Cell enumeration of embedded cells

Cell enumeration of embedded cells in residual biofilm of
touched coupons was done using a dry sterile swab to wipe
the entire surface of the glass coupons rigorously to remove
the residual biofilm thrice. An untouched coupon severed
as a control. The swab was then submerged in a sterile 15
mL test tube containing 10 mL of 0.1% sterile peptone water
and vortexed. Serial dilutions of bacterial were made and
appropriate dilutions were inoculated on tryptose soya
agar. This was then incubated at optimum temperature
for each bacterial growth. The contamination level was
estimated in log CFU/cm2
thus:
The control coupon-the test coupon at the 3 frequencies
of contact.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การแจงนับเซลล์เซลล์ฝังใน biofilm เหลือของ ทำกลางคืนคูปองใช้การ swab กอซแห้งล่ะพื้นผิวทั้งหมดของคูปองแก้วทดสอบการลบเหลือ biofilm เลย คูปองขาวละเอียด severedเป็นตัวควบคุม แล้วได้จมอยู่ใต้น้ำการกวาดใน 15 กระบอกหลอดทดสอบ mL ประกอบด้วย 10 mL น้ำ peptone กอซ 0.1%และ vortexed ทำ dilutions ประจำของแบคทีเรีย และสม dilutions มี inoculated บน tryptose เหลืองagar นี้แล้วมี incubated ที่อุณหภูมิเหมาะสมสำหรับแต่ละเจริญเติบโตแบคทีเรีย ระดับการปนเปื้อนได้ประเมินใน log CFU/cm2 ดังนั้น: คูปองคูปองทดสอบควบคุมที่ความถี่ที่ 3ของผู้ติดต่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นับเซลล์ของเซลล์ที่ฝังอยู่ในไบโอฟิล์มที่เหลือจากคูปองสัมผัสได้กระทำโดยใช้ไม้กวาดหมันแห้งเช็ดพื้นผิวทั้งหมดของคูปองกระจกอย่างจริงจังที่จะลบไบโอฟิล์มที่เหลือสามครั้ง คูปองแตะต้องตัดเป็นตัวควบคุม ไม้กวาดจมอยู่แล้วในการฆ่าเชื้อ 15 มิลลิลิตรหลอดทดลองที่มี 10 มิลลิลิตร 0.1% น้ำเปปโตนผ่านการฆ่าเชื้อและการvortex เจือจางอนุกรมของแบคทีเรียที่ถูกสร้างขึ้นและเจือจางที่เหมาะสมถูกเชื้อในถั่วเหลือง tryptose วุ้น นี้ได้รับการบ่มแล้วที่อุณหภูมิที่เหมาะสมสำหรับแต่ละเจริญเติบโตของแบคทีเรีย ระดับการปนเปื้อนที่ถูกประมาณใน log CFU / ซม 2 ดังนี้: การควบคุมคูปองคูปองทดสอบที่ 3 ความถี่ของการติดต่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การฝังตัวของเซลล์ในเซลล์ของฟิล์มเหลือ
จับคูปองได้ใช้ผ้าเช็ดแห้งหมัน
พื้นผิวทั้งหมดของแก้วอย่างเข้มงวดเพื่อเอาคูปอง
ฟิล์มที่เหลือสามครั้ง คูปองแตะต้องตัดขาด
เป็นตัวควบคุม เช็ดล้างแล้วแช่ในหมัน 15
ml หลอดทดสอบ บรรจุ 10 ml 0.1% ตามลำดับและน้ำหมัน
vortexed .ซีเรียลเจือจางของแบคทีเรียที่ทําและวิธีการปลูกเชื้อที่เหมาะสม

tryptose โซยาวุ้น นี้แล้ว บ่มที่อุณหภูมิที่เหมาะสมสำหรับการเจริญเติบโตของแบคทีเรียแต่ละ
. ระดับการปนเปื้อนอยู่ใน log CFU / cm2 )
:

ดังนั้นการควบคุมคูปองคูปองทดสอบที่ความถี่
3 ติดต่อ