An ultrafast HPLC/UV−vis DAD method

An ultrafast HPLC/UV−vis DAD method working at 254 nm was applied for the determination of isoflavone aglycons and glycosides (genistin, genistein, daidzein, daidzin, glycitin, glycitein, ononin, formononetin, sissotrin, and biochanin A) in roots, stems, leaves, and soy pods of soy plants and in soybeans of five varieties (Korada, Quito, Rita, OAC Erin, and OAC Vison). An Atlantis dC18 ultrafast RP chromatographic column (20 mm × 2.1 mm, 3 μm particle size) was applied for separation of the isoflavone aglycons and glycosides. A flow rate of the mobile phase (0.1% (v/v) acetic acid, pH 3.75solvent A and methanolsolvent B) was 0.35 mL min-1, and the column temperature was 36 °C. A linear gradient profile from 13 up to 22% B (v/v) from zero to 2.5 min, up to 30% B to 3.21 min, up to 35% B to 4 min, up to 40% B to 4.5 min, up to 50% B to 5.14 min, and followed by negative gradient up to 13% B to 7.71 min was used. The absolute limits of detection per sample injection (5 μL) were the highest for biochanin A (166.2 fmol) and the lowest for genistin (17.0 fmol), respectively. An accelerated solvent extraction (ASE) in combination with sonication was applied for isolation of biologically active compounds. A solid-phase extraction procedure was used to purify the extracts in the case of analysis of soy plants parts. The recoveries of 96−106% were obtained for the different concentrations of the isoflavone aglycons and glycosides and the different matrixes (overall RSDs 2−9%). The highest isoflavone concentrations were found in roots (12.5 μg g-1 dry weight), while the amounts were about 3−1100 μg g-1 fresh weight in different varieties of soybeans.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธี HPLC/UV−vis พ่อ ultrafast การทำงานที่ 254 nm ใช้ในการกำหนดการ isoflavone aglycons และ glycosides (genistin, genistein, daidzein, daidzin, glycitin, glycitein, ononin, formononetin, sissotrin และ biochanin A) ในราก ลำต้น ใบ และถั่วเหลืองฝักของพืชถั่วเหลือง และถั่วเหลืองพันธุ์ห้า (Korada กีโต ริต้า เอริน OAC และ OAC Vison) การแอตแลนติ dC18 ultrafast RP chromatographic คอลัมน์ (20 มิลลิเมตร × 2.1 มิลลิเมตร 3 μm ขนาดอนุภาค) ใช้สำหรับแยกของ isoflavone aglycons glycosides อัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่ (กรดอะซิติก 0.1% (v/v) pH 3.75solvent A และ methanolsolvent B) ถูก 0.35 mL min-1 และ 36 องศาเซลเซียสอุณหภูมิคอลัมน์ เป็นเส้นไล่ระดับโพรไฟล์ขึ้น 13% 22 B (v/v) จากศูนย์ไป 2.5 นาที สูงสุด 30% B ไป 3.21 นาที ถึง 35% B ไป 4 นาที ถึง 40% B ไป 4.5 นาที สูงสุด 50% B ไป 5.14 นาที และตาม ด้วยการไล่ระดับติดลบถึง 13% B ไปนาที 7.71 ใช้ ขีดจำกัดแน่นอนของการตรวจสอบต่อตัวอย่างฉีด (5 μL) ได้สูงสุดสำหรับ biochanin (166.2 fmol) และต่ำสุดสำหรับ genistin (17.0 fmol), ตามลำดับ การเร่งตัวทำละลายสกัด (ASE) ร่วมกับ sonication ถูกใช้สำหรับแยกสารที่ชิ้นงาน ขั้นตอนการแยกเฟสของแข็งที่ใช้บริสุทธิ์สารสกัดจากกรณีวิเคราะห์ชิ้นส่วนพืชถั่วเหลือง Recoveries 96−106% ได้รับสำหรับความเข้มข้นแตกต่างกัน isoflavone aglycons glycosides และ matrixes ต่าง ๆ (รวม RSDs 2−9%) ความเข้มข้นของ isoflavone สูงสุดพบในราก (12.5 μg g 1 น้ำหนักรถ), ในขณะที่ยอดเงินเกี่ยวกับน้ำหนักสดของ g-1 μg 3−1100 ในสายพันธุ์ต่าง ๆ ของถั่วเหลือง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เร็วมาก HPLC / UV-Vis วิธี DAD ทำงานที่ 254 นาโนเมตรถูกนำมาใช้สำหรับการกำหนด aglycons isoflavone และไกลโคไซด์ (เจนิ, genistein, daidzein, daidzin, glycitin, glycitein, ononin, formononetin, sissotrin และ biochanin A) อยู่ในรากลำต้น ใบและฝักถั่วเหลืองของพืชถั่วเหลืองและถั่วเหลืองในห้าพันธุ์ (Korada กีโตริต้า, โอเอซีอีรินและโอเอซี Vison) แอตแลนติ dC18 เร็วมาก RP คอลัมน์โครมา (20 มม× 2.1 มมขนาดอนุภาค 3 ไมครอน) ถูกนำมาใช้สำหรับการแยกของ aglycons isoflavone และไกลโคไซด์ อัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่ (0.1% (v / v) กรดอะซิติกกรดด่าง 3.75solvent A และ B methanolsolvent) เป็น 0.35 มิลลิลิตรนาทีที่ 1 และอุณหภูมิคอลัมน์ 36 ° C รายละเอียดลาดเชิงเส้นตั้งแต่วันที่ 13 ถึง 22% B (v / v) จากศูนย์ถึง 2.5 นาทีถึง B 30% มาอยู่ที่ 3.21 นาทีขึ้นไป B 35% ถึง 4 นาทีถึง 40% B 4.5 นาทีขึ้น 50% B ไป 5.14 นาทีและตามมาด้วยการไล่ระดับสีเชิงลบถึง B 13% 7.71 นาทีถูกนำมาใช้ ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบที่แน่นอนต่อการฉีดตัวอย่าง (5 ไมโครลิตร) เป็นภูเขาที่สูงที่สุดสำหรับ biochanin A (166.2 fmol) และต่ำสุดสำหรับ genistin (17.0 fmol) ตามลำดับ สกัดด้วยตัวทำละลายเร่ง (ASE) ร่วมกับ sonication ถูกนำมาใช้ในการแยกของสารชีวภาพ ขั้นตอนการสกัดของแข็งเฟสถูกนำมาใช้ในการชำระล้างสารสกัดในกรณีของการวิเคราะห์ของชิ้นส่วนพืชถั่วเหลือง กลับคืนของ 96-106% ที่ได้รับสำหรับความเข้มข้นที่แตกต่างกันของ aglycons isoflavone และไกลโคไซด์และ matrixes ที่แตกต่างกัน (โดยรวม RSDs 2-9%) ความเข้มข้นสูงสุด isoflavone ที่พบในราก (12.5 ไมโครกรัมต่อกรัมน้ำหนักแห้ง 1) ในขณะที่จำนวนประมาณ 3-1,100 ไมโครกรัมต่อกรัมน้ำหนักสด 1 ในสายพันธุ์ที่แตกต่างกันของถั่วเหลือง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีมาก HPLC / UV − 3 พ่อวิธีการทำงานที่ 254 nm ใช้ปริมาณไอโซฟลาโวนไกลโคไซด์ ( aglycons และเจ็นนิสตินเจนนิสตีน , Daidzein , daidzin glycitin , glycitein ononin ฟอร์โมโนเนทติน , , , , sissotrin และไบโ ชนิน เอ ) ในราก ลำต้น ใบ และฝักของพืชถั่วเหลืองถั่วเหลืองและถั่วเหลืองของห้า พันธุ์ ( korada สุด , ริต้า , OAc Erin และ vison OAc )มีแอตแลนติสมาก dc18 RP และคอลัมน์ ( 20 มิลลิเมตร× 2.1 มม. 3 μ M ขนาดอนุภาค ) คือใช้สำหรับการแยกของไอโซฟลาโวน aglycons และไกลโคไซด์ อัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่ ( 0.1 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) กรด pH 3.75solvent และ methanolsolvent B ) คือ 0.35 มิลลิลิตร min-1 และคอลัมน์มีอุณหภูมิ 36 องศา เป็นเส้นลาดโปรไฟล์จาก 13 ถึง 22 % B ( v / v ) จากศูนย์ถึง 2.5 นาทีถึง 30 % B 3.21 นาที , 35 % B 4 มิน ถึง 40 % B 15 นาทีถึง 50 % B 5.14 นาที และตามด้วยการไล่ระดับติดลบถึง 13% B 7.71 มินก็ใช้ ขีดจำกัดของการตรวจหาตัวอย่างสัมบูรณ์ต่อฉีด ( 5 μ L ) สูงสุดสำหรับไบโ ชนิน เอ ( 166.2 fmol ) และต่ำสุดสำหรับเจ็นนิสติน ( 17.0 fmol ) ตามลำดับเป็นตัวทำละลายในการสกัดเร่ง ( ASE ) ร่วมกับ sonication ถูกใช้สำหรับการแยกสารที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ เป็นส่วนที่ใช้ในขั้นตอนการสกัดสารสกัดบริสุทธิ์ในกรณีของการวิเคราะห์ของชิ้นส่วนพืชถั่วเหลืองกลับคืน 96 − 106 % ส่วนปริมาณที่แตกต่างกันของไอโซฟลาโวนไกลโคไซด์และ matrixes และ aglycons แตกต่างกัน ( โดยรวมเทคโนโลยี 2 − 9 % ) สูงสุดที่พบในราก ความเข้มข้นของไอโซฟลาโวน ( 12.5 กรัมน้ำหนักแห้งμ G-1 ) ในขณะที่ปริมาณประมาณ 3 − 1 , 100 กรัมน้ำหนักสดμ G-1 ในพันธุ์ที่แตกต่างกันของถั่วเหลือง