคมีที่สอดคล้องกับการทำงานเป็นกลุ่มเจ็ด
เป็น Alkyl-C (0e45 PPM) (Baldock et al, 1997, 2004.); N-คิลเมท ธ อกซิ
(45e60 ppm); O-alkyl-C (60e95 ppm); di-O-อัลคิล (95e110 ppm);
หอม-C (110e160 ppm); ฟีนอล (145e165 ppm); carboxyl-C
(165e215 ppm) สัดส่วนของ C ในแต่ละกลุ่มการทำงานได้รับการ
คำนวณโดยการบูรณาการพื้นที่ภายใต้ยอดเขาของแต่ละ
ภูมิภาคกลุ่มการทำงานที่ถูกแบ่งออกในภายหลังโดยพื้นที่ทั้งหมดภายใต้
คลื่นความถี่ทั้งหมด (PPM 0e215) (SWIFT 1996; Waldrop et al, 2010. ;
อาร์โฮลเดน, et al / ดินชีววิทยาและชีวเคมี 87 (2015) 1e9 3.
Berhe et al, 2012).

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กับที่มาของเน่าของส้ม เรารวบรวมดินอินทรีย์จาก unburned และเผาในเดือนกรกฎาคม 2554 เว็บไซต์( ประมาณ 13 เดือน หลังจากที่ไฟ ) อินทรีย์วัตถุในดิน คือรวบรวมจาก ม. 1 ม. 1 ใน 10 สถานที่แบบสุ่มในแต่ละเว็บไซต์ที่เว็บไซต์ที่ไม่ได้รับบาดเจ็บ เรารวบรวมทั้งหมดของ fibric และขอบเขตดินเมสิก แต่เราไม่ได้เก็บอยู่หรือตาย มอส( ต่อจากนี้ , เผาไหม้สม ; เสริมตาราง S1 ) ที่เผาเว็บไซต์เราได้รวบรวมและขอบเขตที่ตกค้าง fibric เมสิกไปตามต่อ เผาไฟ ( ส้ม ; เพิ่มเติมตาราง S1 ) นี้รวมส้มที่ถูกไหม้เกรียมในไฟและลูกน้องส้มที่ไม่ไหม้ไฟ ความลึกของเขียนแตกต่างกันข้ามเผาเว็บไซต์ดังกล่าวว่าในบางแปลงไฟเผาของดินในแปลงอื่น ๆและมี fibric เผาไหม้ดิน fibric . ของเรา 10 คน สถานที่ จับนี้การเปลี่ยนแปลงในระดับความลึกของการเผาไหม้ เราเลือกที่จะเก็บทั้ง . . . .ส้ม และ พื้นฐาน เผาไหม้สมจากเผาไซต์เพราะเราให้เหตุผลว่าวัสดุนี้ด้วยกันเป็นหลักอะไรใช้จุลินทรีย์สลายต่อไปนี้ไฟป่าเหนือ . เราประมาณว่า ~ 50% ของส้มที่เราเก็บที่เขียนเว็บไซต์เคยเจอแล้วในไฟ เราเรียกสารนี้ว่า " เผาส้ม " เพื่อบ่งบอกว่ามันมาจากเว็บไซต์และไม่ไหม้เพราะมันมีทั้งหมดของการเผาดิน ดินอินทรีย์เรื่องรวบรวมด้วยมือในแต่ละเว็บไซต์ , เครื่องอบแห้ง และบดโดยมือ มีไม้หรือหินที่มีอยู่ในส้มตัวอย่างออกเราอยู่ 2 กรัมส้มแห้งออกเป็น 10 ซม. 10 ซม. จากกรงกรงของจุลินทรีย์และสมเป็นอย่างน้อย 22 ชนิดฆ่าเชื้อด้วยฉายรังสีแกมมา ผมยืนยันตามที่ส้มบนชุบlysogeny broth และอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar . ต่อหมันกรงใส่จุลินทรีย์เป็นจุลินทรีย์ดินจากใดเว็บไซต์ที่ไม่ได้รับบาดเจ็บ หรือ เขียนเว็บไซต์ โดยได้เตรียมโดยการผสม1 กรัมในน้ำ 1 ลิตร ซึ่งเป็นหมันคล้ายเนื้อเยื่อประสานและการกวน 5 นาที แต่ละกรงเป็นเชื้อจุลินทรีย์ที่มีปริมาณ 1 ml . เราก่อนหน้านี้ลักษณะองค์ประกอบของดินของชุมชนจากเว็บไซต์ที่ไม่ได้รับบาดเจ็บและถูกเผา และเราพบว่าเชื้อราชุมชนระหว่างสองเว็บไซต์ differenced อย่างมีนัยสำคัญในความอุดมสมบูรณ์ของพวกเขาและสัดส่วนของ ascomycete แบสิดิโ ัยซีสเชื้อรา ( โฮลเด้น et al . , 2013 )จุลินทรีย์ กรงถูกวางไว้บนผิวดิน ( คือไม่ฝังอยู่ในดิน ) ในการเผาไหม้และเผาไซต์ 8 ทำซ้ำบล็อก วันที่ 4 กันยายน 2554 จำนวนจุลินทรีย์ในกรงชุด 64 วันที่ 9 พฤษภาคม 2555 , 29 สิงหาคม 2555 , 27 สิงหาคม 2013ตามเก็บวัดการหายใจของเราทันทีจุลินทรีย์ย่อยสลายอาหารในกรง ( ดูมาตรา และจุลินทรีย์ด้านล่าง ) และจุลินทรีย์กรงแล้ววางไว้บนน้ำแข็งและขนส่งกับ UC Irvine ( Irvine , CA , USA ) จุลินทรีย์ที่ถูกเก็บไว้ในกรง4 C จนกระทั่งการประมวลผล จุลินทรีย์ทั้งหมดถูกประมวลผลภายในกรง72 ชั่วโมงของคอลเลกชันจากสนาม2.3 องค์ประกอบทางเคมีของดินอินทรีย์เบื้องต้นเราวัด C และไนโตรเจน ( N ) และ subsamples 6ของส้มโดยการเผาไหม้เผาไหม้และเผาไหม้ในธาตุวิเคราะห์ ( flashea 1112 , เทอร์โมฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์ เพิ่งมาสหรัฐอเมริกา ) นอกจากนี้ ลักษณะองค์ประกอบทางเคมีเบื้องต้นของส้มจาก unburned และเขียนเว็บไซต์โดยใช้สถานะของแข็ง13C แม่เหล็กนิวเคลียร์ ( NMR ) สำหรับ 13c-nmr ของเราทำงานเราใช้เครื่องอินฟินิตี้ CMX 300 MHz NMR สเปคโตรมิเตอร์ที่วิลเลี่ยมอาร์นิ่งสิ่งแวดล้อมวิทยาศาสตร์ห้องปฏิบัติการในโมเลกุลห้องปฏิบัติการแห่งชาติแปซิฟิกตะวันตกเฉียงเหนือ เราได้รับ 13c-nmrสเปกตรัมของ 3 subsamples เผาไหม้เผาส้ม . แต่ละตัวอย่างถูกบรรจุใน 4-mm โรเตอร์และติดตั้งกับโบรอนไนไตรด์ เซอร์โคเนียspacers และ kel-f ( คาร์บอนต่ำ ) หมวก เป็นเมา ( 13C ชีพจร ) ข้ามมุมโพลาไรซ์ เมจิกปั่น ( cpmas ) ลำดับชีพจรคือใช้ ติดต่อครั้งที่ 1 นางสาว อัตราการปั่น 10 kHz , และที่สนาม 63e55 decoupling กิโลเฮิรตซ์ ที่ 13C เคมีกะคือเตตร้าเมทิลไซเลน ( อ้างอิงที่ 0 ppm ) ใช้การอ้างอิงภายนอกhexametabenzene ( hmb 16.81 , ppm ) เราใช้เวลาถึง 50 , 000 ครั้งสำหรับแต่ละตัวอย่าง หลังจากการแปลงฟูรีเย เราใช้เส้นขยาย 100 Hz กับตัวอย่างทั้งหมด องค์ประกอบทางเคมีของซึ่งสามารถสรุปโดยแบ่งออกเป็น 7 13c-nmr สเปกตรัมเคมีกะภูมิภาคที่สอดคล้องกับการทำงานกลุ่มเจ็ด( เบล et al . , 1997 , 2004 ) เป็น alkyl-c ( 0e45 ppm ) ; n-alkyl methoxyl ,( 45e60 ppm ) ; o-alkyl-c ( 60e95 ppm ) ; di-o-alkyl ( 95e110 ppm )aromatic-c ( 110e160 ppm ) ; ฟีโนลิก ( 145e165 carboxyl-c ppm )( 165e215 ppm ) สัดส่วนของ C ในแต่ละกลุ่มการทำงานคำนวณโดยการบูรณาการพื้นที่ใต้พีคแต่ละของกลุ่มงานเขตที่ต่อมาแบ่งพื้นที่ทั้งหมดภายใต้สเปกตรัมทั้งหมด ( 0e215 ppm ) ( SWIFT , 1996 ; วอลดร็อป et al . , 2010เอส อาร์ โฮลเด้น et al . / ชีววิทยาและดินชีวเคมี 87 ( 2015 ) 1e9 3berhe et al . , 2012 )