.2 YeastsThe Tibetan yeasts for scr

.2 Yeasts
The Tibetan yeasts for screening were provided by the Key Laboratory of Dairy Biotechnology and Engineering, Ministry of Education (Inner Mongolia Autonomous Region, China). They were isolated from yak yoghourt, identified by large-subunit (26S) ribo- somal DNA (rDNA) D1/D2 domain sequence analysis,ored in ampoule tubes in lyophilized form at −80 °C, and activated on nutrient yeast dextrose agar (NYDA: 8 g nutrient broth, 5 g yeast extract, 10 g glucose, and 20 g agar in 1 L of distilled water) for two generations at 28 °C in the dark. Before the experiments, yeasts were inoculated by immersing a loop in 50 ml NYD broth (NYDA without agar) and incubated at 28 °C on a rotary shaker at 200 r/min for 24 h. To remove the medium, the cells were centrifuged at 3500g for 10 min and rinsed twice in sterile distilled water. Then, the pellets were re-suspended in sterile distilled water and adjusted to the required concentrations by counting cells with a hemocytometer.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

.2 yeastsYeasts ทิเบตตรวจได้จากห้องปฏิบัติการสำคัญของนมเทคโนโลยีชีวภาพและวิศวกรรม กระทรวงศึกษาธิการ (เขตปกครองตนเองมองโกเลียใน จีน) พวกเขาถูกแยกจากยาค yoghourt ระบุ ribo ใหญ่ย่อย (26S) -somal (rDNA) D1/D2 โดเมนลำดับวิเคราะห์ ored ในหลอดเข็มฉีดยาหลอดแบบ lyophilized ที่ −80 ° C และเปิดใช้งานบนสารอาหารยีสต์เป็นอาหาร (NYDA: 8 กรัมสารอาหารซุป สารสกัดจากยีสต์ 5 กรัม 10 กรัมกลูโคส และอาหาร 20 กรัมในน้ำกลั่น 1 L) สำหรับรุ่นสองที่ 28 ° C ในมืด ก่อนการทดลอง yeasts inoculated โดยแช่วนในซุป NYD 50 มล. (NYDA ไม่ มีอาหาร) และได้รับการกกที่ 28 ° C บนปั่นโรตารี่ที่ 200 r/นาที สำหรับ 24 ชม การเอาสื่อ เซลล์เหวี่ยงที่ 3500 กรัมสำหรับ 10 นาที และล้างในน้ำกลั่นปลอดเชื้อ แล้ว ขี้ที่ลอยอยู่ในน้ำกลั่นที่ผ่านการฆ่าเชื้ออีกครั้ง และปรับความเข้มข้นที่ต้องการ โดยการนับเซลล์ที่ มีการ hemocytometer

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

0.2 ยีสต์
ยีสต์ทิเบตสำหรับการคัดกรองรับการสนับสนุนจากห้องปฏิบัติการที่สำคัญของผลิตภัณฑ์นมเทคโนโลยีชีวภาพและวิศวกรรม, กระทรวงศึกษาธิการ (เขตปกครองตนเองมองโกเลีย, จีน) พวกเขาจะถูกแยกออกจากจามรี yoghourt ระบุขนาดใหญ่ subunit (26S) การวิเคราะห์ ribo- Somal ดีเอ็นเอ (rDNA) D1 / D2 ลำดับโดเมน ORed ในหลอดหลอดในรูปแบบแห้งที่ -80 องศาเซลเซียสและเปิดใช้งานในยีสต์สารอาหาร dextrose agar ( Nyda: 8 กรัมน้ำซุปสารอาหาร 5 กรัมสารสกัดจากยีสต์กลูโคส 10 กรัมและ 20 กรัมวุ้นใน 1 ลิตรของน้ำกลั่น) สำหรับสองรุ่นที่ 28 ° C ในที่มืด ก่อนการทดลองยีสต์ถูกเชื้อโดยการแช่ห่วงใน 50 มล NYD น้ำซุป (Nyda โดยไม่ต้องวุ้น) และบ่มที่อุณหภูมิ 28 ° C ในเครื่องปั่นแบบหมุนที่ 200 รอบ / นาทีเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ในการลบกลางที่เซลล์ถูกหมุนเหวี่ยงที่ 3500g เป็นเวลา 10 นาทีและล้างครั้งที่สองในน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อ จากนั้นเม็ดเป็นอีกครั้งที่ลอยอยู่ในน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อและปรับความเข้มข้นที่ต้องการโดยการนับจำนวนเซลล์ที่มี hemocytometer

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . ยีสต์ทิเบต ยีสต์ในการคัดกรองมีให้โดยห้องปฏิบัติการหลักของนมและวิศวกรรมชีวภาพ กระทรวงศึกษาธิการ ( เขตปกครองตนเองมองโกเลีย ประเทศจีน ) พวกเขาถูกแยกจากจามรี โยเกิร์ตระบุหน่วยย่อยขนาดใหญ่ ( 26 ) ribo - somal ดีเอ็นเอ ( rDNA ) D1 / D2 การวิเคราะห์ลำดับโดเมน ored ในหลอดเข็มฉีดยาหลอดในรูปแบบแห้งที่− 80 °องศาเซลเซียส และใช้งานบนอาหารยีสต์ dextrose agar ( nyda : 8 กรัมยีสต์สกัดสารอาหารน้ำ 5 กรัม , 10 กรัมกลูโคส และ 20 กรัมต่อ 1 ลิตรของน้ำ ) สำหรับสองรุ่นที่ 28 องศาองศาเซลเซียสในที่มืด ก่อนทำการปลูกเชื้อยีสต์โดยแช่วงใน 50 มิลลิลิตร นีด broth ( nyda ไม่มีวุ้น ) และบ่มที่อุณหภูมิ 28 องศา C ในเครื่องปั่นหมุนที่ 200 R / นาทีเป็นเวลา 24 ชั่วโมง เพื่อเอาอาหาร เซลล์ เป็นระดับที่ 3500g 10 นาทีและล้างสองครั้งเป็นหมันน้ำกลั่น แล้ว อัตรากำลังสงสัยเป็นหมันน้ำกลั่นและปรับความเข้มข้นที่ต้องการ โดยนับเซลล์ที่มี hemocytometer .