In 2007 the FDA convened a task for

In 2007 the FDA convened a task force to examine the scientific and regulatory challenges that accompany the growth in nanotechnology. Their report recommended: (1) the consideration of guidance that would clarify what information manufacturers should give the FDA about products and when the use of nanoscale ingredients may change the regulatory status of products; (2) that manufacturers contact the FDA early in the product development process; (3) that the FDA assess data needs for regulated nanotechnology products including biologic effects; (4) that the FDA develop their own body of inhouse experts to rapidly consider new advances in nanotechnology; and (5) that the FDA evaluate their current testing approaches to examine the safety, effectiveness, and quality of nanoscale products. New regulations were also proposed with regard to sunscreen labeling, most notably, a rating system for UVA protection.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในปี 2007 FDA แต่แรงงานเพื่อตรวจสอบความท้าทายทางวิทยาศาสตร์ และข้อบังคับที่พร้อมเติบโตในนาโนเทคโนโลยี รายงานความแนะนำ: (1) การพิจารณาแนวทางที่จะชี้แจงข้อมูลสิ่งที่ผู้ผลิตควรให้ FDA เกี่ยวกับผลิตภัณฑ์และเมื่อใช้ nanoscale ส่วนผสมอาจเปลี่ยนแปลงสถานะของผลิตภัณฑ์ ข้อบังคับ (2) ให้ติดต่อผู้ผลิต FDA ตั้งแต่ในกระบวนการพัฒนาผลิตภัณฑ์ (3) ว่า FDA จะประเมินความต้องการข้อมูลสำหรับควบคุมผลิตภัณฑ์นาโนเทคโนโลยีรวมถึงการลักษณะอุบัติ (4) ว่า FDA จะพัฒนาร่างกายตนเองของผู้เชี่ยวชาญห้องอย่างรวดเร็วควรพิจารณาใหม่ความก้าวหน้าของนาโนเทคโนโลยี และ (5) ว่า FDA จะประเมินวิธีการทดสอบปัจจุบันเพื่อตรวจสอบความปลอดภัย ประสิทธิภาพ และคุณภาพของผลิตภัณฑ์ nanoscale กฎระเบียบใหม่นำเสนอเกี่ยวกับครีมกันแดดติดฉลาก สุดยวด ประเมินระบบการป้องกัน UVA

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในปี 2007 องค์การอาหารและยาที่ประชุมทีมงานเพื่อตรวจสอบความท้าทายทางวิทยาศาสตร์และกฎระเบียบที่มาพร้อมกับการเจริญเติบโตในนาโนเทคโนโลยี รายงานของพวกเขาแนะนำ: (1) การพิจารณาของคำแนะนำที่จะอธิบายสิ่งที่ข้อมูลผู้ผลิตควรให้องค์การอาหารและยาเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์และเมื่อการใช้ส่วนผสมระดับนาโนอาจมีการเปลี่ยนแปลงสถานะการกำกับดูแลผลิตภัณฑ์ (2) ที่ผู้ผลิตติดต่อองค์การอาหารและยาในช่วงต้นของการพัฒนาผลิตภัณฑ์ (3) ที่องค์การอาหารและยาประเมินความต้องการข้อมูลสำหรับผลิตภัณฑ์นาโนเทคโนโลยีการควบคุมรวมถึงผลกระทบทางชีววิทยา; (4) ที่องค์การอาหารและยาในการพัฒนาร่างกายของตัวเองของผู้เชี่ยวชาญในห้องพักได้อย่างรวดเร็วพิจารณาความก้าวหน้าใหม่ในนาโนเทคโนโลยี; และ (5) ที่องค์การอาหารและยาในการประเมินการทดสอบปัจจุบันของพวกเขาวิธีการตรวจสอบความปลอดภัยที่มีประสิทธิภาพและคุณภาพของผลิตภัณฑ์ระดับนาโน กฎระเบียบใหม่ยังได้รับการเสนอเรื่องที่เกี่ยวกับการติดฉลากครีมกันแดดที่โดดเด่นมากที่สุดในระบบการให้คะแนนในการป้องกันรังสี UVA ด้วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในปี 2007 FDA การประชุมคณะทำงานเพื่อศึกษาทางวิทยาศาสตร์หรือ ความท้าทายที่เกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตในนาโนเทคโนโลยี รายงานโดย : ( 1 ) การพิจารณาแนวทางที่จะชี้แจงสิ่งที่ผู้ผลิตข้อมูลควรให้องค์การอาหารและยาเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ และเมื่อใช้ส่วนผสมนาโนสเกล อาจเปลี่ยนสถานะการควบคุมของผลิตภัณฑ์( 2 ) บริษัทผู้ผลิตติดต่อ FDA ในช่วงต้นขั้นตอนการพัฒนาผลิตภัณฑ์ ; ( 3 ) องค์การอาหารและยาประเมินข้อมูลความต้องการควบคุมนาโนเทคโนโลยีผลิตภัณฑ์รวมถึงผลทางชีววิทยา ; ( 4 ) องค์การพัฒนาร่างกายของตัวเองของผู้เชี่ยวชาญในห้องอย่างรวดเร็วพิจารณาความก้าวหน้าใหม่ในนาโนเทคโนโลยี และ ( 5 ) ที่ FDA ประเมินแนวทางการทดสอบในปัจจุบัน การตรวจสอบความปลอดภัยและประสิทธิผลและคุณภาพของผลิตภัณฑ์นาโนสเกล . นอกจากนี้ยังเสนอกฎระเบียบใหม่เกี่ยวกับการติดฉลากครีมกันแดดส่วนใหญ่ยวดการประเมินระบบป้องกันรังสี UVA .