Bacterial quantification was conduc

Bacterial quantification was conducted according to the method described by Bahman et al. (2012). The
DNA was isolated from the digesta of cecal sample by QIAamp R  DNA Stool Mini kit. The PCR products
were purified using the MEGA quick-spinTM (Intron Biotechnology, Inc) and the purity and concentration of
DNA in each sample were measured using a Nanodrop ND-1000 spectrophotometer and number of copies of
a template DNA per ml of elution buffer was calculated accordingly. Standard-curves were prepared using
serial dilution of PCR products from pure cultures for the different bacterial groups (Chen et al., 2015).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีดำเนินการนับเชื้อแบคทีเรียตามวิธีการอธิบายไว้โดย Bahman et al. (2012) ที่ดีเอ็นเอแยกต่างหากจาก digesta ของอย่าง cecal โดยชุดเก้าอี้ QIAamp R ดีเอ็นเอขนาดเล็กได้ ผลิตภัณฑ์ PCRได้บริสุทธิ์ใช้เมกาด่วน-spinTM (Intron เทคโนโลยีชีวภาพ Inc) และความบริสุทธิ์ และความเข้มข้นของดีเอ็นเอในตัวอย่างแต่ละถูกวัดโดยใช้เครื่องทดสอบกรดด่าง Nanodrop ND-1000 และจำนวนสำเนาแม่แบบดีเอ็นเอต่อ ml elution บัฟเฟอร์ถูกคำนวณตาม เส้นโค้งมาตรฐานเตรียมไว้ใช้เจือจางประจำผลิตภัณฑ์ PCR จากวัฒนธรรมบริสุทธิ์สำหรับกลุ่มแบคทีเรียแตกต่างกัน (Chen et al., 2015)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปริมาณแบคทีเรียได้ดำเนินการตามวิธีการที่อธิบายไว้โดย Bahman et al, (2012)
ดีเอ็นเอที่แยกได้จาก digesta ของกลุ่มตัวอย่าง cecal โดย QIAamp R หรือไม่ ดีเอ็นเอสตูลชุดมินิ ผลิตภัณฑ์ PCR
ถูกทำให้บริสุทธิ์โดยใช้ MEGA รวดเร็ว spinTM (Intron เทคโนโลยีชีวภาพ, Inc)
และความบริสุทธิ์และความเข้มข้นของดีเอ็นเอในแต่ละตัวอย่างถูกวัดโดยใช้spectrophotometer Nanodrop ND-1000
และจำนวนของสำเนาของดีเอ็นเอแม่แบบต่อมิลลิลิตรของบัฟเฟอร์ชะเป็นคำนวณตาม มาตรฐานเส้นโค้งที่ได้จัดทำขึ้นโดยใช้เจือจางอนุกรมของผลิตภัณฑ์ PCR จากวัฒนธรรมที่บริสุทธิ์สำหรับกลุ่มแบคทีเรียที่แตกต่างกัน (Chen et al., 2015)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แบคทีเรียปริมาณดำเนินการตามวิธีการที่อธิบายไว้โดย Bahman et al . ( 2012 )
ดีเอ็นเอที่แยกได้จาก digesta ของลำไส้ใหญ่ซีคัมตัวอย่าง โดย qiaamp R  ดีเอ็นเออุจจาระขนาดเล็กชุด ผลิตภัณฑ์ PCR
มีความบริสุทธิ์โดยใช้ spintm ด่วน Mega ( iNtRON เทคโนโลยีชีวภาพ Inc ) และความบริสุทธิ์และความเข้มข้นของ
ดีเอ็นเอในแต่ละตัวอย่างถูกวัดโดยใช้ nanodrop nd-1000 Spectrophotometer และจำนวนของสำเนาของ
แม่แบบดีเอ็นเอต่อมิลลิลิตร ( บัฟเฟอร์ให้คำนวณตาม เส้นโค้งมาตรฐาน เตรียมใช้
อุทิศถวายผลิตภัณฑ์ PCR จากเชื้อบริสุทธิ์สำหรับแบคทีเรียกลุ่มที่แตกต่างกัน ( Chen et al . , 2015 )