3. Results and discussion3.1. Fluor

3. Results and discussion
3.1. Fluorescence spectroscopy

Fluorescence spectroscopy is an effective method to reflect the interactions between proteins and other molecules in composites (Zhao et al., 2015). The decrease of florescence intensity can reflect the fold of peptides during the formation of the DPs-calcium chelate. As shown in Fig. 1A, the fluorescence intensity decreased successively with increasing content of calcium chloride (0, 1.0, 2.0, 4.0, 6.0, 8.0 and 10.0 mmol/L). The aromatic amino acids, phenylalanine, tryptophan and tyrosine can generate endogenous fluorescence at an appropriate excitation wavelength (315 nm) and emission wavelength (375 nm). In particular, the endogenous fluorescence decreased dramatically when 1.0 mmol/L of CaCl2 was added to the DPs solution. With increasing calcium ion concentration, the extent of endogenous fluorescence extinction decreased which indicated that the structural folding and aggregation of amino acids or oligopeptides was occurred during the chelation process.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. ผล และการอภิปราย3.1. สเปกโทรสโกเรืองแสงสเปกโทรสโกเรืองแสงเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพเพื่อสะท้อนปฏิกิริยาระหว่างโปรตีนและโมเลกุลอื่น ๆ ในคอมโพสิต (Zhao et al. 2015) การลดลงของความเข้ม florescence สามารถสะท้อน chelate พับของเปปไทด์ในระหว่างการก่อตัวของแคลเซียม DPs ดังแสดงในรูป 1A เรืองแสงความเข้มลดลงอย่างต่อเนื่อง ด้วยการเพิ่มเนื้อหาของแคลเซียมคลอไรด์ (0, 1.0, 2.0, 4.0, 6.0, 8.0 และ 10.0 mmol/L) กรดอะมิโนหอม phenylalanine โพรไบโอ และไทโรซีนสามารถสร้างเรืองแสงภายนอกที่มีความยาวคลื่นที่เหมาะสมกระตุ้น (315 นาโนเมตร) และปล่อยความยาวคลื่น (375 nm) โดยเฉพาะอย่างยิ่ง เรืองแสงภายนอกลดลงอย่างมากเมื่อถูก 1.0 โมล/ลิตรของ CaCl2 DPs โซลูชัน ด้วยการเพิ่มความเข้มข้นของไอออนแคลเซียม ขอบเขตของการเรืองแสงภายนอกสูญเสียลดลงซึ่งแสดงว่า พับโครงสร้างและการรวมตัวของกรดอะมิโนหรือโอที่เกิดขึ้นในระหว่างกระบวนการรวม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. ผลการทดลองและการอภิปราย
3.1 Fluorescence สเปกโทรสโก

Fluorescence สเปกโทรสโกเป็นวิธีการที่มีประสิทธิภาพในการสะท้อนให้เห็นถึงการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนและโมเลกุลอื่น ๆ ในคอมโพสิต (Zhao et al., 2015) การลดลงของความเข้มบานสะพรั่งสามารถสะท้อนพับของเปปไทด์ในช่วงการก่อตัวของคีเลต DPs แคลเซียม ดังแสดงในรูป 1A, เรืองแสงความเข้มลดลงอย่างต่อเนื่องที่มีเนื้อหาที่เพิ่มขึ้นของแคลเซียมคลอไรด์ (0, 1.0, 2.0, 4.0, 6.0, 8.0 และ 10.0 มิลลิโมล / ลิตร) อะโรเมติกกรดอะมิโนเฟนนิลโพรไบโอซายน์และสามารถสร้างเรืองแสงภายนอกที่ความยาวคลื่นกระตุ้นที่เหมาะสม (315 นาโนเมตร) และการปล่อยความยาวคลื่น (375 นาโนเมตร) โดยเฉพาะอย่างยิ่งการเรืองแสงภายนอกลดลงอย่างมากเมื่อ 1.0 มิลลิโมล / ลิตร CaCl2 ถูกเพิ่มเข้ามาเพื่อแก้ปัญหา DPs ด้วยการเพิ่มความเข้มข้นของแคลเซียมไอออนขอบเขตของการสูญเสียการเรืองแสงภายนอกลดลงซึ่งชี้ให้เห็นว่าการพับโครงสร้างและการรวมตัวของกรดอะมิโนหรือ Oligopeptides กล่าวเกิดขึ้นในระหว่างกระบวนการขับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . ผลและการอภิปราย3.1 . ฟลูออเรสเซนซ์สเปกโทรสโกปีฟลูออเรสเซนซ์สเปกโทรสโกปีเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพเพื่อสะท้อนให้เห็นถึงปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนและโมเลกุลอื่นในคอมโพสิต ( จ้าว et al . , 2015 ) ลดความเข้มของการผลิบานสามารถสะท้อนพับของเปปไทด์ในรูปแบบของ DPS แคลเซียมคีเลต . ดังแสดงในรูปที่ 1A , เรืองแสงด้วยความเข้มลดลงอย่างต่อเนื่องตามปริมาณของแคลเซียม คลอไรด์ ( 0 , 1.0 , 2.0 , 4.0 , 6.0 และ 8.0 10.0 มิลลิโมล / ลิตร ) หรือกรดอะมิโนฟีนิลอะลานีน ทริปโตเฟนและไทโรซีนสามารถสร้างโครงสร้างที่ความยาวคลื่นที่เหมาะสม การกระตุ้น ( 315 nm ) และการปล่อยความยาวคลื่น ( 375 นาโนเมตร ) โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การเกิดภายในลดลงอย่างมากเมื่อ 1.0 มิลลิโมล / ลิตรของ CaCl2 ก็เพิ่ม DPS โซลูชั่น เมื่อเพิ่มความเข้มข้นของแคลเซียมไอออน ขอบเขตของการสูญเสียในการลดลง ซึ่งพบว่า โครงสร้างและการพับของกรดอะมิโนหรือโอลิโกเปบไทด์ที่เกิดในระหว่างกระบวนการ chelation .