2.3.10. Microbiological assaysAppro

2.3.10. Microbiological assays
Approximately 25 g of pepper strips were put into two sterilized beakers containing 225 mL of tryptone saline solution (1 g L−1 tryptone and 5 g L−1 NaCl). Samples were stirred for 10 min and from each beaker a series of decimal dilutions was prepared. One mL from appropriate dilutions was poured in triplicate in plate count agar (PCA) and yeast extract, glucose, chloramphenicol agar (YGC), media for bacteria and yeast and molds counts respectively. The plates were incubated at 30 °C for aerobic mesophilic bacteria and at 20 °C for molds and yeast. Results were expressed as log of colony forming units (CFU) per gram of fresh fruit.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3.10. microbiological assaysประมาณ 25 กรัมพริกไทยแถบถูกใส่ลงในสอง sterilized beakers ประกอบด้วย 225 mL ของ tryptone เกลือ (tryptone L−1 1 กรัมและ 5 กรัม L−1 NaCl) ตัวอย่างมีกวนใน 10 นาที และจากบีกเกอร์แต่ละ ชุดของ dilutions ทศนิยมถูกเตรียมไว้ ML หนึ่งจากเหมาะ dilutions ถูก poured ใน triplicate ในจานนับ agar (PCA) และยีสต์ สกัด กลูโคส chloramphenicol agar (YGC) สื่อสำหรับนับจำนวนแบคทีเรีย และยีสต์ และแม่พิมพ์ตามลำดับ แผ่นก็ incubated ที่ 30 ° C สำหรับแบคทีเรียแอโรบิก mesophilic และ ที่ 20 ° C สำหรับแม่พิมพ์และยีสต์ ผลลัพธ์ที่แสดงเป็นบันทึกของอาณานิคมขึ้นรูปหน่วย (CFU) ต่อกรัมของผลไม้สด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3.10 การตรวจทางจุลชีววิทยา
ประมาณ 25 กรัมของแถบพริกไทยถูกใส่ลงในบีกเกอร์สองผ่านการฆ่าเชื้อที่มี 225 มลน้ำเกลือทริปโตน (1 กรัม L-1 ทริปโตนและ 5 กรัม L-1 NaCl) ตัวอย่างที่ถูกกวนเป็นเวลา 10 นาทีและจากแต่ละชุดของบีกเกอร์เจือจางทศนิยมกำลังเตรียมพร้อม หนึ่งมิลลิลิตรจากเจือจางที่เหมาะสมถูกเทในเพิ่มขึ้นสามเท่าในจานอาหารเลี้ยงเชื้อนับ (PCA) และสารสกัดจากยีสต์กลูโคส chloramphenicol วุ้น (YGC) สื่อสำหรับแบคทีเรียยีสต์และรานับตามลำดับ แผ่นบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสอุณหภูมิปานกลางแบคทีเรียแอโรบิกและที่ 20 ° C สำหรับแม่พิมพ์และยีสต์ ผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็นล็อกของอาณานิคมอดีตหน่วย (CFU) ต่อกรัมของผลไม้สด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3.10 . การทดสอบทางจุลชีววิทยา
ประมาณ 25 กรัม พริกไทย แถบที่ถูกใส่ลงในบีกเกอร์ที่มีสองฆ่าเชื้อ 225 มิลลิลิตร สารละลาย น้ำเกลือทริพโทน ( 1 G L − 1 ทริพโทนและ 5 กรัมเกลือ L − 1 ) จำนวนคนเป็นเวลา 10 นาทีและจากแต่ละบีกเกอร์ชุดของวิธีการทศนิยมที่เตรียมไว้ 1 มิลลิลิตร จากวิธีการที่เหมาะสมคือเททั้งสามใบใน Planetmath reference ( PCA ) และสารสกัดจากยีสต์ น้ำตาลคลอแรมเฟนิคอล ( ygc ) , สื่อสำหรับแบคทีเรียและยีสต์ และรา นับตามลำดับ จานถูกบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศา C และมีแบคทีเรียแอโรบิกที่ 20 ° C ราและยีสต์ ผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็นบันทึกของหน่วยสร้างอาณานิคม ( CFU ) 1 กรัม ผลไม้สด