Abstract— Mannanase is an enzyme th

Abstract— Mannanase is an enzyme that catalyzes random
hydrolysis of mannosidic linkages in mannans, galactomannans,
glucomannans, and galactoglucomannans. The aim of this
research was to isolate the mannanolytic thermophilic bacterium
useful for mannooligosaccharide (MOS) production. Thermophilic
mannanase-producing bacteria were isolated from 6 soil samples
collected from organic rice farm of Selaphum, Roi Et, Thailand.
The bacteria were cultured using Luria-Bertani (LB) supernatant
containing locust bean gum (LBG) and incubated at 60 oC for 1 hr
before continued culturing at 37 oC for 47 hr. The mannanase
activity was screened on LB agar containing LBG stained with
iodine solution. The colonies that showed clear zone were selected.
The isolates were cultured using LB supernatant containing LBG
at 60 oC for 72 hr. Seven isolates exhibited the high amount of
halo ratio were selected and named KS1, KS2, KS3, KS4, KS5, KS6
and KS7. Mannanase activity was also determined by DNS method
using LBG (pH 7.0) as mannan source and cultured media as crude
mannanase. Only KS1 and KS7 strains showed thermophilic
mannanase and exhibited activities at 55-90 oC. KS1 and KS7 were
identified by DNA sequencing and morphology. The results
revealed that KS1 is Bacillus subtilis and KS7 is Bacillus
amyloliquefaciens.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นามธรรมซึ่ง Mannanase เป็นเอนไซม์ที่ catalyzes แบบสุ่มย่อยสลายของการเชื่อมโยง mannosidic ใน mannans, galactomannansglucomannans และ galactoglucomannans จุดมุ่งหมายนี้วิจัยคือการ แยกแบคทีเรีย thermophilic mannanolyticมีประโยชน์สำหรับการผลิต mannooligosaccharide (MOS) Thermophilicmannanase ผลิตแบคทีเรียที่แยกได้จากตัวอย่างดิน 6รวบรวมจากข้าวอินทรีย์ฟาร์มของ Selaphum ร้อยเอ็ด ไทยแบคทีเรียถูกล้างใช้ Luria-Bertani (ปอนด์) supernatantตั๊กแตนที่มีวานิลลาเหงือก (LBG) และได้รับการกกที่ 60 oC 1 ชมอย่างต่อเนื่องก่อนนำไปเลี้ยงที่ 37 oC 47 ชม Mannanase การกิจกรรมถูกฉายในวุ้นปอนด์ประกอบด้วย LBG ย้อมด้วยแก้ปัญหาไอโอดีน อาณานิคมที่แสดงให้เห็นชัดเจนโซนที่ถูกเลือกการแยกถูกล้างใช้ supernatant ที่ประกอบด้วย LBG ปอนด์ที่ 60 oC 72 ชั่วโมง เจ็ดแยกแสดงจำนวนเงินสูงของอัตราส่วนรัศมีถูกเลือก และชื่อ KS1 KS2 KS3, KS4, KS5, KS6และ KS7 นอกจากนี้ยังกำหนดกิจกรรม Mannanase โดยวิธี DNSใช้ LBG (pH 7.0) เป็นแหล่ง mannan และล้างสื่อเป็นน้ำมันดิบmannanase เพียง KS1 และ KS7 สายพันธุ์พบ thermophilicmannanase และจัดแสดงกิจกรรมที่ 55-90 องศาเซลเซียส KS1 และ KS7โดยลำดับดีเอ็นเอและสัณฐานวิทยา ผลลัพธ์เปิดเผยว่า KS1 เชื้อ bacillus subtilis และ KS7 บาซิลลัสamyloliquefaciens

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Abstract- Mannanase เป็นเอนไซม์ที่กระตุ้นสุ่ม
จองจำของการเชื่อมโยงใน mannosidic mannans, galactomannans,
glucomannans และ galactoglucomannans จุดมุ่งหมายของการนี้
การวิจัยเพื่อแยกแบคทีเรียทนร้อน mannanolytic
ประโยชน์สำหรับ mannooligosaccharide (MOS) การผลิต เทอร์โม
แบคทีเรีย mannanase ผลิตที่แยกได้จาก 6 ตัวอย่างดิน
ที่เก็บได้จากนาข้าวอินทรีย์ของเสลภูมิ, ร้อยเอ็ด, ไทย.
แบคทีเรียโดยการเพาะโดยใช้ Luria-Bertani (ปอนด์) สารละลาย
ที่มีเหงือกถั่วตั๊กแตน (LBG) และบ่มที่ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ทรัพยากรบุคคล
ก่อนที่จะเพาะเลี้ยงยังคงที่ 37 องศา 47 HR mannanase
กิจกรรมฉายในอาหารเลี้ยงเชื้อ LB มี LBG ย้อมด้วย
สารละลายไอโอดีน อาณานิคมที่แสดงให้เห็นชัดเจนโซนได้รับการคัดเลือก.
สายพันธุ์โดยการเพาะโดยใช้สารละลายที่มี LB LBG
ที่ 60 องศาเซลเซียส 72 ชั่วโมง เซเว่นไอโซเลทแสดงจำนวนเงินที่สูงของ
อัตราส่วนรัศมีได้รับการคัดเลือกและตั้งชื่อ KS1, KS2, KS3, KS4, KS5, KS6
และ KS7 กิจกรรม Mannanase ยังถูกกำหนดโดยวิธีการ DNS
ใช้ LBG (pH 7.0) เป็นแหล่ง Mannan และสื่อการเพาะเลี้ยงเป็นน้ำมันดิบ
mannanase เพียง KS1 และ KS7 สายพันธุ์ที่แสดงให้เห็นว่าอุณหภูมิ
mannanase และกิจกรรมจัดแสดงที่ 55-90 องศาเซลเซียส KS1 และ KS7 ถูก
ระบุลำดับดีเอ็นเอและสัณฐานวิทยา ผล
การศึกษาพบว่า KS1 เป็นเชื้อ Bacillus subtilis และ KS7 คือ Bacillus
amyloliquefaciens

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรม - เอ็นไซม์เป็นเอนไซม์ที่กระตุ้นแบบสุ่มการย่อยสลายของการเชื่อมโยง mannosidic ใน galactomannans แมนแนน , ,กลูโคแมนแนนท์ และ galactoglucomannans . เป้าหมายนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อแยกแบคทีเรีย และ mannanolyticที่เป็นประโยชน์สำหรับ mannooligosaccharide ( MOS ) การผลิต เทอร์โมฟิลิกแบคทีเรียที่ผลิตเอ็นไซม์ที่แยกได้จากตัวอย่างดินที่ 6ที่รวบรวมจากเกษตรกรข้าวอินทรีย์เสลภูมิ , ร้อยเอ็ด , ไทยแบคทีเรียที่เพาะเลี้ยงโดยใช้ลุเรียแบร์ตานิ ( LB ) สูงที่ประกอบด้วยถั่วฝรั่ง ตั๊กแตน ( lbg ) และอุณหภูมิ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมงก่อนการเพาะเลี้ยงที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลาต่อเนื่อง 47 ชั่วโมง ที่แตกต่างกันกิจกรรมฉายในอาหารเลี้ยงเชื้อที่มี lbg เปื้อนกับปอนด์สารละลายไอโอดีน เป็นต้น อาณานิคม ที่แสดงให้เห็นชัดเจน เขตที่ถูกคัดเลือกการแยกเพาะเลี้ยงโดยใช้ lbg ปอนด์สูงที่มีที่อุณหภูมิ 60 องศาเซลเซียส นาน 72 ชั่วโมง เจ็ดสายพันธุ์มีปริมาณสูงของอัตราส่วนรัศมีทำการเลือกชื่อ ประถม มัธยม ks2 โทรทัศน์ครู : , , , , ks5 ks6 ,และ ks7 . กิจกรรมของเอ็นไซม์ถูกกำหนดโดย DNS วิธีการใช้ lbg ( pH 7.0 ) เป็นแหล่งเพาะเลี้ยงอุณหภูมิสื่อเป็นหยาบเอ็นไซม์ . และสายพันธุ์ที่พบ และ ks7 ประถมศึกษาเท่านั้นเอ็นไซม์และการจัดแสดงกิจกรรมที่ 55-90 องศาเซลเซียส และมี ks7 ประถมศึกษาระบุลำดับ DNA และน้ำหนัก ผลลัพธ์พบว่าเชื้อบาซิลลัส ประถมศึกษาและเป็น ks7 เป็นเชื้อamyloliquefaciens .