Rice hydroponic fluid (Cock et al,

Rice hydroponic fluid (Cock et al, 1976) was used for
planting rice seedlings which were treated with
different kinds of phytohormones after four weeks.
The concentrations of cytokinins, kinetin (KT), NPA
(auxin inhibitor, N-1-naphthylphalamic acid) and indole-
3-acetic acid (IAA) solutions were 100 ȝmol/L. The
concentration of GR24 (stigolactones) solution was 5
ȝmol/L. P-deficiency was achieved by treating plants
without phosphate in hydroponic fluid. Then, we sampled
the rice seedlings at 1, 4 and 18 h after treatment,
respectively. The seedlings were used to extract RNA
and perform quantitative real-time PCR (RT-qPCR)
for analyzing expression levels of the candidate genes
OsMAX1a and OsMAX1e. The RT-qPCR reactions
were prepared using iQ SYBR Green Supermix (BioRad).
For each reaction, 0.3 ȝmol/L of each primer and 1 ȝL
of 10-fold diluted template cDNA were used. The
amplification was detected using BioRad RT-qPCR
detection system and thermocycler. The expression
data were the average of three replicates. that OsMAX1a and OsMAX1e expressed stably in the
roots and stems of rice. Besides, the expression of
OsMAX1a was higher in roots than in stems, and the
expression of OsMAX1e was very stable in both roots
and stems (Fig. 2). However, OsMAX1b, OsMAX1c
and OsMAX1d only had weak or unstable expression
in the roots and stems. Thus, it is concluded that the
expression patterns of OsMAX1a and OsMAX1e are
closer to AtMAX1. Therefore, OsMAX1a and OsMAX1e
were target objects in subsequent studies

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใช้สำหรับของเหลวไฮโดรโปนิข้าว (ไก่ et al, 1976)ปลูกต้นกล้าข้าวซึ่งได้รับการรักษาด้วยหลากหลาย phytohormones หลังจากสี่สัปดาห์ความเข้มข้นของคลอโรฟิลล์ kinetin (ใต้), NPA(ยับยั้งออกซิน กรด N-1-naphthylphalamic) และอินโดล -โซลูชั่นกรด 3 อะซิติก (IAA) มี ȝmol 100/l.ความเข้มข้นของ GR24 (stigolactones) เป็น 5Ȝmol/L. P-ขาดเกิดจากการรักษาพืชไม่ มีฟอสเฟตในน้ำยาไฮโดรโปนิ จากนั้น เราลิ้มลองต้นกล้าข้าวที่ 1, 4 และ 18 ชั่วโมงหลังการรักษาตามลาดับ จะใช้ในการแยก RNAและดำเนินการเชิงปริมาณแบบเรียลไทม์ PCR (RT-qPCR)สำหรับการวิเคราะห์ระดับแสดงออกของยีนที่ผู้สมัครOsMAX1a และ OsMAX1e ปฏิกิริยา RT qPCRมีเตรียมใช้ iQ SYBR Green Supermix (BioRad)สำหรับแต่ละปฏิกิริยา 0.3 ȝmol/L แต่ละทับหน้าและ 1 ȝLของ cDNA 10-fold แม่เจือจางน้ การ ขยายตรวจพบใช้ BioRad RT-qPCRระบบตรวจจับและ thermocycler การแสดงออกข้อมูลถูกเฉลี่ยของเหมือนกับสาม ที่ OsMAX1a และ OsMAX1e แสดงสามารถในการรากและลำต้นของข้าว นอกจากนี้ การแสดงOsMAX1a ได้สูงกว่าในรากกว่าในลำต้น และการของ OsMAX1e มีความเสถียรมากในรากทั้งสองและลำต้น (รูป 2) อย่างไรก็ตาม OsMAX1b, OsMAX1cและ OsMAX1d มีนิพจน์ที่อ่อนแอ หรือไม่เสถียรเท่านั้นในรากและลำต้น ดังนั้น มันเป็นข้อสรุปว่า การมีรูปแบบนิพจน์ของ OsMAX1a และ OsMAX1eใกล้ชิดกับ AtMAX1 ดังนั้น OsMAX1a และ OsMAX1eวัตถุเป้าหมายในการศึกษาต่อมา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ข้าว hydroponic ของเหลว (ไก่, et al, 1976) ที่ใช้สำหรับการ
ปลูกต้นกล้าข้าวที่ได้รับการรักษาที่มี
แตกต่างกันของ phytohormones สี่สัปดาห์หลังจาก.
ความเข้มข้นของไซโตไค, ไคเนติน (KT) ทรัพย์สินรอการขาย
(ออกซินยับยั้งกรด N-1-naphthylphalamic) และ indole-
กรดอะซิติก 3 (IAA) โซลูชั่น 100 ȝmol / L
ความเข้มข้นของ GR24 (stigolactones) วิธีแก้คือ 5
ȝmol / L P-ขาดก็ประสบความสำเร็จโดยการรักษาพืช
โดยไม่ต้องฟอสเฟตในของเหลว hydroponic จากนั้นเราจะเก็บตัวอย่าง
ต้นกล้าข้าว ณ วันที่ 1, 4 และ 18 ชั่วโมงหลังการรักษา
ตามลำดับ ต้นกล้าถูกนำมาใช้ในการสกัดอาร์เอ็นเอ
และดำเนินการเชิงปริมาณ Real-time PCR (RT-qPCR)
สำหรับการวิเคราะห์ระดับการแสดงออกของยีน
OsMAX1a และ OsMAX1e ปฏิกิริยา RT-qPCR
ได้จัดทำขึ้นโดยใช้ iQ SYBR สีเขียว SUPERMIX (BioRad).
สำหรับแต่ละปฏิกิริยา 0.3 ȝmol / L ของแต่ละไพรเมอร์และ 1 ȝL
10 เท่าปรับลดแม่แบบยีนถูกนำมาใช้
ขยายถูกตรวจพบโดยใช้ BioRad RT-qPCR
ระบบการตรวจสอบและ thermocycler การแสดงออก
ข้อมูลโดยเฉลี่ยของสามซ้ำ ที่ OsMAX1a และ OsMAX1e แสดงความเสถียรใน
รากและลำต้นของข้าว นอกจากนี้การแสดงออกของ
OsMAX1a เป็นในรากสูงกว่าในลำต้นและ
การแสดงออกของ OsMAX1e เป็นมีเสถียรภาพมากในรากทั้งสอง
และลำต้น (รูปที่. 2) อย่างไรก็ตาม OsMAX1b, OsMAX1c
และ OsMAX1d มีเพียงการแสดงออกที่อ่อนแอหรือไม่เสถียร
ในรากและลำต้น ดังนั้นจึงสรุปได้ว่า
รูปแบบการแสดงออกของ OsMAX1a และ OsMAX1e มีความ
ใกล้ชิดกับ AtMAX1 ดังนั้น OsMAX1a และ OsMAX1e
เป็นวัตถุเป้าหมายในการศึกษาต่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ข้าว hydroponic ของไหล ( ไก่ et al , 1976 ) ใช้สำหรับปลูกต้นกล้าข้าวซึ่งได้รับการรักษากับชนิดที่แตกต่างกันของ phytohormones หลังจาก 4 สัปดาห์ความเข้มข้นของไซโตไคนิน ส่วน NPA ( KT ) ,( ออกซิน ซึ่งกรดอินโดล - n-1-naphthylphalamic ) และ3-acetic acid ( IAA ) โซลูชั่น 100 ȝโมล / ลิตรความเข้มข้นของสารละลาย gr24 ( stigolactones ) 5ȝโมลต่อลิตร p-deficiency ทําได้โดยการรักษาพืชปราศจากฟอสเฟตในดินน้ํามัน งั้นเราตัวอย่างข้าวต้นที่ 1 , 4 และ 18 ชั่วโมงหลังการรักษาตามลำดับ ต้นกล้านำมาสกัดอาร์เอ็นเอและแสดงปริมาณ PCR แบบเรียลไทม์ ( RT qpcr )การวิเคราะห์การแสดงออกของยีนที่ระดับผู้สมัครosmax1a osmax1e RT qpcr ปฏิกิริยาและ .เตรียมใช้ไอคิว SYBR กรีน supermix ( biorad )สำหรับแต่ละปฏิกิริยา ȝ 0.3 โมลต่อลิตรของแต่ละหลักและ 1 ȝ l10 แม่แบบพับเจือจางยีนมาใช้ ที่ตรวจพบการใช้ biorad RT qpcr เพิ่มจำนวนระบบตรวจจับ และเทอร์โมไซเคล ์ . การแสดงออกข้อมูล คือ ค่าเฉลี่ยของทั้งสาม ได้แก่ และที่ osmax1a osmax1e แสดงอย่างถาวรในรากและลำต้นของข้าว นอกจากนี้ การแสดงออกของosmax1a สูงกว่าในลำต้น ราก และการแสดงออกของ osmax1e มีเสถียรภาพมาก ทั้งรากและลำต้น ( รูปที่ 2 ) อย่างไรก็ตาม osmax1b osmax1c ,และ osmax1d มีสีหน้าอ่อนแอหรือเสถียรในรากและลำต้น ดังนั้น จึงสรุปได้ว่ารูปแบบของการแสดงออกและ osmax1a osmax1e เป็นใกล้ atmax1 . ดังนั้น osmax1a และ osmax1eเป็นวัตถุเป้าหมายในการศึกษาต่อ