For estimation of thermostability,

For estimation of thermostability,
enzyme in acetate buffer (0.1 M, pH 6.0) was incubated at 70, 80 and 90 _C for different time intervals (10 min and 20 min).
After incubation, 500 ll of sodium phytate substrate solution (5 mM, prepared in 0.1 M Acetate Buffer pH 6.0)
was added in each test tube. Reaction was carried out at 37 _C for 30 min and the residual activity of the enzyme was calculated as per standard protocol.
Graph was plotted between incubation time vs % residual activity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับการประเมินของ thermostability เอนไซม์ในบัฟเฟอร์ acetate (0.1 M, pH 6.0) incubated ที่ 70, 80 และ 90 _C สำหรับช่วงเวลาต่าง ๆ (10 นาทีและ 20 นาที) หลังจากบ่ม 500 ll ของโซเดียม phytate พื้นผิว 5 มม ใน 0.1 M Acetate บัฟเฟอร์ pH 6.0) ถูกเพิ่มในแต่ละหลอดทดลอง ปฏิกิริยาดำเนินที่ _C 37 30 นาที และกิจกรรมของเอนไซม์เหลือคำนวณตามคอลมาตรฐาน ถูกพล็อตกราฟระหว่างบ่มเวลา vs %กิจกรรมส่วนที่เหลือ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อประมาณการการทนต่อความร้อน,
เอนไซม์ในบัฟเฟอร์อะซิเตท (0.1 M ค่า pH 6.0) ได้รับการบ่มที่ 70, 80 และ 90 _C สำหรับช่วงเวลาที่แตกต่างกัน (10 นาทีและ 20 นาที).
หลังจากการบ่ม 500 LL ของโซเดียมวิธีการแก้ปัญหาไฟเตทสารตั้งต้น (5 มิลลิ เตรียมใน 0.1 M Acetate บัฟเฟอร์ค่า pH 6.0)
ถูกเพิ่มเข้ามาในหลอดทดลองแต่ละ ปฏิกิริยาได้ดำเนินการที่ 37 _C เป็นเวลา 30 นาทีและกิจกรรมที่เหลือของเอนไซม์ที่คำนวณได้ตามโปรโตคอลมาตรฐาน.
กราฟถูกพล็อตในระหว่างช่วงเวลาการบ่ม VS กิจกรรมที่เหลือ%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทดลประเมิน ,เอนไซม์อะซิเตทบัฟเฟอร์ ( 0.1 โมลาร์พีเอช 6.0 ) บ่มที่อุณหภูมิ 70 , 80 และ 90 _c สำหรับช่วงเวลาที่ต่างกัน ( 10 นาที และ 20 นาที )หลังจากบ่ม , 500 จะใช้สารละลายโซเดียมไฟเตต ( 5 มม. ที่เตรียมไว้ใน 0.1 M อาซีเตตบัฟเฟอร์ pH 6.0 )เพิ่มในแต่ละหลอด ปฏิกิริยาที่ถูกดำเนินการใน 37 _c 30 นาที และฤทธิ์ตกค้างของเอนไซม์ที่คำนวณได้ตามขั้นตอนมาตรฐานเป็นพล็อตกราฟระหว่างระยะเวลา vs % ส่วนที่เหลือกิจกรรม