3. Tissue Culture Sterilized explan

3. Tissue Culture Sterilized explants (5 mm in length) were cut at the node and inoculated in a culture tube containing 20 ml of solid Murashige and Skoog (MS) [7] medium (full-strength macronutriens, micronutrients and vitamins), 3% sucrose and 7.5 g/l agar and adjusted to pH 5.8 with 1 M KOH before autoclaving at 121°C and 103 kPa for 15 min (M1 medium; Table 1). After 1 week, sterile explants were subcultured onto M2 medium (Table 1). On this medium, shoot grew and several small shoots developed. After 4 weeks in culture, the small shoots (5 mm in height) were subcultured onto M3 medium (Table 1) where they proliferated. For shoot elongation, the proliferated multiple shoots were subcultured onto M4 medium (Table 1). For rooting, the elongated shoots were subcultured onto M5 medium (Table 1). Cultures were maintained under continuous light under white fluorescent lamps (30 µmol m-2s-1) at 25°C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. ตัดที่โหนด และ inoculated ในหลอดวัฒนธรรมประกอบด้วย 20 ml แข็ง Murashige และ Skoog (MS) [7] ปานกลาง (macronutriens เต็มแรง องค์ประกอบตามโรค และวิตามิน), 3% ซูโครส และ agar 7.5 g/l และปรับปรุงค่า pH 5.8 เมตร 1 เกาะก่อน autoclaving ที่ 121° C และ 103 kPa สำหรับ 15 นาที (M1 กลาง explants Sterilized เพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ (5 มิลลิเมตรความยาว) ตาราง 1) หลังจาก 1 สัปดาห์ explants กอซถูก subcultured ไปยังปานกลาง M2 (ตาราง 1) ในสื่อประเภทนี้ ยิงเพิ่มขึ้น และถ่ายภาพเล็ก ๆ หลายพัฒนา หลังจาก 4 สัปดาห์ในวัฒนธรรม ถ่ายภาพขนาดเล็ก (5 มม.สูง) มี subcultured บน M3 ปานกลาง (ตารางที่ 1) การที่พวกเขา proliferated สำหรับยิง elongation ตัว proliferated ถ่ายภาพหลายที่ subcultured บน M4 ปานกลาง (ตารางที่ 1) สำหรับ rooting ถ่ายภาพอีลองเกตได้ subcultured ลงบน M5 ปานกลาง (ตารางที่ 1) มีรักษาวัฒนธรรมภายใต้แสงอย่างต่อเนื่องภายใต้สีขาวหลอดฟลูออเรสเซนต์ (30 µmol m-2s-1) ที่ 25 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อฆ่าเชื้อชิ้นส่วน (5 มิลลิเมตรยาว) ที่ถูกตัดโหนดและเชื้อในหลอดวัฒนธรรมที่มี 20 มิลลิลิตรของอาหารสูตร Murashige ของแข็งและ Skoog (MS) [7] กลาง (macronutriens เต็มแรง, จุลธาตุและวิตามิน) 3 % ซูโครสและ 7.5 g / l วุ้นและปรับให้มีค่า pH 5.8 1 M KOH ก่อนนึ่งฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียสและ 103 กิโลปาสคาลเป็นเวลา 15 นาที (ขนาดกลาง M1; ตารางที่ 1) หลังจาก 1 สัปดาห์, ชิ้นผ่านการฆ่าเชื้อที่ได้รับเชื้อเข้าสู่กลาง M2 (ตา​​รางที่ 1) ในสื่อนี้ยิงเพิ่มขึ้นและยอดเล็ก ๆ หลายพัฒนา หลังจาก 4 สัปดาห์ในวัฒนธรรม, หน่อขนาดเล็ก (5 มม) ได้รับเชื้อเข้าสู่กลาง M3 (ตารางที่ 1) ที่พวกเขาแพร่กระจาย สำหรับการยืดตัวยิงหน่อหลายแพร่กระจายเชื้อได้รับการลงกลาง M4 (ตารางที่ 1) สำหรับราก, หน่อยาวถูกเชื้อเข้าสู่กลาง M5 (ตารางที่ 1) วัฒนธรรมถูกเก็บรักษาภายใต้แสงอย่างต่อเนื่องภายใต้แสงนีออนสี (30 ไมโครโมล M-2s-1) ที่ 25 ° C

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อที่เติมสารฆ่าเชื้อ ( 5 มม. ) ถูกตัดที่โหนดและหัวเชื้อในวัฒนธรรมหลอดบรรจุ 20 ml ของอาหารสูตร Murashige และ Skoog ( MS ) ที่เป็นของแข็ง [ 7 ] ขนาดกลาง ( เต็มแรง macronutriens , micronutrients วิตามิน ) ซูโครส 3 เปอร์เซ็นต์และ 7.5 กรัม / ลิตร วุ้น และปรับ pH 5.8 1 M เกาะ อัตราส่วนโฟกัสที่ 121 ° C ก่อนและ 103 กิโลปาสคาล 15 นาที ( M1 ( ตารางที่ 1 ) หลังจาก 1 สัปดาห์อาหารปลอดเชื้อ เป็น subcultured ลง M2 ขนาดกลาง ( ตารางที่ 1 ) ในสื่อนี้ ยิงขึ้นและหลายขนาดเล็กยิงพัฒนา หลังจาก 4 สัปดาห์ในวัฒนธรรม หน่อเล็ก ( 5 มม. ความสูง ) subcultured บน M3 ขนาดกลาง ( ตารางที่ 1 ) ซึ่งพวกเขา proliferated . สำหรับการยิงที่ proliferated หลายยอด subcultured บน M4 ขนาดกลาง ( ตารางที่ 1 ) สำหรับราก ,อีลองเกตยอด subcultured บน M5 ขนาดกลาง ( ตารางที่ 1 ) วัฒนธรรมที่ถูกเก็บรักษาไว้ภายใต้แสงอย่างต่อเนื่องภายใต้หลอดไฟฟลูออเรสเซนต์สีขาว ( 30 µโมล m-2s-1 ) ที่อุณหภูมิ 25 องศา