ConclusionOur preclinical studies d

Conclusion
Our preclinical studies demonstrated that RNAi therapy
against PLK-1 using atelocollagen is effective against liver
metastatic NSCLC cancers. Recently, several clinical trials
for cancer therapy are ongoing (Additional file 1: Table
S1, http://clinicaltrials.gov/ct2/home). Although RNAi
shows excellent specificity in gene-silencing, several
adverse effects including activation of immune reaction
[66,67] and off-target effects (induction of unintended
gene silencing) [68] are brought in in vivo application.
Safer and more efficient DDSs for systemic delivery are
warranted to be developed. Moreover, studies to establish
the pharmacokinetics and pharmacodynamics of siRNAs
on the administration are necessary steps in the potential
approval of siRNA as a tool for cancer therapy. To maximize
efficacy and to minimize adverse effects of RNAi, it
should be determined whether siRNAs are best administered
alone or in combination with chemotherapeutic
agents [69,70], and whether it is better to administer asingle specific siRNA or multiple specific siRNAs
[57,71-73]. In conclusion, RNAi therapy represents a
powerful strategy against advanced lung cancers and may
offer a novel and attractive therapeutic option. The success
of RNAi depends on the suitable selection of target
genes and the development of DDSs. We anticipate that
the continued development of effective DDSs and the
accumulation of evidence further proving the success of
siRNA treatment will advance RNAi as a promising strategy
for lung cancer therapy.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สรุปเราศึกษาแผ่นพับแสดงที่บำบัด RNAiกับ PLK 1 ใช้ atelocollagen ที่จะมีผลกับตับมะเร็ง NSCLC ลุกลาม เมื่อเร็ว ๆ นี้ หลายคลินิกมะเร็ง รักษาได้อย่างต่อเนื่อง (เพิ่มเติมไฟล์ 1: ตารางS1, http://clinicaltrials.gov/ct2/home) แม้ว่า RNAiแสดงความยอดเยี่ยมในสมรยีน หลายผลกระทบรวมทั้งการทำงานของปฏิกิริยาภูมิคุ้มกัน[66,67] และผลกระทบ (การเหนี่ยวนำของตั้งใจปิดเป้าหมายยีนสมร) [68] มาแบบประยุกต์ในสัตว์ทดลองDDSs ปลอดภัย และเพิ่มประสิทธิภาพระบบส่งกำลังรับประกันได้รับการพัฒนา นอกจากนี้ ศึกษาเพื่อสร้างเภสัชจลนศาสตร์และเภสัชพลศาสตร์ของ siRNAsการบริหารงานมีขั้นตอนที่จำเป็นในศักยภาพอนุมัติของ siRNA เป็นเครื่องมือสำหรับการรักษาโรคมะเร็ง เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพและ เพื่อลดผลกระทบของ RNAi มันควรพิจารณาว่ายา siRNAs ที่ดีที่สุดคนเดียว หรือร่วมกับเคมีบำบัดหลายชนิดแทน [69,70], และไม่ว่าจะเป็นการจัดการ siRNA เฉพาะทศนิยมหรือเฉพาะ siRNAs หลาย[57,71-73] . ในการสรุป RNAi บำบัดแทนการกลยุทธ์ที่มีประสิทธิภาพกับขั้นสูงโรคมะเร็งปอด และอาจนำเสนอนวนิยายและเลือกรักษาที่น่าสนใจ ความสำเร็จของ RNAi ขึ้นอยู่กับการเลือกเป้าหมายที่เหมาะสมยีนและการพัฒนาของ DDSs เราคาดหวังที่การพัฒนาอย่างต่อเนื่องของ DDSs มีประสิทธิภาพและรวบรวมหลักฐานการ พิสูจน์ความสำเร็จของรักษา siRNA จะเลื่อน RNAi เป็นกลยุทธ์แนวโน้มสำหรับรักษาโรคมะเร็งปอด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สรุป
การศึกษา preclinical ของเราแสดงให้เห็นว่าการรักษาด้วย RNAi
กับ PLK-1 ใช้ atelocollagen มีผลต่อตับ
ระยะแพร่กระจายโรคมะเร็ง NSCLC เมื่อเร็ว ๆ นี้การทดลองทางคลินิกหลาย
สำหรับการรักษาโรคมะเร็งอย่างต่อเนื่อง (แฟ้มเพิ่มเติม 1: ตาราง
S1, http://clinicaltrials.gov/ct2/home) แม้ว่า RNAi
แสดงให้เห็นถึงความจำเพาะที่ยอดเยี่ยมในยีนสมรหลาย
ผลกระทบรวมทั้งกระตุ้นการทำงานของปฏิกิริยาภูมิคุ้มกัน
[66,67] และผลกระทบปิดเป้าหมาย (เหนี่ยวนำของที่ไม่ได้ตั้งใจ
สมรยีน) [68] จะถูกนำในการประยุกต์ใช้ในร่างกาย.
ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพมากขึ้น DDSs สำหรับการส่งมอบระบบจะ
สมควรได้รับการพัฒนา นอกจากนี้การศึกษาเพื่อสร้าง
เภสัชจลนศาสตร์และเภสัชของ siRNAs
ในการบริหารที่มีขั้นตอนที่จำเป็นในศักยภาพ
การอนุมัติของ siRNA เป็นเครื่องมือสำหรับการรักษาโรคมะเร็ง เพื่อเพิ่ม
ประสิทธิภาพและเพื่อลดผลกระทบของ RNAi ก็
ควรจะพิจารณาว่า siRNAs มีการบริหารงานที่ดีที่สุด
เพียงอย่างเดียวหรือใช้ร่วมกับเคมีบำบัด
ตัวแทน [69,70] และไม่ว่ามันจะดีกว่าที่จะจัดการ asingle siRNA ที่เฉพาะเจาะจงหรือ siRNAs เฉพาะหลาย
[57, 71-73] สรุปได้ว่าการรักษาด้วย RNAi แสดงให้เห็นถึง
กลยุทธ์ที่มีประสิทธิภาพต่อการเกิดโรคมะเร็งปอดขั้นสูงและอาจ
มีตัวเลือกในการรักษาที่แปลกใหม่และน่าสนใจ ความสำเร็จ
ของ RNAi ขึ้นอยู่กับตัวเลือกที่เหมาะสมในการกำหนดเป้าหมาย
ยีนและการพัฒนาของ DDSs เราคาดหวังว่า
การพัฒนาอย่างต่อเนื่องของที่มีประสิทธิภาพ DDSs และ
การสะสมของหลักฐานเพิ่มเติมพิสูจน์ความสำเร็จของ
การรักษา siRNA จะได้เลื่อน RNAi เป็นกลยุทธ์ที่มีแนวโน้ม
สำหรับการรักษาโรคมะเร็งปอด