IntroductionStarvation is an integr

Introduction
Starvation is an integral part of the natural life cycle of Neohelice granulata. In the field N. granulata, the concentration of hemolymph glucose is increased in summer as compared with other seasons of the year ( Kucharski and Da Silva, 1991b and Valle et al., 2009). In winter these animals stay in their holes for longer periods and the frequency of dietary items in the stomach is low, indicating a reduced availability of energy substrate ( D'Incao et al., 1990 and Turcato, 1990). Therefore, N. granulata mobilizes body constituents and survives natural starvation periods such as those encountered during the winter. Hepatopancreas and muscle glycogen seem to be the main energy sources in spring and summer, whereas muscle lipids are used as energy substrate in fall and winter ( Kucharski and Da Silva, 1991b).

N. granulata fed either a high-protein (HP) or a high-carbohydrate (HC) diet exhibit a characteristic pattern of carbohydrate and lipid metabolism adjustment ( Kucharski and Da Silva, 1991a). Moreover, the carbohydrate and lipid metabolism response to starvation and refeeding also varies according to diet composition ( Pellegrino et al., 2008, Vinagre, 1992 and Vinagre and Da Silva, 2002). In crabs previously fed HP or HC diets and then starvation for 8 weeks, muscle glycogen levels were already decreased after the first week of starvation and 60% lower at the end of the experimental period in both groups ( Pellegrino et al., 2008 and Vinagre, 1992). Crabs previously fed an HC diet and then starved for 8 weeks showed a gradual decrease of total lipid levels in muscle, which were 54% lower at the end of the experimental period ( Vinagre, 1992).

In refeeding after 21 days of food deprivation, N. granulata presents an adjustment in the processes of anabolic synthesis to recover the metabolic reserves that were lost during starvation ( Vinagre and Da Silva, 2002). In N. granulata previously fed an HP diet, 3 weeks of starvation decreased glycogen synthesis from 14C-glycine in muscle; however, after a 48-hour period of refeeding, these levels were close to those of the fed group. Yet, the rate of incorporation of 14C-glucose into muscle lipids was not influenced by starvation or refeeding and a reduction in protein synthesis from 14C-glycine was found in muscle of refed crabs ( Vinagre and Da Silva, 2002).

Pellegrino et al. (2008) demonstrated that 15-day starvation caused a reduction of the muscle gluconeogenic capacity from 14C-lactate in N. granulata crabs previously maintained on an HC diet but an increase of it in crabs previously fed an HP diet. However, in both fed and refeeding states, muscle glyconeogenesis is one of the pathways responsible for maintenance of lactate levels in crabs fed HC diet. In animals fed on the HP diet, the muscle gluconeogenesis and glyconeogenesis pathways are involved in the reduction of lactate levels during the refeeding period ( Pellegrino et al., 2008).

Studies with different species of crustaceans have demonstrated a wide diversity in metabolic strategies used during starvation and refeeding (Hardy et al., 2000, Hervant et al., 1999, Mayrand et al., 2000a, Mayrand et al., 2000b, Sánchez-Paz et al., 2007 and Vinagre and Da Silva, 2002).

In the tiger prawn Penaeus esculentus, the muscle protein is used preferentially as source of energy after 5–15 days of starvation ( Barclay et al., 1983 and Dall and Smith, 1986). In Gammarus fossarum, a period of 7 days of refeeding led to partial restoration of the energy reserves depleted during starvation. In contrast, in the amphipods Niphargus virei and Niphargus rhenorhodanensis, energy reserves were fully restored only after 15 days of refeeding ( Hervant et al., 1999). Hervant and Renault (2002) suggested a sequential energy strategy with four phases (stress, transition, adaptation and recovery) to represent the responses of subterranean crustaceans to food deprivation stress and renutrition.

In juvenile Litopenaeus vannamei starved for 21 days, a reduction in digestive gland glycogen and lipids was observed; however, the effect of starvation was smaller in shrimps previously fed a high (40%) protein diet ( Pascual et al., 2006). According to Rosas et al. (2002), protein levels in diet modulate the use of energy in shrimp, but the pathways involved in amino acid metabolism are little known in N. granulata.

Thus, the aim of this study was to determine the role of diet composition in muscle patterns of adjustments of amino acid metabolism to starvation and different times of refeeding in N. granulata previously maintained either on a high carbohydrate or on a high protein diet.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แนะนำความอดอยากเป็นส่วนหนึ่งของวัฏจักรธรรมชาติของ Neohelice granulata ได้ Granulata ตอนเหนือฟิลด์ เพิ่มความเข้มข้นของกลูโคส hemolymph ในฤดูร้อนเมื่อเทียบกับซีซั่นอื่น ๆ ของปี (Kucharski และ Da Silva, 1991b และผ่อน et al., 2009) ในฤดูหนาว สัตว์เหล่านี้อยู่ในหลุมความนาน และความถี่ของรายการอาหารในกระเพาะอาหารมีน้อย ระบุความพร้อมใช้งานลดลงของพลังงานพื้นผิว (D'Incao และ al., 1990 และ Turcato, 1990) ดังนั้น ตอนเหนือ granulata mobilizes ร่างกาย constituents และ survives รอบระยะเวลาของความอดอยากตามธรรมชาติเช่นที่พบในช่วงฤดูหนาว Hepatopancreas และกล้ามเนื้อยังดูเหมือนจะ เป็นแหล่งพลังงานหลักในฤดูใบไม้ผลิและฤดูร้อน ในขณะที่โครงการกล้ามเนื้อถูกใช้เป็นพลังงานพื้นผิวในฤดูใบไม้ร่วงและฤดูหนาว (Kucharski และ Da Silva, 1991b)Granulata ตอนเหนืออาหารโปรตีน (HP) หรือมีคาร์โบไฮเดรตสูง (HC) อาหารแสดงลักษณะรูปแบบของคาร์โบไฮเดรตและไขมันเผาผลาญปรับปรุง (Kucharski และ Da Silva, 1991a) นอกจากนี้ ตอบเผาผลาญคาร์โบไฮเดรตและไขมันเพื่อความอดอยากและ refeeding ยังแตกต่างกันไปตามองค์ประกอบอาหาร (Pellegrino et al., 2008, Vinagre, 1992 และ Vinagre และ Da Silva, 2002) ในปูก่อนหน้านี้ เลี้ยงอาหาร HP หรือ HC แล้วความอดอยากใน 8 สัปดาห์ ระดับไกลโคเจนที่กล้ามเนื้อถูกลดลงหลังจากสัปดาห์แรกของความอดอยากและ 60% ลดลงเมื่อสิ้นสุดระยะเวลาทดลองในทั้งสองกลุ่ม (Pellegrino et al., 2008 และ Vinagre, 1992) แล้ว ปูเคย เลี้ยงอาหารการ HC และ starved แล้ว 8 สัปดาห์พบว่าค่อย ๆ ลดลงระดับไขมันทั้งหมดในกล้ามเนื้อ ซึ่งได้ 54% ต่ำที่สุดของรอบระยะเวลาทดลอง (Vinagre, 1992)Granulata ตอนเหนือแสดงการปรับปรุงในกระบวนการสังเคราะห์ anabolic กู้สำรองเผาผลาญที่สูญหายในระหว่างความอดอยาก (Vinagre และ Da Silva, 2002) ใน refeeding หลังจาก 21 วันของภาวะขาดอาหาร ในตอนเหนือ granulata ที่ก่อนหน้านี้ เลี้ยงอาหารมี HP สัปดาห์ที่ 3 ของความอดอยากลดการสังเคราะห์ไกลโคเจนจาก 14C-glycine ในกล้ามเนื้อ อย่างไรก็ตาม หลังจาก 48 ชั่วโมงช่วง refeeding ระดับเหล่านี้ได้ใกล้กับของกลุ่มเลี้ยงดู ยัง อัตราการจดทะเบียนของ 14C กลูโคสเข้ากล้ามเนื้อโครงการไม่ได้รับความอดอยากหรือ refeeding และลดเวลาในการสังเคราะห์โปรตีนจาก glycine 14C พบในกล้ามเนื้อของปู refed (Vinagre และ Da Silva, 2002)Pellegrino et al. (2008) แสดงว่า 15 วันความอดอยากเกิดการลดลงของกำลังกล้ามเนื้อ gluconeogenic จาก 14C-lactate ในปู granulata ตอนเหนือก่อนหน้านี้ อยู่ในอาหารการ HC แต่การเพิ่มขึ้นของปูเคย เลี้ยงอาหารเป็น HP อย่างไรก็ตาม ทั้งเลี้ยง และ refeeding อเมริกา glyconeogenesis กล้ามเนื้ออยู่หนึ่งหลักที่รับผิดชอบการบำรุงรักษาระดับ lactate ในปูเลี้ยงอาหาร HC สัตว์เลี้ยงในอาหาร HP ทางเดินการสร้างกลูโคสและ glyconeogenesis กล้ามเนื้อเกี่ยวข้องในการลดระดับ lactate ช่วง refeeding (Pellegrino et al., 2008)ศึกษากับสายพันธุ์ต่าง ๆ ของครัสเตเชียได้แสดงให้เห็นว่าความหลากหลายทั้งในกลยุทธ์ที่ใช้ในระหว่างความอดอยากและ refeeding เผาผลาญ (Hardy และ al., 2000, Hervant et al., 1999, Mayrand et al., 2000a, Mayrand et al., 2000b, Sánchez Paz et al., 2007 และ Vinagre และ Da Silva, 2002)ในกุ้งไทเกอร์ esculentus กุ้งกุลา โปรตีนกล้ามเนื้อไว้โน้ตเป็นแหล่งของพลังงานหลังจาก 5 – 15 วันของความอดอยาก (บาร์เคลย์และ al., 1983 และ Dall และสมิ ธ 1986) ใน Gammarus fossarum ระยะเวลา 7 วันของ refeeding นำไปคืนบางส่วนของพลังงานสำรองหมดระหว่างความอดอยาก ในทางตรงกันข้าม amphipods Niphargus virei และ Niphargus rhenorhodanensis สำรองพลังงานได้เต็มคืนค่าหลังจาก 15 วันของ refeeding (Hervant et al., 1999) Hervant และเรโนลต์ (2002) แนะนำกลยุทธ์การพลังงานต่อเนื่องกับระยะที่สี่ (ความเครียด เปลี่ยนแปลง ปรับตัว และการกู้คืน) เพื่อแสดงการตอบสนองของครัสเตเชียใต้พื้นดินความเครียดภาวะขาดอาหารและ renutritionในเยาวชน Litopenaeus vannamei starved 21 วัน ลดต่อมย่อยอาหารไกลโคเจนและโครงการถูกสังเกต อย่างไรก็ตาม ผลของความอดอยากขึ้นในกุ้งที่เลี้ยงอาหาร (40%) โปรตีนสูง (Pascual et al., 2006) ก่อนหน้านี้ ตามโรงแรมโรแซสการ์ et al. (2002), การใช้พลังงานในกุ้ง modulate ระดับโปรตีนในอาหาร แต่หลักที่เกี่ยวข้องในการเผาผลาญกรดอะมิโนรู้จักกันน้อยใน granulata ตอนเหนือดังนั้น จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือการ กำหนดบทบาทขององค์ประกอบอาหารในรูปแบบกล้ามเนื้อปรับปรุงการเผาผลาญกรดอะมิโนเพื่อความอดอยากและเวลาอื่น refeeding ใน granulata ตอนเหนือที่เคย รักษา ในคาร์โบไฮเดรตสูง หรือ บนอาหารที่มีโปรตีนสูง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทนำ
ความอดอยากเป็นส่วนหนึ่งของวงจรชีวิตตามธรรมชาติของ Neohelice granulata ในสาขา granulata N. ความเข้มข้นของน้ำตาลกลูโคสในเลือดจะเพิ่มขึ้นในช่วงฤดูร้อนเมื่อเทียบกับฤดูกาลอื่นของปี (Kucharski และดาซิลวา, 1991b และ Valle et al., 2009) ในช่วงฤดูหนาวสัตว์เหล่านี้อยู่ในหลุมของพวกเขาสำหรับระยะเวลานานและความถี่ของรายการอาหารในกระเพาะอาหารต่ำแสดงให้เห็นความพร้อมของพื้นผิวลดการใช้พลังงาน (D'Incao et al., 1990 และ Turcato, 1990) ดังนั้นเอ็น granulata ระดมองค์ประกอบของร่างกายและมีชีวิตอยู่ระยะเวลาการอดอาหารธรรมชาติเช่นที่พบในช่วงฤดูหนาว ตับไกลโคเจนในกล้ามเนื้อและดูเหมือนจะเป็นแหล่งพลังงานหลักในฤดูใบไม้ผลิและฤดูร้อนในขณะที่ไขมันกล้ามเนื้อถูกใช้เป็นสารตั้งต้นที่ใช้พลังงานในฤดูใบไม้ร่วงและฤดูหนาว (Kucharski และดาซิลวา, 1991b). เอ็น granulata เลี้ยงทั้งโปรตีนสูง (HP) หรือคาร์โบไฮเดรตสูง (HC) จัดแสดงอาหารรูปแบบลักษณะของคาร์โบไฮเดรตและการปรับการเผาผลาญไขมัน (Kucharski และดาซิลวา, 1991a) นอกจากนี้ยังมีคาร์โบไฮเดรตและการตอบสนองการเผาผลาญไขมันและความอดอยาก refeeding ยังแตกต่างกันไปตามองค์ประกอบของอาหาร (Pellegrino et al., 2008 Vinagre, 1992 และ Vinagre และดาซิลวา, 2002) ในปูก่อนหน้านี้ได้รับอาหาร HP หรือไงแล้วการอดอาหารเป็นเวลา 8 สัปดาห์ระดับไกลโคเจนในกล้ามเนื้อลดลงแล้วหลังจากที่สัปดาห์แรกของความอดอยากและ 60% ต่ำกว่าที่สิ้นสุดระยะเวลาการทดลองทั้งสองกลุ่ม (Pellegrino et al., 2008 และ Vinagre , 1992) ปูก่อนหน้านี้ได้รับอาหาร HC และหิวโหยแล้วเป็นเวลา 8 สัปดาห์พบว่ามีการลดลงอย่างค่อยเป็นค่อยไปของระดับไขมันรวมในกล้ามเนื้อซึ่งเป็น 54% ต่ำกว่าที่สิ้นสุดระยะเวลาการทดลอง (Vinagre, 1992). ใน refeeding หลังจาก 21 วันของการกีดกันอาหาร N. granulata นำเสนอการปรับในกระบวนการของการสังเคราะห์โบลิคที่จะกู้เงินสำรองการเผาผลาญอาหารที่ได้รับการสูญหายในระหว่างการอดอาหาร (Vinagre และดาซิลวา, 2002) ในก่อนหน้านี้เอ็น granulata เลี้ยงอาหาร HP, 3 สัปดาห์ที่ผ่านมาลดลงจากความอดอยากการสังเคราะห์ไกลโคเจนจาก 14C-glycine ในกล้ามเนื้อ แต่หลังจากระยะเวลา 48 ชั่วโมงของ refeeding ระดับเหล่านี้ใกล้เคียงกับของกลุ่มอาหาร แต่อัตราการรวมตัวกันของ 14C กลูโคสเข้าไปในกล้ามเนื้อไขมันที่ไม่ได้รับอิทธิพลจากความอดอยากหรือ refeeding และลดลงในการสังเคราะห์โปรตีนจาก 14C-glycine พบในกล้ามเนื้อของปู refed (Vinagre และดาซิลวา, 2002). Pellegrino et al, (2008) แสดงให้เห็นว่าการอดอาหาร 15 วันที่เกิดจากการลดลงของความจุ gluconeogenic กล้ามเนื้อจาก 14C-แลคเตทในเอ็นปู granulata เก็บรักษาไว้ก่อนหน้านี้เกี่ยวกับอาหาร HC แต่เพิ่มขึ้นในก่อนหน้านี้ปูที่เลี้ยงอาหาร HP อย่างไรก็ตามทั้งในอาหารและ refeeding รัฐ glyconeogenesis กล้ามเนื้อเป็นหนึ่งในทางเดินที่มีความรับผิดชอบสำหรับการบำรุงรักษาระดับแลคเตทในปูที่เลี้ยงด้วยอาหาร HC ในสัตว์ที่เลี้ยงบนอาหาร HP, gluconeogenesis กล้ามเนื้อและทางเดิน glyconeogenesis มีส่วนร่วมในการลดลงของระดับแลคเตทในช่วงระยะเวลา refeeding (Pellegrino et al., 2008). การศึกษากับสายพันธุ์ที่แตกต่างกันของกุ้งได้แสดงให้เห็นความหลากหลายในการเผาผลาญอาหารที่ใช้กลยุทธ์ ในระหว่างการอดอาหารและ refeeding (ฮาร์ดี้ et al., 2000 Hervant et al., 1999 Mayrand et al., 2000a, Mayrand et al., 2000b, Sánchez-Paz et al., 2007 และ Vinagre และดาซิลวา, 2002) ในกุ้งกุลาดำ Penaeus esculentus โปรตีนกล้ามเนื้อพิเศษจะใช้เป็นแหล่งของพลังงานหลังจาก 5-15 วันจากความอดอยาก (บาร์เคลย์ et al., 1983 และดอลล์สมิ ธ , 1986) ใน Gammarus fossarum, ระยะเวลา 7 วันนับจากวัน refeeding นำไปสู่การฟื้นฟูบางส่วนของพลังงานสำรองหมดในระหว่างการอดอาหาร ในทางตรงกันข้ามใน amphipods Niphargus Virei และ Niphargus rhenorhodanensis สำรองพลังงานได้รับการบูรณะอย่างเต็มที่เท่านั้นหลังจาก 15 วันนับจากวัน refeeding (Hervant et al., 1999) Hervant และเรโนลต์ (2002) ชี้ให้เห็นยุทธศาสตร์พลังงานตามลำดับขั้นตอนที่สี่ (ความเครียดการเปลี่ยนแปลงการปรับตัวและการกู้คืน) เพื่อเป็นตัวแทนของการตอบสนองของกุ้งใต้ดินความเครียดการอดอาหารและการ renutrition. ในเด็กและเยาวชนแวนนาไมอดอาหาร 21 วันลดลงในทางเดินอาหาร ไกลโคเจนต่อมไขมันและพบว่า; แต่ผลของการอดอาหารมีขนาดเล็กในก่อนหน้านี้กุ้งที่เลี้ยงสูง (40%) อาหารที่มีโปรตีน (Pascual et al., 2006) ตาม Rosas et al, (2002) ระดับโปรตีนในอาหารปรับการใช้พลังงานในกุ้ง แต่ทางเดินที่เกี่ยวข้องในการเผาผลาญกรดอะมิโนเป็นที่รู้จักกันเล็ก ๆ น้อย ๆ ในเอ็น granulata. ดังนั้นจุดมุ่งหมายของการศึกษาครั้งนี้คือเพื่อตรวจสอบบทบาทของส่วนประกอบของอาหารในรูปแบบของกล้ามเนื้อ ของการปรับของการเผาผลาญกรดอะมิโนที่จะอดอาหารและเวลาที่แตกต่างกันของ refeeding ในเอ็น granulata ก่อนหน้านี้การบำรุงรักษาทั้งในคาร์โบไฮเดรตสูงหรืออาหารที่มีโปรตีนสูง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความอดอยากบทนำ
เป็นส่วนหนึ่งของวงจรชีวิตธรรมชาติของ neohelice granulata . ในฟิลด์ . granulata ความเข้มข้นของกลูโคสในเลือดเพิ่มขึ้น ในฤดูร้อนเมื่อเทียบกับฤดูอื่น ๆของปี ( kucharski และ ดา ซิลวา และ 1991b Valle et al . , 2009 )ในฤดูหนาว สัตว์พวกนี้อยู่ในหลุมของพวกเขาสำหรับระยะเวลานานและความถี่ของสินค้าอาหารในกระเพาะอาหารต่ำ ระบุลดความพร้อมของพื้นผิวพลังงาน ( d'incao et al . , 1990 และ turcato , 2533 ) ดังนั้น . granulata mobilizes องค์ประกอบร่างกายและมีชีวิตรอดช่วงการอดอาหารธรรมชาติเช่นที่พบในช่วงฤดูหนาวตับ และกล้ามเนื้อไกลโคเจนเป็นหลักแหล่งพลังงานในฤดูใบไม้ผลิและฤดูร้อน ส่วนไขมันกล้ามเนื้อถูกใช้เป็นพลังงาน สารอาหารในฤดูใบไม้ร่วงและฤดูหนาว ( kucharski กับ ดา ซิลวา , 1991b )

) granulata เลี้ยงทั้งสูง โปรตีน ( HP ) หรือคาร์โบไฮเดรตสูง ( HC ) อาหารแสดงลักษณะและรูปแบบของคาร์โบไฮเดรต ปรับการเผาผลาญไขมัน ( kucharski กับ ดา ซิลวา , 1991a ) นอกจากนี้คาร์โบไฮเดรตและไขมัน การเผาผลาญการตอบสนองความอดอยาก และ refeeding ยังแตกต่างกันไปตามองค์ประกอบของอาหาร ( pellegrino et al . , 1992 และ 2008 * * , และ ดา ซิลวา , 2002 ) ในปูก่อนหน้านี้เฟด HP หรืออาหาร HC แล้วการอดอาหารเป็นเวลา 8 สัปดาห์ระดับไกลโคเจนกล้ามเนื้อก็ลดลง หลังจากสัปดาห์แรกของความอดอยากและ 60% เมื่อสิ้นสุดระยะเวลาทดลองทั้งสองกลุ่มลดลง ( pellegrino et al . , 2008 และ * , 1992 ) ปูเคยเลี้ยงเป็น HC แล้วอดอยากอาหารเป็นเวลา 8 สัปดาห์พบว่าลดลงอย่างค่อยเป็นค่อยไปของระดับไขมันรวมในกล้ามเนื้อ ซึ่ง 54 ลดลงเมื่อสิ้นสุดระยะเวลาการทดลอง ( *
, 1992 )ใน refeeding หลังจาก 21 วันของการอดอาหาร , เอ็น granulata เสนอการปรับปรุงกระบวนการในการสังเคราะห์ anabolic เพื่อกู้คืนสำรองการเผาผลาญอาหารที่สูญหายในระหว่างการอดอาหาร ( * และ ดา ซิลวา , 2002 ) ก่อนหน้านี้ เฟด และ granulata HP อาหาร 3 สัปดาห์ของการอดอาหารลดลงจาก 14c การสังเคราะห์ไกลโคเจนไกลโคเจนในกล้ามเนื้อ อย่างไรก็ตาม หลังจาก 48 ชั่วโมงของ refeeding ระยะเวลา ,ระดับเหล่านี้อยู่ใกล้คนที่เลี้ยงกลุ่ม แต่อัตราการ 14c กลูโคสในเลือดกล้ามเนื้อไม่ได้รับอิทธิพลจากการอดอาหาร หรือ refeeding และการสังเคราะห์โปรตีนจาก 14c ไกลโคเจนพบในกล้ามเนื้อของ refed ปู ( * และ ดา ซิลวา , 2002 ) .

pellegrino et al .( 2551 ) พบว่า การอดอาหาร 15 วันทำให้การลดลงของกล้ามเนื้อ gluconeogenic ความจุจาก 14c แลคเตท และ granulata ปูเคยรักษาเป็น HC อาหารแต่เพิ่มขึ้นในการเลี้ยงปูก่อนหน้านี้ HP อาหาร อย่างไรก็ตาม ทั้งในอาหารและ refeeding อเมริกาไกลโคนีโอเจเนซิสของกล้ามเนื้อเป็นหนึ่งในเส้นทางที่รับผิดชอบในการบำรุงรักษาและระดับ HC ปูเลี้ยงอาหารในสัตว์ที่เลี้ยงบน HP อาหาร กล้ามเนื้อและเซลล์ไกลโคนีโอเจเนซิสกลูโคนีโอเจเนซิส มีส่วนร่วมในการลดระดับแลคเตทใน refeeding ระยะเวลา ( pellegrino et al . , 2008 ) .

ศึกษากับสปีชีส์ที่แตกต่างกันของสัตว์ได้แสดงให้เห็นความหลากหลายในกลยุทธ์ที่ใช้ในการเผาผลาญกว้าง ความอดอยาก และ refeeding ( Hardy et al . , 2000 hervant et al . , 1999 , mayrand et al . ,ประกอบ mayrand , et al . , 2000b ซันเชซ ปาซ , et al . , 2007 และ * และ ดา ซิลวา , 2002 ) .

ในกุ้งกุลาดำ Penaeus 4 , โปรตีนในกล้ามเนื้อถูกใช้เป็นแหล่งพลังงาน preferentially หลังจาก 5 – 15 วันของการอดอาหาร ( โซน et al . , 1983 และดอล และ สมิธ , 1986 ) ใน fossarum gammarus ,ระยะเวลา 7 วันของ refeeding นำไปสู่การฟื้นฟูบางส่วนของพลังงานสำรองหมดในระหว่างการอดอาหาร ในทางตรงกันข้าม , ใน amphipods niphargus virei niphargus rhenorhodanensis และสงวนพลังงานการบูรณะอย่างเต็มที่หลังจาก 15 วัน refeeding ( hervant et al . , 1999 ) hervant และเรโนลต์ ( 2545 ) ได้เสนอยุทธศาสตร์พลังงานต่อเนื่อง ด้วย 4 ขั้นตอน ( การเปลี่ยนความเครียด ,การปรับตัวและการกู้คืน ) เพื่อแสดงถึงการตอบสนองของสัตว์ใต้ดินความเครียดการอดอาหารและ renutrition

ในเยาวชนง vannamei อดอาหารเป็นเวลา 21 วัน ลดต่อมไขมันในทางเดินอาหารและตับพบว่า อย่างไรก็ตาม ผลของการอดอาหารมีขนาดเล็กในการเลี้ยงกุ้งก่อนหน้านี้สูง ( ร้อยละ 40 ) อาหารโปรตีน ( Pascual et al , . , 2006 ) ตามกลิ่น et al .( 2002 ) , ระดับโปรตีนในอาหาร การใช้พลังงานในกุ้ง แต่เส้นทางที่เกี่ยวข้องกับกรดอะมิโนการเผาผลาญจะรู้จักกันน้อย และ granulata

ดังนั้น จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือ เพื่อศึกษาบทบาทขององค์ประกอบในอาหารกล้ามเนื้อรูปแบบการปรับตัวของกรดอะมิโนเมแทบอลิซึม การอดอาหาร และเวลาที่แตกต่างกันของ refeeding ในเอ็นgranulata ก่อนหน้านี้รักษาให้คาร์โบไฮเดรตสูง หรืออาหารที่มีโปรตีนสูง