The bagasse (raw material) used cam

The bagasse (raw material) used came from a sugar and alcohol factory in the
State of Rio de Janeiro (Brazil). It was washed in the laboratory with distilled water
and dried at 45 C in a ventilated oven to remove impurities. Subsequently, the
bagasse samples were burnt in an aired electric oven with a 10 C/min heating rate,
first at 350 C for 3 h, and then at different temperatures ranging from 400 to
800 C, at increments of 100 C, for another 3 h. The ashes are designated as
SCBA-T, where T is the maximum temperature. The ratio of sample to internal
chamber volumes was maintained at 0.036 for all burning processes. The burning
was performed in two steps in accordance with the efficient results obtained by
Sugita [10] with RHA.
After calcination and cooling inside the oven, the samples were subjected to dry
grinding using a planetary mill (Restch PM-4) with alumina jar operating with
300 rpm and 25% filling of alumina spheres as grinding media. Particle sizes were
measured using a laser diffraction analyzer (Mastersizer 2000, Malvern Instruments)
and the loss on ignition (LOI) was determined by heating the sample up
095to 1000 C according to ASTM C-114 recommendations [11]. X-ray diffraction patterns
(powder method) were taken using a Rigaku Miniflex diffractometer with
Cu–Ka radiation. The chemical composition was determined by X-ray fluorescence
(XRF) using a Phillips PW2400 spectrometer and the specific surface area was measured
according to the N2 adsorption (BET) using a Gemini 2375V5. The density was
determined using an Accupic Micromeritics helium picnometer. The morphology of
SCBA particles was investigated using scanning electron microscope (Jeol JXA840-
A) images coupled to microanalysis by energy-dispersive spectroscopy (EDS). The
samples were carbon-coated under vacuum.
The reactivity of the SCBAs was evaluated by two methods: mechanical test
(pozzolanic activity index) and chemical analysis (Chapelle method). The principle
of determining the pozzolanic activity index is to compare the compressive
strength of an ISO mortar with that of a mortar where 35% of the cement volume
is replaced by SCBA, as described in Brazilian Standard NBR 5752 [12]. The ISO
mortar was prepared with sand–cement and water–cement ratios of 3 and 0.52
(in mass), respectively. The pozzolanic activity was also determined based on CaO
fixation by ash in the Chapelle method [13]. The test consisted of heating a solution
of 1.0000 g of CaO, 1.0000 g of ash and 250.0 g of water up to 90 C and keeping this
temperature constant for 16 h. The free CaO amount was then measured by titration
and the fixed CaO was estimated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชานอ้อย (ดิบ) ใช้มาจากโรงงานน้ำตาลและแอลกอฮอล์ในการรัฐริโอเดอจาเนโร (บราซิล) มันถูกล้างในห้องปฏิบัติการด้วยน้ำกลั่นและแห้งที่ 45 C ในเตาสม่ำเสมอเพื่อเอาสิ่งสกปรก ในเวลาต่อมา การตัวอย่างชานอ้อยถูกเผาในเตาอบไฟฟ้า aired กับอัตราความร้อน 10 C/minก่อนที่ 350 C 3 h และจากนั้น ที่อุณหภูมิแตกต่างกันตั้งแต่ 400 ถึง800 C ที่ที C 100 สำหรับ 3 h อีก กำหนดเป็นขี้เถ้าSCBA-T อุณหภูมิสูงสุด T อัตราส่วนของตัวอย่างการภายในหอการค้าปริมาณที่รักษาที่ 0.036 สำหรับกระบวนการเผาไหม้ทั้งหมด การเผามีดำเนินการในขั้นตอนที่สองตามผลมีประสิทธิภาพที่ได้รับโดยซุซุงิตะ [10] กับ RHAหลังจากเผาและระบายความร้อนภายในเตา ตัวอย่างถูกต้องให้แห้งบดด้วยโรงสีดาวเคราะห์ (Restch PM-4) อลูมินาขวดทำด้วย300 รอบต่อนาทีและ 25% อุดรมอลูมินาเป็นคัฟสื่อ มีขนาดอนุภาควัดโดยใช้ตัววิเคราะห์การเลี้ยวเบนเลเซอร์ (Mastersizer 2000 เครื่องมัลเวิร์น)และขาดทุนในการจุดระเบิด (LOI) ถูกกำหนด โดยการทำความร้อนตัวอย่างC 1000 095to ตาม ASTM C 114 คำแนะนำ [11] รูปแบบการเลี้ยวเบนเอ็กซ์เรย์(ผงวิธี) ถูกนำมาใช้ diffractometer Rigaku Miniflex ด้วยCu – การังสี กำหนดองค์ประกอบทางเคมี โดย fluorescence เอ็กซ์เรย์(XRF) ใช้สเปกโตรมิเตอร์ไขควง PW2400 และบริเวณพื้นผิวถูกวัดตาม N2 ดูดซับ (BET) ใช้ 2375V5 ราศีเมถุน มีความหนาแน่นกำหนดโดยใช้การ picnometer ฮีเลียมอนุภาคศาสตร์ Accupic สัณฐานวิทยาของSCBA อนุภาคถูกตรวจสอบโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนการสแกน (Jeol JXA840-A) ภาพที่ควบคู่กับ microanalysis โดยกพลังงาน dispersive (EDS) ที่ตัวอย่างดีเคลือบคาร์บอนภายใต้สุญญากาศเกิดปฏิกิริยาของ SCBAs ถูกประเมิน โดยวิธีที่ 2: ทดสอบเครื่องจักรกล(pozzolanic กิจกรรมดัชนี) เคมีวิเคราะห์ (ปัควิธี) และการ หลักการกำหนดกิจกรรม pozzolanic ดัชนีคือการ เปรียบเทียบที่ compressiveความแรงของการ ISO ปูนกับครก 35% ของปริมาณปูนซีเมนต์ถูกแทนที่ ด้วย SCBA ในบราซิลมาตรฐาน 5752 NBR [12] ISOปูนถูกพร้อมอัตราส่วนทราย – ปูนซีเมนต์และน้ำซีเมนต์ 3 และ 0.52(เป็นจำนวนมาก), ตามลำดับ นอกจากนี้ยังกำหนดกิจกรรม pozzolanic ตามเกาเบี โดยเถ้าในวิธีปัค [13] การทดสอบประกอบด้วยการแก้ไขปัญหาความร้อนของ g 1.0000 ของ CaO, 1.0000 กรัมเถ้า และ 250.0 g น้ำ 90 C และรักษานี้อุณหภูมิค่าคงที่สำหรับ 16 h ยอดเกาฟรีแล้วถูกวัด โดยการไทเทรตและเกาคงได้ประมาณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ชานอ้อย (วัตถุดิบ) ที่ใช้มาจากน้ำตาลและโรงงานเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ใน
รัฐริโอเดจาเนโร (บราซิล) มันได้รับการล้างในห้องปฏิบัติการด้วยน้ำกลั่น
และแห้งที่ 45 C ในเตาอบการระบายอากาศเพื่อเอาสิ่งสกปรก ต่อมา
ตัวอย่างชานอ้อยถูกไฟไหม้ในเตาอบไฟฟ้าออกอากาศกับ 10 C / นาทีอัตราความร้อน
ครั้งแรกที่ 350 C เป็นเวลา 3 ชั่วโมงแล้วที่อุณหภูมิที่แตกต่างกันตั้งแต่ 400 ถึง
800 องศาเซลเซียสที่เพิ่มขึ้นของ 100 C, อีก 3 ชั่วโมง ขี้เถ้าจะกำหนดให้เป็น
SCBA-T ที่ T คืออุณหภูมิสูงสุด อัตราส่วนของตัวอย่างภายใน
ห้องไดรฟ์ได้รับการเก็บรักษาไว้ที่ 0.036 สำหรับกระบวนการเผาไหม้ทั้งหมด การเผาไหม้
ได้รับการดำเนินการในขั้นตอนที่สองให้สอดคล้องกับผลที่มีประสิทธิภาพที่ได้จากการ
Sugita [10] กับอาร์.
หลังจากการเผาและการระบายความร้อนในเตาอบ, ตัวอย่างถูกยัดเยียดให้แห้ง
บดโดยใช้โรงงานของดาวเคราะห์ (Restch PM-4) กับขวดอลูมิเนียม การดำเนินงานที่มี
300 รอบต่อนาทีและ 25% บรรจุทรงกลมอลูมิเนียมเป็นสื่อบด ขนาดอนุภาคถูก
วัดโดยใช้การวิเคราะห์การเลี้ยวเบนเลเซอร์ (Mastersizer 2000 เวิร์ Instruments)
และการสูญเสียเนื่องจากการเผา (LOI) ถูกกำหนดโดยความร้อนตัวอย่างขึ้น
095to ​​1000 C ตามมาตรฐาน ASTM คำแนะนำ C-114 [11] รูปแบบ X-ray diffraction
(วิธีผง) ถูกนำมาใช้มาตรการเลี้ยวเบนของ Rigaku Miniflex กับ
รังสี Cu-Ka องค์ประกอบทางเคมีถูกกำหนดโดย X-ray fluorescence
(XRF) โดยใช้สเปกโตรมิเตอร์ PW2400 ฟิลลิปและพื้นที่ผิวเฉพาะวัด
ตามการดูดซับ N2 (BET) โดยใช้ราศีเมถุน 2375V5 ความหนาแน่นได้รับ
การพิจารณาโดยใช้ Accupic อนุภาคศาสตร์ picnometer ฮีเลียม สัณฐานวิทยาของ
อนุภาค SCBA ถูกตรวจสอบโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด (Jeol JXA840-
) ภาพคู่กับ microanalysis โดยสเปกโทรสโกพลังงานกระจาย (EDS)
ตัวอย่างคาร์บอนเคลือบภายใต้สุญญากาศ.
ปฏิกิริยาของเครื่องช่วยหายใจได้รับการประเมินโดยสองวิธี: การทดสอบทางกล
(ดัชนีกิจกรรมปอซโซลาน) และการวิเคราะห์ทางเคมี (วิธีการชา) หลักการ
ของการกำหนดดัชนีกิจกรรมปอซโซลานคือการเปรียบเทียบอัด
ความแข็งแรงของปูน ISO กับที่ของปูนที่ 35% ของปริมาณปูนซีเมนต์
จะถูกแทนที่ด้วยเครื่องช่วยหายใจที่อธิบายไว้ในมาตรฐานของบราซิล NBR 5752 [12] ISO
ปูนได้ถูกจัดทำด้วยทรายซีเมนต์และอัตราส่วนน้ำซีเมนต์ 3 และ 0.52
(มวล) ตามลำดับ กิจกรรมปอซโซลานถูกกำหนดนอกจากนี้ยังขึ้นอยู่กับ CaO
ตรึงโดยเถ้าในวิธีการชา [13] การทดสอบประกอบด้วยการแก้ปัญหาความร้อน
ของ 1.0000 กรัมของ CaO, 1.0000 กรัมเถ้าและ 250.0 กรัมของน้ำได้ถึง 90 C และการรักษานี้
คงที่อุณหภูมิ 16 ชั่วโมง ปริมาณ CaO ฟรีวัดแล้วโดยการไตเตรท
และ CaO คงเป็นที่คาดกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แอน ( วัตถุดิบที่ใช้มาจากน้ำตาลและแอลกอฮอล์ในโรงงาน
รัฐริโอ เดอ จาเนโร ( บราซิล ) มันล้างในห้องปฏิบัติการด้วยน้ำกลั่น
และอบแห้งที่ 45 C จะมีเตาอบเพื่อเอาสิ่งสกปรก โดย
ชานอ้อยตัวอย่างถูกเผาในเตาอบไฟฟ้าด้วยออกอากาศ 10 องศาเซลเซียส / นาทีอัตราความร้อนที่ 350 C
ก่อน 3 ชั่วโมงแล้วที่อุณหภูมิแตกต่างกันตั้งแต่ 400 ถึง 800 C
ที่เพิ่มขึ้น 100 C สำหรับอีก 3 ชั่วโมง เถ้ามีเขตเป็น
scba-t ที่ T คือ อุณหภูมิสูงสุด อัตราส่วนของปริมาณตัวอย่าง
ห้องภายในไว้ที่ 0.036 สำหรับกระบวนการเผาไหม้ทั้งหมด การเผาไหม้
แสดงในสองขั้นตอนที่สอดคล้องกับประสิทธิภาพผลโดย
ซูกิตะ [ 10 ]
กับแกลบ .หลังจากการเผา และเย็นในเตา ตัวอย่างถูกบดแห้ง
ใช้ Mill ดาวเคราะห์ ( restch pm-4 ) กับขวดอลูา
300 รอบต่อนาทีและ 25% บรรจุของมินาทรงกลมเป็นสื่อบด . ขนาดอนุภาคที่ถูกวัดโดยใช้เครื่องวิเคราะห์การเลี้ยวเบนแสงเลเซอร์
( mastersizer 2000 Malvern เครื่องมือ )
และการสูญเสียในการจุดระเบิด ( LOI ) ถูกกำหนดโดยร้อนขึ้น
ตัวอย่าง095to 1000 C ตามมาตรฐาน ASTM c-114 ข้อเสนอแนะ [ 11 ] รูปแบบการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์
( วิธีผง ) ถูกใช้ rigaku miniflex ดิฟแฟรกโทมิเตอร์กับ
Cu ) กะ รังสี องค์ประกอบทางเคมีของดินจาก
เรืองรังสีเอกซ์ ( XRF ) ใช้ Phillips pw2400 สเปกและพื้นที่ผิวจำเพาะวัด
เป็นไปตาม N2 ดูดซับ ( พนัน ) โดยใช้ราศีเมถุน 2375v5 . ความหนาแน่น
กำหนดใช้ accupic สหภาพมาลายาฮีเลียม picnometer . สัณฐานวิทยาของอนุภาค
scba ศึกษาโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( จอล jxa840 -
) ภาพคู่เพื่อจัดเรียงกันอยู่ โดยพลังงานกระจายตัวสเปกโทรสโกปี ( EDS )
จำนวนคาร์บอนเคลือบในสุญญากาศ .
ปฏิกิริยาของ scbas ถูกประเมินโดยสองวิธี :
ทดสอบเครื่องกล( ดัชนีกิจกรรม 3 ) และการวิเคราะห์ทางเคมี ( ชาเปลล์วิธี ) หลักการของการกำหนดดัชนีกิจกรรม
3 คือการเปรียบเทียบกำลังอัดของมอร์ต้าร์
ISO กับที่ของครกที่ 35% ของปริมาณปูนซีเมนต์
ถูกแทนที่โดย scba ตามที่อธิบายไว้ในมาตรฐานบราซิล NBR 5752 [ 12 ] ISO
ปูนพร้อมด้วยซีเมนต์และปูนซีเมนต์ต่อทรายและน้ำ– 0.52
3( มวล ) ตามลำดับ กิจกรรมที่ 3 ก็ตัดสินใจบนพื้นฐานการตรึงเคา
โดยขี้เถ้าในชาเปลล์วิธี [ 13 ] แบบทดสอบประกอบด้วยความร้อนสารละลาย
ของ 1.0000 กรัม เคา 1.0000 กรัมเถ้าและ 250.0 กรัมของน้ำได้ถึง 90 องศาเซลเซียส และการรักษานี้
อุณหภูมิคงที่ 16 ชั่วโมง ปริมาณกาวฟรีถูกวัดโดยการไทเทรต
และคงที่โจโฉประมาณ .