5 g of kaolin powder was dried in a

5 g of kaolin powder was dried in an oven at 100–110 °C to remove moisture at least 1 h before analysis and then cooled in a dry chamber until room temperature. Then, 0.5 g of dry powder was analyzed and mixed with 2.5 g Na2CO3 and then with an additional 2.5 g Na2CO3 in a platinum crucible. To decompose the kaolin, the kaolin:Na2CO3 mixture was placed in a preheated furnace at 900 °C for 30 min. After the sample was removed from the 900 °C oven, it was cooled to room temperature in a dry chamber. The sample in the platinum crucible was transferred to a glass beaker that contained 50 ml of 1/1 HCl (vol.) solution. The chemical reaction was completed, and only the platinum crucible was removed from the medium after sufficient washing with distilled water in the beaker. The solution in the beaker was boiled until all water evaporated. After evaporation, another 50 ml of 1/1 HCl (vol.) was added to the beaker, and the powder dissolved completely again. This solution was filtered using ashless filter paper (Whatman number 40). The beaker was washed several times with distilled water, and the solution was filtered. The filter paper was washed until the filtered solution became colorless. An empty clean porcelain crucible was weighed, and the filter paper with the powder was placed in it. The crucible was placed in the preheated furnace (900 °C) for 1 h and then was allowed to cool to room temperature to determine the amount of insoluble acid in the sample. The volume of the filtered solution was brought to 1000 ml, and chemical analysis was performed on some of the solution using a Perkin Elmer Plasma (ICP-AES) instrument. The chemical composition of the sample is shown in Table 1. The results indicated that the crude kaolin contained the expected amounts of Al2O3, SiO2, TiO2, Fe2O3, and Loss on Ignition (L.O.I.), CaO and MgO were not observed. The ratio of SiO2 to Al2O3 in the sample was calculated as 1:2, and this value is almost equal to the theoretical value of pure kaolin or kaolinite crystal that has a ratio of 1:18.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

g 5 ของ kaolin ผงแห้งในเตาอบที่ 100-110 ° C ความชื้นน้อย 1 h ก่อนวิเคราะห์เอาแล้ว ระบายความร้อนด้วยในห้องแห้งจนถึงอุณหภูมิห้อง แล้ว 0.5 กรัมผงแห้งถูกวิเคราะห์ และผสม กับ 2.5 g Na2CO3 และ มีการเพิ่มเติม 2.5 g Na2CO3 ในครูซิเบิลแพลทินัม การเปื่อย kaolin ส่วนผสม kaolin: Na2CO3 ถูกวางไว้ในเตาต่ำที่ 900 ° C สำหรับ 30 นาที หลังจากตัวอย่างถูกเอาออกจากเตาอบ 900 ° C มันมีความร้อนด้วยอุณหภูมิห้องในห้องแห้ง ตัวอย่างในครูซิเบิลแพลทินัมถูกโอนย้ายไปบีกเกอร์แก้วที่อยู่ 50 ml ของ HCl (ปี) 1/1 ปฏิกิริยาเคมีเสร็จ และเท่าครูซิเบิลที่แพลตตินั่มถูกลบออกจากสื่อหลังจากซักผ้าพอบีกเกอร์น้ำกลั่น การแก้ปัญหาในบีกเกอร์ถูกต้มจนน้ำทั้งหมดที่หายไป หลังจากระเหย HCl 1/1 (ปี) อีก 50 มลถูกเพิ่มลงในบีกเกอร์ และผงส่วนยุบทั้งหมดอีกครั้ง โซลูชันนี้ได้กรองใช้ ashless กระดาษกรอง (Whatman หมายเลข 40) บีกเกอร์ถูกล้างหลาย ๆ ครั้ง ด้วยน้ำกลั่น และโซลูชั่นที่ถูกกรอง กระดาษกรองถูกล้างจนกว่าโซลูชันกรองกลายเป็นไม่มีสี ครูซิเบิลเครื่องเคลือบสะอาดว่างเปล่าเป็นชั่งน้ำหนัก และกระดาษกรองผงถูกวางไว้ใน ครูซิเบิลถูกวางไว้ในเตาต่ำ (900 ° C) สำหรับ 1 h และจากนั้น ได้รับอนุญาตให้เย็นอุณหภูมิห้องเพื่อกำหนดจำนวนของกรดละลายได้ในตัวอย่าง ปริมาตรของโซลูชันการกรองถูกนำตัวไป 1000 ml และทำการวิเคราะห์ทางเคมีบางโซลูชันโดยใช้เครื่องมือเพอร์เอลเมอพลาสมา (ICP-AES) องค์ประกอบทางเคมีของตัวอย่างแสดงในตารางที่ 1 ผลระบุว่า kaolin ดิบอยู่คาดยอดของ Al2O3, SiO2, TiO2, Fe2O3 และสูญเสียในระบบจุดระเบิด (L.O.I.), CaO และ MgO ก็ไม่ดำเนินการ คำนวณอัตราส่วนของ SiO2 Al2O3 ไปในตัวอย่างเป็น 1:2 และค่านี้จะเกือบเท่ากับค่าทางทฤษฎีบริสุทธิ์ kaolin หรือผลึก kaolinite ที่มีอัตราส่วน 1:18

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

5 กรัมของผงดินขาวแห้งในเตาอบที่ 100-110 ° C ในการลบความชุ่มชื้นอย่างน้อย 1 ชั่วโมงก่อนที่จะวิเคราะห์แล้วระบายความร้อนในห้องแห้งจนอุณหภูมิห้อง จากนั้น 0.5 กรัมของผงแห้งได้รับการวิเคราะห์และผสมกับ 2.5 กรัม Na2CO3 แล้วด้วยการเพิ่ม 2.5 กรัม Na2CO3 ในเบ้าหลอมทองคำ ในการย่อยสลายดินขาว, ดินขาว: ส่วนผสม Na2CO3 ถูกวางไว้ในเตาอุ่นที่อุณหภูมิ 900 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที หลังจากที่กลุ่มตัวอย่างจะถูกลบออกจากเตาอบ 900 องศาเซลเซียสก็จะถูกระบายความร้อนที่อุณหภูมิห้องในห้องแห้ง ตัวอย่างในเบ้าหลอมทองคำถูกย้ายไปบีกเกอร์แก้วที่มีขนาด 50 ml ของ 1/1 HCl (ฉบับ.) การแก้ปัญหา ปฏิกิริยาเคมีเสร็จสมบูรณ์และมีเพียงเบ้าหลอมทองคำจะถูกลบออกจากสื่อหลังจากล้างเพียงพอด้วยน้ำกลั่นในบีกเกอร์ วิธีการแก้ปัญหาในบีกเกอร์ที่ถูกต้มจนน้ำระเหยทั้งหมด หลังจากที่ระเหยอีก 50 มิลลิลิตร 1/1 HCl (ฉบับ.) ถูกบันทึกอยู่ในบีกเกอร์, และผงละลายอย่างสมบูรณ์อีกครั้ง การแก้ปัญหานี้ถูกกรองโดยใช้กระดาษกรอง ashless (Whatman หมายเลข 40) บีกเกอร์ถูกล้างหลาย ๆ ครั้งด้วยน้ำกลั่นและการแก้ปัญหาถูกกรอง กระดาษกรองถูกล้างจนการแก้ปัญหากรองกลายเป็นไม่มีสี เบ้าหลอมพอร์ซเลนสะอาดที่ว่างเปล่าได้รับการชั่งน้ำหนักและกระดาษกรองที่มีผงที่วางอยู่ในนั้น เบ้าหลอมที่ถูกวางไว้ในเตาอุ่น (900 ° C) เป็นเวลา 1 ชั่วโมงและจากนั้นได้รับอนุญาตให้เย็นที่อุณหภูมิห้องเพื่อตรวจสอบปริมาณของกรดที่ไม่ละลายน้ำในตัวอย่าง ปริมาณของการแก้ปัญหาที่ผ่านการกรองที่ถูกนำไป 1000 มลและการวิเคราะห์ทางเคมีที่ได้ดำเนินการในบางส่วนของการแก้ปัญหาโดยใช้ Perkin Elmer พลาสม่า (ICP-AES) ตราสาร องค์ประกอบทางเคมีของตัวอย่างที่แสดงในตารางที่ 1 ผลการวิจัยพบว่าดินขาวดิบมีปริมาณที่คาดหวังของ Al2O3, SiO2, TiO2, Fe2O3 และขาดทุนจากการจุดระเบิด (LOI) CaO MgO และไม่ได้สังเกต อัตราส่วนของ SiO2 เพื่อ Al2O3 ในตัวอย่างที่คำนวณได้เป็น 1: 2 และความคุ้มค่านี้เกือบจะเท่ากับมูลค่าทางทฤษฎีของดินขาวบริสุทธิ์หรือคริสตัล kaolinite ที่มีอัตราส่วนของ 01:18

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

5 กรัมของดินขาวผงแห้งในเตาอบที่อุณหภูมิ 100 – 110 ° C เพื่อลบความชื้นอย่างน้อย 1 ชั่วโมงก่อนการวิเคราะห์และเย็นแล้ว ในหอแห้งจนอุณหภูมิของห้อง แล้ว 0.5 กรัม นำมาผสมกับผงแห้งและ Na2CO3 2.5 กรัม จากนั้นก็เพิ่มอีก 2.5 กรัม Na2CO3 ในแพลทินัม เบ้าหลอม ส่วนดินขาว , ดินขาว :Na2CO3 ผสมอยู่ใน preheated เตาที่อุณหภูมิ 900 องศา C เป็นเวลา 30 นาที หลังจากตัวอย่างจะถูกลบออกจาก 900 ° C เตาอบ มันเย็นที่อุณหภูมิห้องในหอแห้ง ตัวอย่างในแพลทินัมเบ้าถูกส่งไปแก้วบีกเกอร์ที่บรรจุ 50 ml 1 / 1 HCl ( ฉบับที่ ) โซลูชั่น ปฏิกิริยาทางเคมี เสร็จสมบูรณ์และเฉพาะแพลทินัมเบ้าถูกลบออกจากกลางหลัง พอล้างด้วยน้ำกลั่นในบีกเกอร์ . โซลูชั่นในบีกเกอร์ถูกต้มจนน้ำระเหย หลังจากการระเหยอีก 50 ml 1 / 1 HCl ( ฉบับที่ ) ถูกเพิ่มลงในบีกเกอร์ และผงละลายอย่างสมบูรณ์อีกครั้ง โซลูชั่นนี้ถูกกรองโดยใช้กระดาษกรอง นกหกเล็กปากแดง ( whatman เบอร์ 40 )เอาซักหลาย ๆครั้งด้วยน้ำกลั่นและสารละลายที่กรอง กรองกระดาษ กรองก็ล้างจนกลายเป็นสารละลายไม่มีสี การเบ้าเคลือบทำความสะอาดที่ว่างเปล่าชั่งน้ำหนัก และกรองกระดาษ กับผงอยู่ในนั้นเบ้าหลอมโลหะที่ถูกวางไว้ในเตาอบเตาหลอม ( 900 ° C ) เป็นเวลา 1 ชั่วโมง และได้รับอนุญาตให้เย็นเพื่ออุณหภูมิห้องเพื่อตรวจสอบปริมาณกรดในน้ำตัวอย่าง ปริมาตรของกรองสารละลายที่นำมาให้ 1 , 000 มิลลิลิตร และการวิเคราะห์ทางเคมีมีการบางส่วนของโซลูชั่นการใช้เพอร์กินเอลเมอร์พลาสมา ( เทคนิค ) เครื่องมือองค์ประกอบทางเคมีของตัวอย่างแสดงดังตารางที่ 1 ผลการวิจัยพบว่า ดินขาวดิบมีปริมาณ SiO2 Al2O3 , คาด , TiO2 , Fe2O3 และการสูญเสียในการจุดระเบิด ( l.o.i. ) MgO , CaO และไม่ได้สังเกต อัตราส่วนของ SiO2 Al2O3 ในตัวอย่างเพื่อคำนวณเป็น 2และมูลค่านี้เกือบเท่ากับมูลค่าทางทฤษฎีของดินขาวบริสุทธิ์หรือ function ผลึกที่มีอัตราส่วน 1 : 18 .