20 μl, were mixed with 1 ml of dilu

20 μl, were mixed with 1 ml of diluted ABTSradical dot+ solution and incubated at 30 °C. The absorbance at 734 nm was read every minute for 30 min using the Safire microplate reader. Ethanol (95%) was used as a blank. Trolox with concentrations from 0 to 500 μM was used as a standard. The free-radical-scavenging activity was expressed as μmoles of Trolox per gram of sample (μmol TE/g fw or dw).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

20 μl ผสมกับ ml 1 ABTSradical จุด + โซลูชันที่แตกออก และ incubated ที่ 30 องศาเซลเซียส Absorbance ที่ 734 nm ได้อ่านทุกนาทีสำหรับใช้อ่าน microplate Safire 30 นาที มีใช้เอทานอล (95%) เป็นช่องว่าง Trolox กับความเข้มข้น 0 500 μM เพื่อใช้เป็นมาตรฐาน กิจกรรมฟรีรัศมี-scavenging ถูกแสดงเป็น μmoles ของ Trolox ต่อกรัมของตัวอย่าง (μmol TE/g fw หรือ dw)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

20 ไมโครลิตรถูกผสมกับ 1 มิลลิลิตร ABTSradical จุดปรับลดแก้ปัญหา + และบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส การดูดกลืนแสงที่ 734 นาโนเมตรได้อ่านทุกนาทีเป็นเวลา 30 นาทีโดยใช้เออร์อ่าน microplate เอทานอล (95%) ถูกใช้เป็นที่ว่างเปล่า Trolox ที่มีความเข้มข้น 0-500 ไมครอนถูกนำมาใช้เป็นมาตรฐาน กิจกรรมอนุมูลอิสระ-ขับถูกแสดงเป็นμmolesของ Trolox ต่อกรัมของกลุ่มตัวอย่าง (TE ไมโครโมล / g จืดหรือ DW)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

μ 20 ลิตร ผสม 1 มิลลิลิตร สารละลายเจือจาง abtsradical จุด และบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศา นที่ 734 nm ได้อ่านทุกๆ นาที 30 นาที โดยใช้พื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทยเซอไฟร์คนอ่าน เอทานอล ( 95% ) ถูกใช้เป็นช่องว่าง สารที่มีความเข้มข้น 0 ถึง 500 μเมตรถูกใช้เป็นมาตรฐานการกำจัดอนุมูลอิสระได้เป็นμโมลของสารต่อกรัมตัวอย่าง ( μโมลเต้ / g FW หรือแห้ง )