In the recent decades, heavy metal(

In the recent decades, heavy metal(oid)s have received considerable attention as a consequence
of the increased environmental pollution from industrial, agricultural, energy, and
municipal sources (Adriano 2001). Arsenic (As) has intermediate properties between metals
and non-metals, although its electronegativity and ionization energy give it characteristics
close to those of a non-metal, tending to form anions rather than cations (Moreno-Jiménez
et al. 2009). Its toxicity and occurrence make this element one of the most serious global
environmental concerns (Chowdhury et al. 2010; Smith et al. 1992). Chemically, As exists
as organic and inorganic species, and it has two main oxidation states (+III and +V), depending
on the type and amounts of sorbents, pH, redox potential (Eh), and microbial activity
(Young and Mulligan 2004). Inorganic compounds are the most frequent in soil due to their
water solubility, the most thermodynamically stable species within the pH range 4.0-8.0 being
H3
AsO3
of AsIII, and HAsO4
2- and H2
AsO4
-
of AsV (Smith et al. 1998). Toxicity of arsenic
depends heavily on its chemical form (Jedynak et al. 2009), the inorganic compounds of arsenite
being considered more mobile and toxic for living organisms than organic forms, and
the organic As compounds the least mobile (Xu et al. 1988; Nriagu et al. 2007; Bhattacharya
et al. 2007; Giacomino et al. 2010; Martínez-Sánchez et al. 2011).

To determine the reference levels of heavy metals, it is necessary to know their contents in
soils under natural conditions (Navas and Machin 2002; Jiménez-Ballesta et al. 2010). The
background concentration of As in soil is related to the lithology of the parent materials (Naidu
and Bhattacharya 2006); for example, sedimentary rocks contain proportionally more
arsenic (1.7 to 40 ppm) than do igneous rocks (1.5 to 3 ppm) (Bhumble and Keefer 1994).
According to the degree of soil development and lithology, significant differences have been
found between the background values in weakly developed soils (Entisols) over carbonate
rocks (< 3.5 ppm) and more developed soils (Alfisols) over metamorphic rocks (20 to 34
ppm) (Diez et al. 2009). Also, arsenic concentrations in soils can be substantially higher
than background concentrations due to natural or anthropogenic inputs (Garau et al. 2011).
Soil is a main source of trace elements for plants, both micronutrients and pollutants (Kabata-Pendias
and Pendias 2001), but there is no evidence that the presence of As in this
media is essential for plant growth. High As concentrations in soils can reduce crop yield,
since it inhibits plant growth and under stringent conditions may be lethal to the plant (Nriagu
et al. 2007). Arsenic levels above 50 ppm in soil reportedly have a negative influence on
the yield or plant growth in barley, and ryegrass (Jiang and Singh 1994), tomato (Burló et al.
1999), maize, and wheat (Xiao-ke et al. 2012).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในทศวรรษล่าสุด s โลหะหนัก (oid) ได้รับความสนใจมากผลมลพิษสิ่งแวดล้อมเพิ่มขึ้นจากอุตสาหกรรม เกษตร พลังงาน และเทศบาลแหล่ง (Adriano 2001) สารหนู (เป็น) มีคุณสมบัติกลางระหว่างโลหะไม่ใช่ โลหะ และแม้ว่าพลังงาน electronegativity และ ionization ให้ลักษณะใกล้กับผู้ไม่ใช่โลหะ แนวการ anions ฟอร์มแทนที่จะเป็นของหายาก (Moreno Jiménezร้อยเอ็ด al. 2009) ความเป็นพิษและเกิดทำนี้องค์ประกอบหนึ่งร้ายแรงมากที่สุดทั่วโลกอนุรักษ์สิ่งแวดล้อม (Chowdhury et al. 2010 Smith et al. 1992) สารเคมี เป็นอยู่ชนิดอินทรีย์ และอนินทรีย์ และมีสองสถานะออกซิเดชันหลัก (+ III และ + V), ขึ้นต่อตามชนิดและจำนวนของ sorbents, pH เกิด redox (Eh), และกิจกรรมจุลินทรีย์(Young และมัลลิเกน 2004) สารอนินทรีย์มีบ่อยมากที่สุดในดินเนื่องของพวกเขาน้ำละลาย พันธุ์ที่มีเสถียรภาพมากที่สุด thermodynamically ภายในช่วง pH 4.0-8.0 อยู่H3AsO3 AsIII และ HAsO42 และ H2AsO4- ของ AsV (Smith et al. 1998) ความเป็นพิษของสารหนูหนักขึ้นอยู่กับรูปแบบทางเคมี (Jedynak et al. 2009), สารประกอบอนินทรีย์ของ arseniteการพิจารณาเคลื่อนที่มากขึ้น และเป็นพิษสำหรับชีวิตมากกว่ารูปแบบอินทรีย์ และการเกษตรอินทรีย์เป็นสารประกอบเคลื่อนน้อย (Xu et al. 1988 Nriagu et al. 2007 Bhattacharyaร้อยเอ็ด al. 2007 Giacomino et al. 2010 Martínez-Sánchez et al. 2011)เพื่อกำหนดระดับอ้างอิงของโลหะหนัก จำเป็นต้องรู้เนื้อหาในดินเนื้อปูนสภาวะธรรมชาติ (Navas และ Machin 2002 Jiménez-Ballesta et al. 2010) ที่พื้นหลังเข้มข้นในดินเกี่ยวข้องกับ lithology ของวัสดุหลัก (Naiduและ Bhattacharya 2006); ตัวอย่าง หินตะกอนประกอบด้วยสัดส่วนเพิ่มมากขึ้นสารหนู (1.7 40 ppm) กว่าโด igneous หิน (1.5-3 ppm) (Bhumble และ Keefer 1994)ได้รับแตกต่างกันตามระดับของการพัฒนาดินและ lithologyพบระหว่างค่าพื้นหลังในสูญพัฒนาดินเนื้อปูน (Entisols) มากกว่าคาร์บอเนตหิน (< 3.5 ppm) และเพิ่มเติมพัฒนาดินเนื้อปูน (Alfisols) มากกว่าหิน metamorphic (20 ถึง 34ppm) (Diez et al. 2009) ยัง ความเข้มข้นของสารหนูในดินเนื้อปูนได้อย่างสูงมากกว่าพื้นที่ความเข้มข้นจากธรรมชาติ หรือที่มาของมนุษย์ปัจจัยการผลิต (Garau et al. 2011) ดินเป็นแหล่งที่มาหลักขององค์ประกอบในการสืบค้นกลับสำหรับพืช องค์ประกอบตามโรคและสารมลพิษ (Kabata-Pendiasและ Pendias 2001), แต่ไม่มีหลักฐานที่อยู่ของในนี้สื่อเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการเติบโตของพืช สูงเป็นความเข้มข้นในดินเนื้อปูนสามารถลดผลผลิตพืชเนื่อง จากจะยับยั้งการเจริญเติบโตของพืช และภายใต้ เงื่อนไขที่เข้มงวดอาจยุทธภัณฑ์พืช (Nriaguร้อยเอ็ด al. 2007) ระดับวเวศเหนือ 50 ppm ในดินมีอิทธิพลเชิงลบในรายงานผลผลิตหรือพืชเจริญเติบโตในข้าว บาร์เลย์ และ ryegrass (เจียงและสิงห์ปี 1994) มะเขือเทศ (Burló et al1999), ข้าวโพด และข้าวสาลี (เสี่ยว ke et al. 2012)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในทศวรรษที่ผ่านมาของโลหะหนัก (OID) s ได้รับความสนใจมากเป็นผลมา
จากมลพิษทางสิ่งแวดล้อมเพิ่มขึ้นจากอุตสาหกรรมการเกษตรพลังงานและ
แหล่งที่มาของเทศบาล (อาเดรีย 2001) สารหนู (As) มีคุณสมบัติตรงกลางระหว่างโลหะ
และโลหะที่ไม่ใช่แม้ว่าอิเล็กและพลังงานไอออไนซ์ของมันให้มีลักษณะ
ใกล้เคียงกับของที่ไม่ใช่โลหะพุ่งไปในรูปแบบแอนไอออนมากกว่าไพเพอร์ (เรโน-Jiménez
et al. 2009) และการเกิดความเป็นพิษทำให้องค์ประกอบนี้เป็นหนึ่งในที่ร้ายแรงที่สุดของโลกของ
ความกังวลด้านสิ่งแวดล้อม (ก่อสร้าง et al, 2010;.. สมิ ธ et al, 1992) สารเคมีที่มีอยู่ในฐานะที่
เป็นสายพันธุ์อินทรีย์และอนินทรีและมีสองรัฐออกซิเดชันหลัก (+ III และ + V) ทั้งนี้ขึ้นอยู่
กับชนิดและปริมาณของตัวดูดซับค่า pH ที่มีศักยภาพรีดอกซ์ (เอ๊ะ) และกิจกรรมของจุลินทรีย์
(หนุ่มและมัลลิแกน 2004 ) สารนินทรีย์เป็นที่พบบ่อยที่สุดในดินเนื่องจากพวกเขา
สามารถในการละลายน้ำสายพันธุ์มากที่สุด thermodynamically มั่นคงอยู่ในช่วงพีเอช 4.0-8.0 เป็น
H3
AsO3
ของ AsIII และ HAsO4
2 และ H2
AsO4
-
ของ ASV (. สมิ ธ et al, 1998) ความเป็นพิษของสารหนู
ขึ้นอยู่กับรูปแบบทางเคมี (. Jedynak et al, 2009) สารอนินทรีของ arsenite
ได้รับการพิจารณามากขึ้นมือถือและเป็นพิษต่อสิ่งมีชีวิตกว่ารูปแบบอินทรีย์และ
สารอินทรีย์ในฐานะที่เป็นมือถืออย่างน้อย (Xu et al, 1988. . Nriagu et al, 2007; Bhattacharya
et al, 2007;. Giacomino et al, 2010;... MartínezSánchez-et al, 2011) การตรวจสอบระดับอ้างอิงของโลหะหนักก็เป็นสิ่งจำเป็นที่จะรู้ว่าเนื้อหาของพวกเขาในดินภายใต้สภาพธรรมชาติ (Navas และ Machin 2002. Jiménez-Ballesta et al, 2010) พื้นหลังของความเข้มข้นในขณะดินมีความเกี่ยวข้องกับ lithology ของวัตถุต้นกำเนิด (ไนและ Bhattacharya 2006); ตัวอย่างเช่นหินตะกอนมีมากขึ้นตามสัดส่วนสารหนู (1.7-40 ppm) กว่าหินอัคนี (1.5-3 ppm) (Bhumble และ Keefer 1994). ตามระดับของการพัฒนาดินและ lithology ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญได้รับการพบกันระหว่างพื้นหลัง ค่าในการพัฒนาดินอ่อน (Entisols) มากกว่าคาร์บอเนตหิน (<3.5 ppm) และดินการพัฒนามากขึ้น (Alfisols) มากกว่าหินแปร (20-34 ppm) (ซ et al. 2009) นอกจากนี้ความเข้มข้นของสารหนูในดินอาจจะยิ่งสูงกว่าความเข้มข้นของพื้นหลังเนื่องจากปัจจัยธรรมชาติหรือมนุษย์ (Garau et al. 2011). ดินเป็นแหล่งที่มาหลักของธาตุสำหรับพืชธาตุอาหารและสารมลพิษ (Kabata-Pendias และ Pendias 2001) แต่มีหลักฐานว่าการปรากฏตัวของในขณะนี้สื่อเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตของพืช ในฐานะที่มีความเข้มข้นสูงในดินสามารถลดผลผลิตพืชเพราะมันยับยั้งการเจริญเติบโตของพืชและภายใต้เงื่อนไขที่เข้มงวดอาจจะตายไปยังโรงงาน (Nriagu et al. 2007) ระดับสารหนูสูงกว่า 50 ppm ในดินมีรายงานว่ามีอิทธิพลในทางลบต่อการเจริญเติบโตผลผลิตหรือพืชในข้าวบาร์เลย์และ ryegrass (เจียงซิงห์และ 1994), มะเขือเทศ (Burló et al. 1999) ข้าวโพดและข้าวสาลี (Xiao คี et al, 2012)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในทศวรรษที่ผ่านมา , โลหะหนัก ( OID ) ได้รับความสนใจมากเป็นผลจากสิ่งแวดล้อม มลพิษจาก
เพิ่มขึ้น อุตสาหกรรม การเกษตร พลังงาน และ แหล่งชุมชน
( Adriano 2001 ) สารหนู ( ) มี คุณสมบัติขั้นกลางระหว่างโลหะและไม่ใช่โลหะ
, และแม้ว่า electronegativity พลังงานไอออไนเซชันให้มันลักษณะ
ใกล้ของอโลหะ ,พุ่งแบบแอนไอออน ( มากกว่า โมเรโน จิมé nez
et al . 2009 ) ความเป็นพิษและการทำองค์ประกอบหนึ่งของร้ายแรงที่สุดทั่วโลก
ความกังวลด้านสิ่งแวดล้อม ( Chowdhury et al . 2010 ; Smith et al . 1992 ) เคมี ตามที่มีอยู่
เป็นอินทรีย์ และอนินทรีย์ชนิด และมีหลักสองรัฐออกซิเดชัน ( III และ V ) ขึ้นอยู่กับ
กับชนิดและปริมาณการดูดซับน้ำ , ความเป็นกรด - ด่าง , ค่าศักย์ไฟฟ้ารีดอกซ์ ( เอ๋ )กิจกรรมของจุลินทรีย์และ
( หนุ่มและมัลลิแกน 2004 ) อนินทรีย์สารประกอบมีมากที่สุดในดินเนื่องจากการดูดซึมน้ำของพวกเขา
, มากที่สุด thermodynamically มั่นคงชนิดภายในระดับ pH เปลี่ยนเป็น aso3 H3


ของ asiii และ haso4
2 - H2
aso4
-
ของ ASV ( Smith et al . 1998 ) ความเป็นพิษของสารหนู
ขึ้นอยู่อย่างมากในรูปแบบทางเคมีของ เจไดนาค ( et al . 2009 ) , สารอนินทรีย์ของ arsenite
การพิจารณาโทรศัพท์มือถือมากขึ้นและพิษสำหรับสิ่งมีชีวิตกว่ารูปแบบอินทรีย์และอินทรีย์เป็นสารประกอบ
อย่างน้อยมือถือ ( Xu et al . 1988 ; nriagu et al . 2007 ; bhattacharya
et al . 2007 ; giacomino et al . 2010 ; Mart í nez-s . kgm nchez et al . 2011 )

เพื่อกำหนดระดับอ้างอิงของโลหะหนัก ต้องรู้เนื้อหาของพวกเขาในดินภายใต้สภาวะธรรมชาติ
( และ นาวาส , 2002 ;Jim é nez ballesta et al . 2010 )
ประวัติ ความเข้มข้นของสารละลายในดินมีความสัมพันธ์กับการศึกษาทางธรณีวิทยาของพ่อแม่ วัสดุและ naidu
bhattacharya 2006 ) ; ตัวอย่างหินตะกอนประกอบด้วยสัดส่วนมากขึ้น
สารหนู ( 1.7 ถึง 40 ppm ) กว่าหินอัคนี ( 1.5 ถึง 3 ppm ) ( bhumble และคีเฟอร์ 1994 )
ตามระดับ การพัฒนาดินและการศึกษาทางธรณีวิทยาความแตกต่างได้
,