2.6. Quantification of XccViable ba

2.6. Quantification of Xcc
Viable bacteria in the inoculated areas were estimated at 14
dpi for detached leaf assay and 20 for attached leaf assay. Leaf
disks (6 mm diameter) were excised from three infiltrated sites
and ground in 1 mL of PBS buffer using a glass homogenizer.
Serial dilutions of bacterial suspension were plated on KCC medium
(nutrient agar plus kasugamycin 16 mg L1, cephalexin
16 mg L1, and chlorothalonil 12 mg L1) as previously described
(Francis et al., 2010).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.6 การนับของ Xccแบคทีเรียทำงานได้ในพื้นที่ inoculated ได้ประมาณที่ 14dpi สำหรับวิเคราะห์ใบเดี่ยวและ 20 สำหรับการทดสอบใบแนบ ลีฟดิสก์ (เส้นผ่าศูนย์กลาง 6 mm) ถูก excised จากไซต์ที่ถูกแทรกซึมสามและพื้นใน 1 mL ของ PBS บัฟเฟอร์ใช้ homogenizer แก้วDilutions ประจำการระงับแบคทีเรียถูกชุบบนกลาง KCC(agar ธาตุอาหารบวก kasugamycin 16 mg L 1, cephalexin16 มิลลิกรัม L 1 และ chlorothalonil 12 มิลลิกรัม L 1) ที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้(Francis et al., 2010)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6 ปริมาณ Xcc
แบคทีเรียทำงานได้ในพื้นที่ที่ได้รับเชื้อประมาณ 14
dpi สำหรับการทดสอบใบเดี่ยวและ 20 สำหรับการทดสอบใบที่แนบมา ใบดิสก์ (6 มิลลิเมตร) ถูกตัดจากสามเว็บไซต์แทรกซึมและพื้นดินใน1 มิลลิลิตรของบัฟเฟอร์พีบีเอสโดยใช้ homogenizer แก้ว. เจือจางอนุกรมของการระงับแบคทีเรียถูกชุบในสื่อ KCC (วุ้นสารอาหารบวก kasugamycin 16 มก. L? 1, cephalexin 16 มก. L 1 และ chlorothalonil 12 มก. L? 1) ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้(ฟรานซิส et al., 2010)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.6 ปริมาณของแบคทีเรีย xcc
ที่ทำงานในพื้นที่ปลูกประมาณ 14
จุดต่อนิ้วสำหรับ detached leaf ) และ 20 ที่แนบมา 3 ใบ แผ่นใบ
( 6 มม. เส้นผ่าศูนย์กลาง ) ถูกตัดจากสามในเว็บไซต์
และพื้นดินใน 1 มิลลิลิตรของบัฟเฟอร์ PBS โดยใช้เครื่องปั่นแก้ว
อนุกรมวิธีการ bacterial suspension ถูกชุบบน
ขนาดกลาง KCC ( NUMB3RS บวก kasugamycin 16 มิลลิกรัมต่อลิตร  cephalexin
116 มิลลิกรัมต่อลิตร  1 และ 12 มิลลิกรัมต่อลิตร คลอโรทาโลนิล  1 ) ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้
( ฟรานซิส et al . , 2010 )