Significant efforts are being devot

Significant efforts are being devoted to the development of methods enabling rapid generation of short tandem repeat (STR)

profiles in order to reduce turnaround times for the delivery of human identification results from biological evidence. Some of the proposed

solutions are still costly and low throughput. This study describes the optimization of an analytical process enabling the generation of complete

STR profiles (single-source or mixed profiles) for human identification in approximately 5 h. This accelerated process uses currently available

reagents and standard laboratory equipment. It includes a 30-min lysis step, a 27-min DNA extraction using the Promega Maxwell16 System,

DNA quantification in

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความพยายามที่สำคัญมีการทุ่มเทเพื่อการพัฒนาวิธีการเปิดใช้งานรุ่นสั้นควบคู่ซ้ำอย่างรวดเร็ว (STR)โพรไฟล์เพื่อลดระยะเวลาส่งผลรหัสมนุษย์จากหลักฐานทางชีวภาพ ของการนำเสนอมีอัตราความเร็วต่ำ และค่าใช้จ่ายยังคง การศึกษานี้อธิบายถึงการเพิ่มประสิทธิภาพของกระบวนการวิเคราะห์การสร้างเสร็จสมบูรณ์เปิดใช้งานโพรไฟล์ STR (โปรไฟล์ แหล่งเดียว หรือแบบผสม) สำหรับมนุษย์ในประมาณ 5 ชม กระบวนการนี้เร่งใช้อยู่ในปัจจุบันสารรีเอเจนต์และอุปกรณ์ห้องปฏิบัติการมาตรฐาน มีขั้นตอนการ lysis 30 นาที การสกัดดีเอ็นเอ 27 นาทีโดยใช้ระบบ Maxwell16 Promegaด้านดีเอ็นเอใน < h 1 ใช้ Qiagen นักสืบ Quantiplex HYres ชุด ขยายอย่างรวดเร็ว (< 26 นาที) ของ loci ที่รวมอยู่ในAmpFlSTR Identifiler และการวิเคราะห์ของโพรไฟล์บนวิเคราะห์พันธุกรรมชุด 3500 สร้างชุดของขั้นตอนแต่ละอย่างนี้สร้างโพรไฟล์คุณภาพผล และมีวิธีการอื่นคุ้มค่าการวิเคราะห์ดีเอ็นเออย่างรวดเร็ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความพยายามอย่างมีนัยสำคัญที่มีการทุ่มเทให้กับการพัฒนาวิธีการทำให้สามารถสร้างอย่างรวดเร็วของสั้นควบคู่ซ้ำ (STR) โปรไฟล์เพื่อลดเวลาในการตอบสนองสำหรับการส่งมอบผลการระบุตัวตนของมนุษย์จากหลักฐานทางชีวภาพ บางส่วนของที่นำเสนอการแก้ปัญหายังคงมีค่าใช้จ่ายและผ่านต่ำ การศึกษาครั้งนี้จะอธิบายถึงการเพิ่มประสิทธิภาพของกระบวนการวิเคราะห์ทำให้สามารถสร้างเสร็จสมบูรณ์โปรไฟล์ STR (แหล่งเดียวหรือโปรไฟล์ผสม) เพื่อระบุตัวตนของมนุษย์ในเวลาประมาณ 5 ชั่วโมง กระบวนการเร่งนี้ใช้อยู่ในปัจจุบันน้ำยาและอุปกรณ์ห้องปฏิบัติการมาตรฐาน ซึ่งจะรวมถึงขั้นตอนการสลาย 30 นาทีการสกัดดีเอ็นเอ 27 นาทีโดยใช้ระบบ Maxwell16 Promega, ปริมาณดีเอ็นเอใน <1 ชั่วโมงโดยใช้ชุด Qiagen สืบสวน Quantiplex HYres ขยายอย่างรวดเร็ว (<26 นาที) ของตำแหน่งที่รวมอยู่ในAmpFlSTR Identifiler, และการวิเคราะห์ของโปรไฟล์ใน 3500 ซีรีส์ทางพันธุกรรมตัววิเคราะห์ การรวมกันของแต่ละขั้นตอนอย่างรวดเร็วนี้ก่อผลโปรไฟล์ที่มีคุณภาพสูงและมีค่าใช้จ่ายที่มีประสิทธิภาพวิธีทางเลือกเพื่อการวิเคราะห์ดีเอ็นเออย่างรวดเร็ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความพยายามอย่างมีนัยสำคัญจะถูกอุทิศให้กับการพัฒนาวิธีการเปิดใช้งานอย่างรวดเร็วสร้างซ้ำควบคู่สั้น ( STR )โปรไฟล์เพื่อลดเวลาตอบสนองสำหรับการส่งมอบผลการจำแนกมนุษย์จากหลักฐานทางชีวภาพ บางส่วนของการเสนอโซลูชั่นที่ยังมีราคาแพง และอัตราต่ำ การศึกษานี้อธิบายการเพิ่มประสิทธิภาพของกระบวนการผลิต วิเคราะห์ให้เสร็จสมบูรณ์โปรไฟล์ของ STR ( แหล่งเดียวหรือผสมรูปแบบ ) สำหรับมนุษย์ตัวประมาณ 5 ชั่วโมง เร่งกระบวนการที่ใช้อยู่ในปัจจุบันนี้สารเคมีและอุปกรณ์ห้องปฏิบัติการมาตรฐาน มันมี 30 นาที ขั้นตอนการสลาย , 27 นาทีสกัดดีเอ็นเอโดยใช้ระบบ maxwell16 promega ,ดีเอ็นเอปริมาณใน 1 ชั่วโมง ใช้เพิ่ม quantiplex hyres นักสืบชุดขยายอย่างรวดเร็ว ( < 26 นาที ) ของตำแหน่งรวมampflstr identifiler และการวิเคราะห์รูปแบบทางพันธุกรรม 3500 ชุดวิเคราะห์ การรวมกันของแต่ละขั้นตอนได้อย่างรวดเร็วสร้างที่มีคุณภาพสูงโปรไฟล์ผลลัพธ์ และเสนอวิธีการทางเลือกที่มีประสิทธิภาพในการวิเคราะห์ดีเอ็นเออย่างรวดเร็ว