Normally, P(SPMA-co-MAA) can not be

Normally, P(SPMA-co-MAA) can not be directly synthesized by ATRP for the reason that carboxylic group in the molecular structure of MAA is likely to poison the catalyst.
On account of it,carboxylic unit is first strategically protected by the introduction of tert-butyl functional group, and the targeted P(SPMA-co-MAA) can be obtained by the hydrolysis of the resulting precursor P(SPMA- co-tBMA) as presented in Scheme 3.
The FT-IR spectra of the precursor P(SPMA-co-tBMA) and amphiphilic copolymer P(SPMA-co-MAA) are shown in Fig.1.
We can clearly observe the structure change from the intermediate product to targeted copolymer during the hydrolysis process by comparing the curve of the copolymer before and after hydrolysis.
The decreases of the frame vibration of tert-butyl at around 848 cm$1 and the CeH bond of methyl at about 2978 cm$1, the chemical shift of carboxyl from 1724 to 1707 cm$1, and the appearance of new characteristic peak of hydroxyl at 3460 cm$1 indicate that tBMA unit have transformed into MAA unit during the hydrolysis.
Meanwhile, the CeCeN bending vibration at 1033 cm$1, the OeCeN stretching band at 958 cm$1 and the NO2 asymmetrical stretching peak at 1339 cm$1 confirm the existence of SPMA unit.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โดยปกติ P(SPMA-co-MAA) สามารถไม่สามารถโดยตรงสังเคราะห์ โดย ATRP สำหรับเหตุผลที่กลุ่ม carboxylic ในโครงสร้างโมเลกุลของมาจะวางยาพิษเศษได้ 77, carboxylic หน่วยแรกกลยุทธ์ป้องกัน โดยแนะนำกลุ่ม functional tert ด... และ P(SPMA-co-MAA) เป้าหมายสามารถได้รับ โดยไฮโตรไลซ์ของสารตั้งต้นได้ P (SPMA co tBMA) นำเสนอในโครงร่าง 3FT-IR แรมสเป็คตราของสารตั้งต้น P(SPMA-co-tBMA) และโคพอลิเมอร์ amphiphilic P(SPMA-co-MAA) แสดงในภาพ เราสามารถสังเกตเห็นโครงสร้างเปลี่ยนจากผลิตภัณฑ์กลางเป้าหมายโคพอลิเมอร์ระหว่างไฮโตรไลซ์ โดยเปรียบเทียบเส้นโค้งของโคพอลิเมอร์ที่ก่อน และ หลังไฮโตรไลซ์อย่างชัดเจน ลดสั่นสะเทือนเฟรมของ tert ด...ที่ประมาณ 848 ซม $1 พันธะ CeH ของ methyl ที่ประมาณ 2978 ซม. $1 เคมีกะของ carboxyl จาก 1724 ซม. 1707 $1 และลักษณะที่ปรากฏของยอดลักษณะใหม่ของไฮดรอกซิลที่ 3460 ซม $1 ระบุหน่วย tBMA มีแก่นมาหน่วยขณะไฮโตรไลซ์ ในขณะเดียวกัน CeCeN ดัดสั่นสะเทือนที่ 1033 ซม $1, OeCeN วงยืดที่ 958 ซม $1 และ NO2 ยืดช่วง asymmetrical ที่ 1339 ซม $1 ยืนยันการดำรงอยู่ของ SPMA หน่วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปกติ P (SPMA-ร่วม MAA) ไม่สามารถสังเคราะห์โดยตรง ATRP สำหรับเหตุผลที่กลุ่มคาร์บอกซิในโครงสร้างโมเลกุลของ MAA มีแนวโน้มที่จะวางยาพิษตัวเร่งปฏิกิริยา.
ในบัญชีของมันหน่วยคาร์บอกซิเป็นครั้งแรกที่มีการป้องกันเชิงกลยุทธ์โดยการแนะนำ ของเทอร์บิวทิลกลุ่มการทำงานและการกำหนดเป้าหมาย P (SPMA-ร่วม MAA) สามารถรับได้โดยการย่อยสลายของสารตั้งต้น P เกิด (SPMA- ร่วม tBMA) ตามที่นำเสนอในโครงการ 3.
สเปกตรัม FT-IR ของสารตั้งต้น P (SPMA-ร่วม tBMA) และลิเมอร์ amphiphilic P (SPMA-ร่วม MAA) จะแสดงในรูปที่ 1.
ชัดเจนเราสามารถสังเกตการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างจากผลิตภัณฑ์ระดับกลางที่จะกำหนดเป้าหมายลิเมอร์ในระหว่างขั้นตอนการย่อยสลายโดยการเปรียบเทียบเส้นโค้งของ ลิเมอร์ก่อนและหลังการไฮโดรไลซิ.
ลดลงของการสั่นสะเทือนกรอบ tert บิวทิลที่ประมาณ 848 ซม. 1 $ และพันธบัตร CEH ของเมธิลที่ประมาณ 2,978 ซม $ 1, การเปลี่ยนแปลงทางเคมีของ carboxyl 1724-1707 ซม $ 1, และลักษณะของใหม่ สูงสุดลักษณะของไฮดรอกที่ 3460 ซม $ 1 แสดงให้เห็นว่าหน่วย tBMA ได้เปลี่ยนเป็นหน่วย MAA ในระหว่างการไฮโดรไลซิ.
ในขณะที่ CeCeN การสั่นสะเทือนที่ดัด 1033 ซม $ 1, วงยืด OeCeN ที่ 958 ซม. 1 $ และ NO2 สูงสุดยืดไม่สมดุลที่ 1339 ซม $ 1 ยืนยันการมีอยู่ของหน่วย SPMA