ResultsA total of 1221 women attend

Results
A total of 1221 women attended our center for delivery during the study period, among which 508 (41.6%, 95% CI=38.84–44.37) had a hemoglobin level 35 years (OR=1.47, 95% CI=1.04–2.08, p=0.029), body mass index ≥30 (OR=1.72, 95% CI=1.06–2.79, p=0.027), parity >3 (OR=2.38, 95% CI=1.74–3.26, p

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลลัพธ์A total of 1221 women attended our center for delivery during the study period, among which 508 (41.6%, 95% CI=38.84–44.37) had a hemoglobin level <11 g/dL and 713 (58.4%, 95% CI=55.6–61.12) had a level of ≥11 g/dL. The socioeconomic and demographic characteristics for groups with normal and low hemoglobin level are shown in Table 1. Maternal age >35 years (OR=1.47, 95% CI=1.04–2.08, p=0.029), body mass index ≥30 (OR=1.72, 95% CI=1.06–2.79, p=0.027), parity >3 (OR=2.38, 95% CI=1.74–3.26, p<0.001), illiterate (OR=2.09, 95% CI=1.31–3.35, p=0.002) and primary educational level (OR=2.67, 95% CI=1.90–3.74, p<0.001), absence of occupation (OR=1.48, 95% CI=1.06–2.09, p=0.021), household monthly income per person <250 Turkish liras (TL) (OR=4.94, 95% CI=3.37–7.25, p<0.001) and 250–500 TL (OR=2.58, 95% CI=1.81–3.68, p<0.001), weight gain during pregnancy <10 kg (OR=1.56, 95% CI=1.09–2.24, p=0.016), number of antenatal visits <5 (OR=2.49, 95% CI=1.63–3.81, p<0.001) and 5–10 (OR=1.71, 95% CI=1.34–2.17, p<0.001), admission to antenatal care at second (OR=1.90, 95% CI=1.45–2.49, p<0.001) and third trimester of gestation (OR=1.93, 95% CI=1.44–2.58, p<0.001), and duration of iron supplementation <3 months (OR=2.53, 95% CI=1.81–3.53, p<0.001) and <3–6 months (OR=2.09, 95% CI=1.60–2.72, p<0.001) were significantly associated with anemia at the time of delivery. The perinatal outcomes associated with anemia are presented in Table 2. Antenatal bleeding (OR=2.09, 95% CI=1.02–4.28, p=0.039) and preeclampsia (OR=2.68, 95% CI=1.13–6.37, p=0.02) were associated with an increased risk of anemia. There were no other significant differences between the groups in demographic characteristics and perinatal outcomes.ตารางที่ 1ตารางที่ 1ความสัมพันธ์ระหว่างลักษณะทางคลินิกและโรคโลหิตจางในหญิงที่เข้าร่วมของเราศูนย์ส่งตารางที่ 2ตารางที่ 2ผลปริกำเนิดที่เกี่ยวข้องกับโรคโลหิตจางในหญิงที่เข้าร่วมของเราศูนย์ส่งระบุการพยากรณ์ของโรคโลหิตจางภายใน 24 ชั่วโมงก่อนที่จะส่งเพิ่มเติม วิเคราะห์การถดถอยโลจิสติกหลายถูกทำการควบคุมสำหรับ confounders อาจเกิดขึ้น (ตาราง 3) ท่ามกลางปัจจัยเสี่ยง พาริตี้ > 3 (หรือ = 1.82, 95% CI = 1.24 – 2.96, p = 0.002), รู้ (หรือ = 2.23, 95% CI = 1.35 – 3.45, p = 0.001) และระดับประถมศึกษา (หรือ = 2.01, 95% CI = 1.28 – 3.39, p = 0.008), รายได้ต่อเดือนต่อคน < 250 TL (หรือ = 2.34, 95% CI = 1.49 – 3.89, p < 0.001), จำนวนเข้าชมครรภ์ < 5 (หรือ = 1.45 , 95% CI = 10.5 – 2.11) และ 5-10 (หรือ = 1.3, 95% CI = 1.03 – 2.09), เข้าดูแลครรภ์ที่สอง (หรือ = 1.63, 95% CI = 1.24 – 2.81, p = 0.006) หรือไตรมาสที่สามของการตั้งครรภ์ (หรือ = 2.45, 95% CI = 1.41-4.06, p < 0.001), ระยะเวลาของการเสริมเหล็ก < 3 เดือน (หรือ = 2.62, 95% CI = 1.51 – 4.17) และ 3-6 เดือน (หรือ = 1.68, 95% CI = 1.13 – 2.91) และการเกิด preeclampsia (หรือ = 1.55, 95% CI = 1.03 – 2.1, p = 0.041) สัมพันธ์อย่างอิสระกับโรคโลหิตจางตารางที่ 3ตารางที่ 3ถดถอยโลจิสติกตัวแปรพหุการวิเคราะห์ปัจจัยเสี่ยงและโรคโลหิตจาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลการค้นหา
รวมของผู้หญิง 1221 เข้าร่วมศูนย์ของเราสำหรับการส่งมอบในช่วงระยะเวลาการศึกษาในหมู่ที่ 508 (41.6%, 95% CI = 38.84-44.37) มีระดับเฮโมโกลบิน <11 กรัม / เดซิลิตรและ 713 (58.4%, 95% CI = 55.6-61.12) มีระดับของ≥11กรัม / เดซิลิตร ลักษณะทางสังคมและเศรษฐกิจและประชากรสำหรับกลุ่มปกติและต่ำระดับฮีโมโกลจะแสดงในตารางที่ 1 อายุของมารดา> 35 ปี (OR = 1.47, 95% CI = 1.04-2.08, P = 0.029) ดัชนีมวลกาย≥30 (OR = 1.72, 95% CI = 1.06-2.79, P = 0.027) ความเท่าเทียมกัน> 3 (OR = 2.38, 95% CI = 1.74-3.26, p <0.001) ไม่รู้หนังสือ (OR = 2.09, 95% CI = 1.31-3.35, p = 0.002) และระดับการศึกษาประถมศึกษา (OR = 2.67, 95% CI = 1.90-3.74, p <0.001) ขาดการประกอบอาชีพ (OR = 1.48, 95% CI = 1.06-2.09, P = 0.021) รายได้ต่อเดือนของใช้ในครัวเรือน ต่อคน <250 Liras ตุรกี (TL) (OR = 4.94, 95% CI = 3.37-7.25, p <0.001) และ 250-500 TL (OR = 2.58, 95% CI = 1.81-3.68, p <0.001) น้ำหนัก ได้รับในระหว่างตั้งครรภ์ <10 กิโลกรัม (OR = 1.56, 95% CI = 1.09-2.24, P = 0.016) จำนวนการเข้าชมฝากครรภ์ <5 (OR = 2.49, 95% CI = 1.63-3.81, p <0.001) และ 5- 10 (OR = 1.71, 95% CI = 1.34-2.17, p <0.001) การเข้ารับการฝากครรภ์ที่สอง (OR = 1.90, 95% CI = 1.45-2.49, p <0.001) และไตรมาสที่สามของการตั้งครรภ์ (OR = 1.93, 95% CI = 1.44-2.58, p <0.001) และระยะเวลาของการเสริมธาตุเหล็ก <3 เดือน (OR = 2.53, 95% CI = 1.81-3.53, p <0.001) และ <3-6 เดือน (OR = 2.09 , 95% CI = 1.60-2.72, p <0.001) มีความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญกับโรคโลหิตจางในช่วงเวลาของการจัดส่ง ผลปริเกี่ยวข้องกับโรคโลหิตจางจะถูกนำเสนอในตารางที่ 2 ฝากครรภ์เลือดออก (OR = 2.09, 95% CI = 1.02-4.28, P = 0.039) และครรภ์เป็นพิษ (OR = 2.68, 95% CI = 1.13-6.37, p = 0.02) มีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของโรคโลหิตจาง ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญอื่น ๆ ระหว่างกลุ่มในลักษณะทางประชากรและผลปริ. ตารางที่ 1 ตารางที่ 1 ความสัมพันธ์ระหว่างลักษณะทางคลินิกและโรคโลหิตจางในหญิงที่เข้าร่วมศูนย์ของเราสำหรับการจัดส่งตารางที่ 2 ตารางที่ 2 ผลปริเกี่ยวข้องกับโรคโลหิตจางในหญิงที่เข้าร่วมศูนย์ของเราสำหรับการจัดส่งไปยัง เพิ่มเติมตัวพยากรณ์ของโรคโลหิตจางภายใน 24 ชั่วโมงก่อนที่จะส่งมอบการวิเคราะห์การถดถอยโลจิสติกหลายที่ได้ดำเนินการในการควบคุมเกี่ยวกับตัวแปรที่อาจเกิดขึ้น (ตารางที่ 3) ท่ามกลางปัจจัยเสี่ยงที่เท่าเทียมกัน> 3 (OR = 1.82, 95% CI = 1.24-2.96, P = 0.002) ไม่รู้หนังสือ (OR = 2.23, 95% CI = 1.35-3.45, P = 0.001) และระดับการศึกษาประถมศึกษา (OR = 2.01, 95% CI = 1.28-3.39, P = 0.008) ของใช้ในครัวเรือนรายได้ต่อเดือนต่อคน <250 TL (OR = 2.34, 95% CI = 1.49-3.89, p <0.001) จำนวนการเข้าชมฝากครรภ์ <5 (OR = 1.45, 95% CI = 10.5-2.11) และ 5-10 (OR = 1.3, 95% CI = 1.03-2.09) เข้ารับการฝากครรภ์ที่สอง (OR = 1.63, 95% CI = 1.24-2.81, P = 0.006) หรือไตรมาสที่สามของการตั้งครรภ์ (OR = 2.45, 95% CI = 1.41-4.06, p <0.001) ระยะเวลาของการเสริมธาตุเหล็ก <3 เดือน (OR = 2.62, 95% CI = 1.51-4.17) และ 3-6 เดือน (OR = 1.68, 95% CI = 1.13-2.91) และการเกิดขึ้นของ preeclampsia (OR = 1.55, 95% CI = 1.03-2.1, P = 0.041) มีอิสระที่เกี่ยวข้องกับโรคโลหิตจาง. ตารางที่ 3 ตารางที่ 3 หลายตัวแปรการวิเคราะห์การถดถอยโลจิสติกของ ปัจจัยเสี่ยงและโรคโลหิตจาง