2.5.2. Gas chromatography (GC)The c

2.5.2. Gas chromatography (GC)
The composition of the extract obtained by HD was determined
using a GC–MS apparatus (QP-5000, GC-EM, Shimadzu,
Japan). The system was equipped with a fused silica capillary column
(30 m
×
0.32 mm i.d., 0.45 m, OV-5, Ohio Valley Specialty Company, USA). The carrier gas was helium (1.0 mL/min) and 1 L
of the diluted sample (in dichloromethane) was injected. The temperature
of the injector was 513 K and that of the detector was
503 K. The oven temperature was raised from 333 to 553 K at
3 K/min and maintained at 553 K for 20 min. Identification of compounds
was based on the comparative analysis of mass spectra of
the substances with those of the database of the system GC-EM
(Nist. 62 lib.), literature [26] and Kovats retention indexes [27],
which were obtained by co-injection of a standard mixture of nalkanes
(C8–C24) and by the application of the Van den Dool and
Kratz equation [28].
The chemical composition of the fractionated first step scCO2
extracts was determined using a gas chromatograph (Tremetrics
9001, Thermo Scientific, USA). The extract fractions retained in
the recovering flask, the trap and the adsorbent column were
analyzed individually. The system was equipped with a fused capillary
column (15 m
×
0.32 mm i.d., 0.45 m, CP-Sil 8 CB, Varian,
The Netherlands). The carrier gas was helium (2–3 mL/min) and
2 L of the sample (0.1 mg/mL, in ethyl acetate) was injected.
The temperature of the injector was 503 K and that of the detector
was 523 K. The temperature programming was 523 K (5 min),
323–553 K, 5 K/min and 553 K (5 min). Components Kovats indexes
were determined relatively to the retention times of a series
of n-alkanes, using the Kovats’ method. The identification of
the substances was based on the comparison of their Kovats
indexes with those of the HD extract and also on the chromatogram
profiles. The composition profiles of the samples are
presented as relative area (%). This analysis was performed in
duplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5.2. เครื่อง GC)กำหนดองค์ประกอบของสารสกัดได้ โดย HDใช้ตัวเครื่อง GC – MS (Shimadzu QP-5000, GC เอ็มญี่ปุ่น) ระบบได้พร้อมกับคอลัมน์ฝอยครอบฟันด้วยทั่วซิลิกา(30 ม.×0.32 มม.ประชาชน 0.45 m, OV-5 โอไฮโอวัลพิเศษ บริษัท สหรัฐอเมริกา) คือผู้ขนส่งก๊าซ ฮีเลียม (1.0 มิลลิลิตร/นาที) และ 1 Lตัวอย่างที่เจือจาง (ใน dichloromethane) ถูกฉีด อุณหภูมิของหัวฉีดที่เป็น 513 K และว่า การตรวจจับเค. 503 อุณหภูมิเตาอบยกระดับจาก 333 553 K ที่3 K นาที และเก็บรักษาไว้ที่ 553 K 20 นาทีรหัสของสารตามการวิเคราะห์การเปรียบเทียบของมวลสเปกตรัมของสารกับฐานข้อมูลของระบบ GC-EM(Nist 62 lib.), วรรณกรรม [26] และ Kovats เก็บข้อมูลดัชนี [27],ซึ่งได้รับ โดยการฉีดร่วมส่วนผสมมาตรฐานของ nalkanes(C8 – C24) และแอพลิเคชันของ Dool Van den และKratz สมการ [28]องค์ประกอบทางเคมีของแรก fractionated ขั้นตอน scCO2กำหนดใช้เป็นก๊าซ chromatograph (Tremetrics สารสกัดจาก9001 เทอร์โมวิทยาศาสตร์ สหรัฐอเมริกา) ส่วนสารสกัดที่เก็บไว้ในขวดแก้วกู้ กับดัก และคอลัมน์ adsorbentวิเคราะห์เป็นรายบุคคล ระบบพร้อมกับมีเส้นเลือดฝอยที่หลอมคอลัมน์ (15 m×ประชาชน 0.32 mm, 0.45 m, CB CP-Sil 8, Varianประเทศเนเธอร์แลนด์) คือผู้ขนส่งก๊าซ ฮีเลียม (2 – 3 มล./นาที) และ2 L ของตัวอย่าง (0.1 mg/mL ในเอทิลอะซิเตท) ที่ถูกฉีดอุณหภูมิของหัวฉีดที่เป็น 503 K และที่จับคือเค. 523 การเขียนโปรแกรมอุณหภูมิเหมาะ 523 (5 นาที),323 – 553 K, 5 K นาที และ 553 K (5 นาที) ดัชนีคอมโพเนนต์ Kovatsกำหนดเวลาการเก็บรักษาชุดค่อนข้างของ n-alkanes โดยใช้วิธีของ Kovats รหัสของสารที่อิงการเปรียบเทียบ Kovats ของพวกเขาดัชนีกับสารสกัด HD และ บน chromatogramโปรไฟล์ ส่วนกำหนดค่าองค์ประกอบตัวอย่างแสดงเป็นที่ตั้งสัมพัทธ์ (%) ดำเนินการในการวิเคราะห์นี้ที่ซ้ำกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5.2 แก๊ส chromatography (GC)
องค์ประกอบของสารสกัดที่ได้จาก HD ถูกกำหนด
โดยใช้เครื่องมือ GC-MS (QP-5000, GC-EM, Shimadzu,
ญี่ปุ่น) ระบบได้รับการติดตั้งกับคอลัมน์ซิลิกาหลอมเส้นเลือดฝอย
(30 เมตร
×
0.32 มิลลิเมตร id, 0.45 m?, OV-5 หุบเขาโอไฮโอพิเศษ บริษัท , สหรัฐอเมริกา) ก๊าซฮีเลียมเป็นผู้ให้บริการ (1.0 มิลลิลิตร / นาที) และ 1 ลิตร
ของกลุ่มตัวอย่างเจือจาง (ในไดคลอโรมีเทน) ได้รับการฉีด อุณหภูมิ
ของหัวฉีดเป็น 513 K และของเครื่องตรวจจับเป็น
503 เคอุณหภูมิเตาอบถูกยกขึ้น 333-553 K ที่
3 K / นาทีและเก็บรักษาไว้ที่ 553 K สำหรับ 20 นาที บัตรประจำตัวของสารประกอบที่
อยู่บนพื้นฐานของการวิเคราะห์เปรียบเทียบสเปกตรัมมวลของ
สารกับบรรดาของฐานข้อมูลของระบบ GC-อีเอ็ม
(NIST. 62 lib.) วรรณกรรม [26] และดัชนีการเก็บรักษา Kovats [27],
ซึ่งได้โดย ร่วมการฉีดส่วนผสมมาตรฐาน nalkanes
(C8-C24) และการประยุกต์ใช้แล้วแวน Dool และ
Kratz สม [28].
องค์ประกอบทางเคมีของ fractionated scCO2 ขั้นตอนแรก
สารสกัดถูกกำหนดโดยใช้ gas chromatograph ที่ A (Tremetrics
9001, Thermo Scientific, สหรัฐอเมริกา) เศษส่วนสารสกัดเก็บไว้ใน
ขวดฟื้นตัวกับดักและคอลัมน์ดูดซับได้
วิเคราะห์เป็นรายบุคคล ระบบได้รับการติดตั้งกับเส้นเลือดฝอยผสม
คอลัมน์ (15 เมตร
×
0.32 มิลลิเมตร id, 0.45 m?, CP-Sil 8 CB, Varian,
เนเธอร์แลนด์) ก๊าซฮีเลียมเป็นผู้ให้บริการ (2-3 มิลลิลิตร / นาที) และ
2? L ของกลุ่มตัวอย่าง (0.1 mg / ml ในเอทิลอะซิเตท) ถูกฉีด.
อุณหภูมิของหัวฉีดเป็น 503 K และของเครื่องตรวจจับ
เป็น 523 เค การเขียนโปรแกรมอุณหภูมิ 523 K (5 นาที),
323-553 K, 5 K / นาทีและ 553 K (5 นาที) ดัชนี Kovats ส่วนประกอบ
ได้รับการพิจารณาเทียบกับช่วงเวลาการเก็บรักษาของชุด
ของ N-alkanes โดยใช้วิธีการ Kovats ' บัตรประจำตัวของ
สารที่อยู่บนพื้นฐานของการเปรียบเทียบ Kovats ของพวกเขา
ดัชนีกับบรรดาของสารสกัดจาก HD และยังอยู่ในโครมาโท
โปรไฟล์ โปรไฟล์องค์ประกอบของกลุ่มตัวอย่างจะถูก
นำเสนอเป็นพื้นที่สัมพัทธ์ (%) การวิเคราะห์นี้จะได้รับการดำเนินการใน
ที่ซ้ำกัน