(CH3)2N–N@O, the carcinogenicactivi

(CH3)2N–N@O, the carcinogenic
activity of which due to interaction with DNA is indisputable.
Besides, tissue metabolism of nitrosodimethylamine also
results in the formation of FA, leading to hypermethylation of histones
and genes’ promoters which may be one of additional triggers
for carcinogenesis via gene silencing (Belinsky, 2004;
Esteller, 2007).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเกิดโรคมะเร็ง 2N-N (CH3) แอท Oกิจกรรมซึ่งเนื่องจากการโต้ตอบกับดีเอ็นเอจะเถียงไม่ได้นอกจาก เผาผลาญเนื้อเยื่อ nitrosodimethylamine ยังในการก่อตัวของ FA นำ hypermethylation ของ histonesและโปรโมเตอร์ของยีนซึ่งอาจจะเรียกเพิ่มเติมอย่างใดอย่างหนึ่งสำหรับถกเถียงกันทางยีนที่สมร (Belinsky, 2004Esteller, 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

(CH3) 2N-N @ O, สารก่อมะเร็ง
กิจกรรมที่เกิดจากการมีปฏิสัมพันธ์กับดีเอ็นเอเป็นเถียงไม่ได้.
นอกจากนี้การเผาผลาญเนื้อเยื่อของ nitrosodimethylamine ยัง
ส่งผลให้เกิดการก่อตัวของเอฟเอที่นำไปสู่ ​​hypermethylation ของ histones
และส่งเสริมยีน 'ซึ่งอาจจะเป็นหนึ่งใน ทริกเกอร์เพิ่มเติม
สำหรับการเกิดมะเร็งผ่านสมรยีน (Belinsky 2004;
Esteller 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( CH3 ) 2 @ ) N O , มะเร็งกิจกรรมซึ่งเกิดจากปฏิสัมพันธ์กับดีเอ็นเอที่ไม่สามารถหลีกเลี่ยงได้นอกจากนี้ เนื้อเยื่อเมแทบอลิซึมของ nitrosodimethylamine ยังผลในการก่อตัวของ เอฟเอ ที่นำไปสู่ hypermethylation ของฮิสโตนโปรโมเตอร์ยีน ' ซึ่งอาจจะเป็นหนึ่งของทริกเกอร์เพิ่มเติมสำหรับมะเร็งผ่านยีน silencing ( belinsky , 2004 ;esteller , 2007 )