. The EtOA clayer was subjected rep

. The EtOA clayer was subjected repeatedly to column chromatography on Sigel, RP-18 and preparative HPLC to afford compounds 1–6, which included three new isocoumarin derivatives, named tabaisocoumarins A–C (1–3), together with three known phenolic compounds,5-hydroxy-7-methoxy-3-(1-hydroxyethyl) phthalide (4)(Takenaka et al., 2011), angelicoin A (5) (Jens et al., 2012), andcichorin A (6) (Hidayat et al., 2011).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

. EtOA clayer ถูกต้องซ้ำ ๆ chromatography คอลัมน์ Sigel, RP-18 และ preparative HPLC การจ่ายสาร 1 – 6 ซึ่งรวมสามใหม่ isocoumarin อนุพันธ์ ชื่อ tabaisocoumarins A-C (1-3), พร้อมกับสาม compounds,5-hydroxy-7-methoxy-3-(1-hydroxyethyl) รู้จักฟีนอ phthalide (4)(Takenaka et al., 2011), angelicoin A (5) (หญิงร้อยเอ็ด al., 2012), andcichorin A (6) (Hidayat et al, 2011)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

. clayer EtOA ถูกยัดเยียดซ้ำ ๆ เพื่อใช้คอลัมน์ไซเจล RP-18 และ HPLC เตรียมที่จะจ่ายสารประกอบ 1-6 ซึ่งรวมถึงสามอนุพันธ์ isocoumarin ใหม่ชื่อ tabaisocoumarins-C (1-3), ร่วมกับอีกสามที่รู้จักกันสารประกอบฟีนอล 5-hydroxy-7-methoxy-3 (1-hydroxyethyl) phthalide (4) (Takenaka et al., 2011), angelicoin (5) (Jens et al., 2012), andcichorin (6) (Hidayat และ al., 2011)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

. การ etoa clayer ถูกกระทำซ้ำ ๆเพื่อคอลัมน์โครมาโทกราฟีบนซีเกล rp-18 , และ HPLC สามารถเตรียมสารประกอบ 1 – 6 ซึ่งรวมอนุพันธ์ 3 isocoumarin ใหม่ชื่อ tabaisocoumarins เป็น– C ( 1 – 3 ) พร้อมกับสามรู้จักสารประกอบฟีนอล 5-hydroxy-7-methoxy-3 , - ( 1-hydroxyethyl ) phthalide ( 4 ) ( ทาเคนากะ et al . , 2011 angelicoin ) ( 5 ) ( Jens et al . , 2012 )andcichorin ( 6 ) ( ดายัด et al . , 2011 )