2.7. Disruption of pre-formed biofi

2.7. Disruption of pre-formed biofilms
Biofilm formation by L. monocytogenes, S. aureus and Salmonella
Enteritidis was performed as individual cultures and mixed
cultures. The 96 well polystyrene microplate was filled with 180 ml
of TSYE broth, inoculated with 20 ml of individual or mixed bacterial
suspension and incubated at 35 C for 24 h. Cell suspension was
removed and 180 ml of fresh TSYE broth and inoculum were added
and incubated for more 24 h. After 48 h of growth the cell
suspension was removed and the formed biofilm were added of
200 ml of surfactin (0.1% and 0.5% concentrations) or rhamnolipids(
0.25% and 1.0% concentrations) solutions. The effectiveness of
biosurfactants was verified after 2 h, 6 h and 12 h of contact with
the biofilms. The wells were washed three times with 200 ml of
distillated water and the adhered cells were quantified as described
above.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.7. ทรัพย biofilms รูปแบบก่อนผู้แต่ง Biofilm L. monocytogenes, S. หมอเทศข้างลาย และระดับทำเป็นแต่ละวัฒนธรรม และผสม Enteritidisวัฒนธรรม Microplate โฟมดี 96 ก็เต็มไป ด้วย 180 mlของซุป TSYE, inoculated มี 20 ml ของแบคทีเรียแต่ละตัว หรือผสมระงับ และ incubated ที่ 35 C 24 h. ระงับเซลล์ถูกมีเพิ่มลบ และ 180 ml สดซุป TSYE และ inoculumและ incubated ใน 24 ชมเพิ่มเติม หลังจาก h 48 ของการเจริญเติบโตของเซลล์ระบบกันสะเทือนถูกเอาออก และเพิ่ม biofilm รูปแบบของ200 ml rhamnolipids (หรือ surfactin (0.1 ถึง 0.5% ความเข้มข้น)การแก้ไขปัญหา 0.25% และ 1.0% ความเข้มข้น) ประสิทธิภาพของbiosurfactants ถูกตรวจสอบหลังจาก 2 h, 6 h และ h 12 พร้อมกับbiofilms บ่อถูกล้างสามครั้ง ด้วย 200 ml ของน้ำ distillated และเซลล์ adhered ถูก quantified ดังที่ข้างต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.7 การหยุดชะงักของไบโอฟิล์มก่อนเกิด
จุลินทรีย์ก่อตัวโดยแอล monocytogenes, เชื้อ S. aureus และ Salmonella
Enteritidis ได้ดำเนินการตามวัฒนธรรมของแต่ละบุคคลและผสม
วัฒนธรรม 96 microplate สไตรีนดีก็เต็มไปด้วย 180 มล.
ของน้ำซุป TSYE เชื้อ 20 มิลลิลิตรของแบคทีเรียบุคคลหรือผสม
จังหวะและบ่มที่อุณหภูมิ 35 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง เซลล์แขวนลอยถูก
ลบออกและ 180 มิลลิลิตรของน้ำซุป TSYE สดและหัวเชื้อมีการเพิ่ม
และบ่มนาน 24 ชั่วโมง หลังจาก 48 ชั่วโมงของการเจริญเติบโตของเซลล์
ระงับจะถูกลบออกและไบโอฟิล์มที่เกิดขึ้นมีการเพิ่มของ
200 มิลลิลิตร surfactin (0.1% และ 0.5% ความเข้มข้น) หรือ rhamnolipids (
0.25% และ 1.0% ความเข้มข้น) โซลูชั่น ประสิทธิผลของ
biosurfactants ถูกตรวจสอบหลังจาก 2 ชั่วโมง, 6 ชั่วโมงและ 12 ชั่วโมงของการติดต่อกับ
ไบโอฟิล์ม หลุมถูกล้างสามครั้งกับ 200 มิลลิลิตรของ
น้ำ distillated และเซลล์ถูกปฏิบัติตามปริมาณตามที่อธิบายไว้
ข้างต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.7 . การสร้างไบโอฟิล์ม
ฟิล์มก่อนการสร้างโดย monocytogenes , S . aureus Salmonella
enteritidis แสดงเป็นวัฒนธรรมของแต่ละบุคคลและเชื้อผสม

96 ด้วยพอลิสไตรีนพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทยเต็มไปด้วย 180 มิลลิลิตรของน้ำซุปที่ใส่ tsye
, 20 ml ของบุคคลหรือผสม bacterial suspension
บ่มที่ 35  C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงคือ
เซลล์แขวนลอยลบออกและ 180 มล. ของน้ำซุป tsye สดและปริมาณเพิ่ม
บ่มอีก 24 ชั่วโมง หลังจาก 48 ชั่วโมงของการเจริญเติบโตของเซลล์
ถูกระงับเอาออกและรูปแบบฟิล์มเพิ่มของ
200 มิลลิลิตร เซอแฟกทิน ( 0.1 และ 0.5 เปอร์เซ็นต์ความเข้มข้น ) หรือ rhamnolipids (
0.25% และ 1.0 % ความเข้มข้น ) โซลูชั่น ประสิทธิผลของ
biosurfactants ยืนยันหลังจาก 2 ชั่วโมง 6 ชั่วโมงและ 12 ชั่วโมงของการติดต่อกับ
ไบโอฟิล์ม .บ่อได้ซักสามครั้ง 200 มิลลิลิตรของน้ำและปฏิบัติตาม
distillated เซลล์มี quantified
ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น