Four spiny lobster species, Japanes

Four spiny lobster species, Japanese (Punulirus juponicus), Hawaiian (P. marginatus) Asian (P.
homarus), and New Zealand (Jusus edwurdsii), were used for the study. These specimens were
obtained from Shizuoka Prefecture, Japan (P.J.), Oahu Island, Hawaii, U.S.A. (P.m.), Indonesia
(P.h.) and Wellington, New Zealand (J.e.). The chromosome observations were carried out using a
routine air-drying method (Murofusbi and Deguchi, 1983) modified for fish (Murofushi and Yosida,
1979). The diploid chromosome number of Japanese spiny lobster was 2n = 112, including from
large to small in size, 27 meta- and submetacentric, and 29 subtelo- and acrocentric pairs. The diploid
chromosome number of Hawaiian spiny lobster was 2n = 118, including, from large to small in size,
5 1 meta- and submetacentric, and 8 subtelo- and acrocentric pairs. The dipoloid chromosome number
of Asian spiny lobster was 2n = 150, among which 42 were meta- and submetacentric, and 33 were
subtelo- and acrocentric pairs, from large to small in size. The diploid chromosome number of New
Zealard spiny lobster was 2n = 142, with 43 meta- and submetacentric, and 28 subtelo- and acrocentric
pairs, ranging from large to small in size. Four meta- and three submetacentric pairs of P. juponicus,
eight metacentric pairs of P. marginutus, and three meta- and four subtelocentric pairs of P. homarus
were remarkably large compared with others. The karyotypes of these three Punulirus species were
characterized by these large chromosme pairs. In .L edwurdsii, however, a large chromosome pair
was not observed.
The diploid chromosome numbers and the karyotypes of these four spiny lobster species were
clearly showed the species specificity. The diploid chromosome numbers of two Punulirus species
(P. ,jupponicus and P. murginutus) were similar. The diploid chromosome number of P. homurus was
similar to J. edwurdsii. The number of arms of these four spiny lobster species was 116 in P.juponicus,
220 in P. murginutus, 230 in P. homurus and 228 in J. edwurdsii. The number of arms of P. marginutus
and P. homurus was rather simi] ar to J. edwurdsii. The differentiation of the diploid chromosome
numbers and the karyotypes of these four spiny lobster species seemed to occur due to the different
chromosome structural changes during the evolutional process.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4 กุ้งหัวโขนชนิด ญี่ปุ่น (Punulirus juponicus), ฮาวาย (P. marginatus) เอเชีย (พีhomarus), และนิวซีแลนด์ (Jusus edwurdsii), ใช้ในการศึกษา เหล่านี้ไว้เป็นตัวอย่างได้รับจากจัง หวัดชิสึโอกะ ญี่ปุ่น (พี เจ), เกาะอัวฮู ฮาวาย สหรัฐอเมริกา (น.) อินโดนีเซีย(P.h.) และเวลลิงตัน นิวซีแลนด์ (J.e.) สังเกตโครโมโซมถูกดำเนินการโดยใช้การประจำ air-drying วิธี (Murofusbi และ Deguchi, 1983) การปรับเปลี่ยนสำหรับปลา (Murofushi และ Yosida1979) . จำนวนโครโมโซม diploid ญี่ปุ่นกุ้งหัวโขนมี 2n = 112 รวมทั้งจากขนาดใหญ่และขนาดเล็กในขนาด 27 meta และ submetacentric, subtelo และ acrocentric 29 คู่ Diploidจำนวนกุ้งหัวโขนฮาวายโครโมโซมเป็น 2n = 118 รวมทั้ง จากขนาดใหญ่ไปขนาดเล็กมาก5 1 meta และ submetacentric และ subtelo และ acrocentric คู่ 8 จำนวนโครโมโซม dipoloidของกุ้งหัวโขนเอเชียมี 2n = 150 ที่ 42 มี meta และ submetacentric และ 33 ได้subtelo และ acrocentric คู่ จากขนาดใหญ่ไปขนาดเล็ก จำนวน diploid โครโมโซมใหม่Zealard กุ้งหัวโขนมี 2n = 142, meta 43 - submetacentric และ 28 subtelo - และ acrocentricคู่ ตั้งแต่ขนาดใหญ่ขนาดเล็ก สี่ meta และสามคู่ submetacentric P. juponicusคู่แปด metacentric ของ P. marginutus และสาม meta และ P. homarus 4 คู่ subtelocentricได้อย่างยิ่งใหญ่เมื่อเทียบกับผู้อื่น Karyotypes พันธุ์สาม Punulirus ได้ลักษณะคู่ chromosme ขนาดใหญ่เหล่านี้ ในL edwurdsii อย่างไรก็ตาม คู่โครโมโซมขนาดใหญ่ไม่ดำเนินการจำนวนโครโมโซม diploid และ karyotypes พันธุ์สี่กุ้งหัวโขนพบชัดเจน specificity พันธุ์ จำนวนโครโมโซม diploid สอง Punulirus พันธุ์(P., jupponicus และ P. murginutus) ได้เหมือนกัน มีจำนวนโครโมโซม diploid P. homurusคล้ายกับ J. edwurdsii จำนวนแผ่นดินพันธุ์สี่กุ้งหัวโขน 116 ใน P.juponicus220 ใน P. murginutus, 230 ใน P. homurus และ 228 ใน J. edwurdsii จำนวนแขนของ P. marginutusและ P. homurus แต่ simi] ar ไป J. edwurdsii สร้างความแตกต่างของโครโมโซม diploidตัวเลขและ karyotypes พันธุ์สี่กุ้งหัวโขนประจักษ์การ เกิดที่แตกต่างกันเปลี่ยนแปลงโครงสร้างโครโมโซมระหว่าง evolutional

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สี่สายพันธุ์กุ้งมังกร, ญี่ปุ่น (Punulirus juponicus) ฮาวาย (P. marginatus) เอเชีย (P.
Homarus) และนิวซีแลนด์ (Jusus edwurdsii) ถูกนำมาใช้เพื่อการศึกษา ตัวอย่างเหล่านี้ถูก
ที่ได้รับจากจังหวัดชิซุโอะ, ญี่ปุ่น (PJ), เกาะโอวาฮู, ฮาวาย, สหรัฐอเมริกา (PM), อินโดนีเซีย
(pH) และเวลลิงตัน, นิวซีแลนด์ (Je) โครโมโซมสังเกตได้ดำเนินการโดยใช้
วิธีการตามปกติอากาศแห้ง (Murofusbi และ Deguchi, 1983) การปรับเปลี่ยนสำหรับปลา (Murofushi และ Yosida,
1979) จำนวนโครโมโซมซ้ำของกุ้งมังกรญี่ปุ่นเป็น 2n = 112 รวมทั้งจาก
ใหญ่ไปเล็กในขนาด 27 และ submetacentric ผลาญในระดับ 29 และ subtelo- และคู่ acrocentric ซ้ำ
จำนวนโครโมโซมของกุ้งมังกรฮาวายเป็น 2n = 118 รวมทั้งจากใหญ่ไปเล็กในขนาด
5 ผลาญในระดับ 1 และ submetacentric และ 8 subtelo- และคู่ acrocentric จำนวนโครโมโซม dipoloid
ของกุ้งมังกรเอเชียเป็น 2n = 150 หมู่ที่ 42 มีความคิดเห็น RSS และ submetacentric และ 33 เป็น
คู่ subtelo- และโครโมโซมจากขนาดใหญ่ไปขนาดเล็ก จำนวนโครโมโซมซ้ำของนิว
กุ้งมังกร Zealard เป็น 2n = 142, 43 ความคิดเห็น RSS และ submetacentric และ 28 subtelo- และโครโมโซม
คู่ตั้งแต่ขนาดใหญ่ไปขนาดเล็ก สี่ผลาญในระดับและสามคู่ submetacentric ของ juponicus พี
แปดคู่ metacentric ของ marginutus P. และสามผลาญในระดับและสี่คู่ชนิด subtelocentric ของ Homarus P.
มีขนาดใหญ่อย่างน่าทึ่งเมื่อเทียบกับคนอื่น ๆ โครโมโซมของทั้งสามสายพันธุ์ Punulirus ถูก
โดดเด่นด้วยคู่ chromosme ขนาดใหญ่เหล่านี้ ใน .L edwurdsii แต่คู่โครโมโซมขนาดใหญ่
ก็ไม่ได้สังเกต.
จำนวนโครโมโซมซ้ำและโครโมโซมเหล่านี้สี่ชนิดกุ้งมังกรถูก
แสดงให้เห็นอย่างชัดเจนจำเพาะสายพันธุ์ จำนวนโครโมโซมซ้ำสองชนิด Punulirus
(พี jupponicus และพี murginutus) มีความคล้ายคลึงกัน จำนวนโครโมโซมซ้ำของพี homurus เป็น
คล้ายกับเจ edwurdsii จำนวนของอาวุธเหล่านี้สี่ชนิดกุ้งมังกรเป็น 116 ใน P.juponicus,
220 ใน P. murginutus, 230 ใน homurus P. และ 228 ในเจ edwurdsii จำนวนของแขนของ P. marginutus
และพี homurus ค่อนข้างกึ่ง] AR เจ edwurdsii ความแตกต่างของโครโมโซมซ้ำ
ตัวเลขและโครโมโซมเหล่านี้สี่ชนิดกุ้งมังกรดูเหมือนจะเกิดขึ้นเนื่องจากการที่แตกต่างกัน
การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างโครโมโซมในระหว่างกระบวนการ evolutional

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สี่ชนิด กุ้งมังกร ญี่ปุ่น ( punulirus juponicus ) , ฮาวาย ( หน้า marginatus ) เอเชีย ( P .
โฮมารัส ) และนิวซีแลนด์ ( jusus edwurdsii ) , ถูกใช้เพื่อการศึกษา ตัวอย่างเหล่านี้ถูก
ที่ได้รับจากจังหวัดชิซูโอกะ , ญี่ปุ่น ( พีเจ ) , เกาะโออาฮู , ฮาวาย , สหรัฐอเมริกา ( น. ) อินโดนีเซีย
( พีเอช ) และเวลลิงตัน , นิวซีแลนด์ ( j.e. ) โครโมโซมสังเกตการใช้
ตามปกติอากาศแห้ง ( และวิธีการ murofusbi เดงุจิ , 1983 ) การปรับเปลี่ยน ( มุโรฟูชิ ปลา และ yosida
, 1979 ) ดิพลอยด์โครโมโซมของกุ้งมังกร ญี่ปุ่น คือ 2n = 112 , รวมทั้งจาก
ขนาดใหญ่ขนาดเล็ก 27 meta - สับเมตาเซนตริกและ 29 subtelo - และอะโครเซนตริกคู่ ดิพลอยด์โครโมโซมของฮาวาย
กุ้งมังกรเป็น 2n = 118 , รวมทั้งจากขนาดใหญ่ไปขนาดเล็ก
5 1 เมตา - สับเมตาเซนตริก และ 8 subtelo - และอะโครเซนตริกคู่ การ dipoloid โครโมโซม
ของเอเชียกุ้งมังกรเป็น 2n = 150 หมู่ที่ 42 เป็น meta - สับเมตาเซนตริกและ 33 ถูก
subtelo - คู่ และอะโครเซนตริก จากขนาดใหญ่ไปขนาดเล็ก ดิพลอยด์โครโมโซมของ
zealard ใหม่กุ้งมังกรเป็น 2n = 142 , 43 meta - สับเมตาเซนตริก และ 28 subtelo -
อะโครเซนตริกคู่ เรียงจากใหญ่ไปเล็กขนาด สี่ meta - สามคู่สับเมตาเซนตริกของหน้า juponicus
8 คู่ , เมตาเซนตริกของหน้า marginutus และสามหลังและสี่คู่ของหน้า subtelocentric โฮมารัส
ได้น่าทึ่งมากเมื่อเทียบกับคนอื่น ๆ ส่วนคาริโอไทป์ของทั้งสามชนิด punulirus
ลักษณะเหล่านี้มีขนาดใหญ่ chromosme คู่ ใน ผม edwurdsii อย่างไรก็ตาม โครโมโซมคู่
ขนาดใหญ่ไม่ได้สังเกต
ตัวเลขซ้ำโครโมโซมและคาริโอไทป์ของเหล่านี้สี่กุ้งมังกรชนิด
พบชนิดที่เฉพาะเจาะจง . ดิพลอยด์โครโมโซมของตัวเลขสอง punulirus ชนิด
( หน้า jupponicus , และ P . murginutus ) มีลักษณะคล้ายคลึงกัน ดิพลอยด์โครโมโซมของหน้า homurus คือ
คล้ายกับเจ edwurdsii . จำนวนของอาวุธของทั้ง 4 ชนิด คือ กุ้งมังกร ใน 116 หน้าjuponicus
220 , ในหน้า murginutus , 230 ในหน้า homurus และ 228 ในเจ edwurdsii . จำนวนหน้าและแขนของ marginutus
P homurus ค่อนข้าง Simi ] AR เจ. edwurdsii . ความแตกต่างของจำนวนโครโมโซม
ดิพลอยด์และคาริโอไทป์ของเหล่านี้สี่กุ้งมังกรชนิดที่ดูเหมือนจะเกิดขึ้นเนื่องจากความแตกต่าง
โครโมโซม การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างในระหว่างกระบวนการ evolutional .