Methods: A total of 47 clinical mol

Methods: A total of 47 clinical mold isolates were used in this study, including Aspergillus
and Trichophyton. All isolates were identified by phenotypic properties, such as growth
rate, colony morphology, and reproductive structures. PCR and direct sequencing, targeting
the internal transcribed spacer (ITS) region, the D1/D2 region of the 28S subunit, and
the ß-tubulin gene, were performed using primers described previously. Comparative sequence
analysis by using the GenBank database was performed with the basic local alignment
search tool (BLAST) algorithm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการ: รวม 47 สายพันธุ์เชื้อราคลินิกถูกนำมาใช้ในการศึกษาครั้งนี้รวมทั้งเชื้อรา Aspergillus
และ Trichophyton ไอโซเลททั้งหมดถูกระบุคุณสมบัติฟีโนไทป์เช่นการเจริญเติบโต
อัตราอาณานิคมสัณฐานวิทยาและโครงสร้างของระบบสืบพันธุ์ PCR และลำดับโดยตรงเป้าหมาย
spacer ถ่ายทอดภายใน (ITS) ภูมิภาคภูมิภาค D1 / D2 ของ subunit 28S และ
ยีน SS-tubulin ถูกดำเนินการโดยใช้ไพรเมอร์อธิบายไว้ก่อนหน้า ลำดับเปรียบเทียบ
วิเคราะห์โดยใช้ฐานข้อมูลของ GenBank ได้ดำเนินการกับการจัดตำแหน่งในท้องถิ่นพื้นฐาน
เครื่องมือในการค้นหาอัลกอริทึม (BLAST)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการ : จำนวน 47 ไอโซเลตเป็นคลินิก แม่พิมพ์ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ ได้แก่ ได้แก่และ เชื้อรา Trichophyton . ทุกสายพันธุ์เป็นระบุคุณสมบัติที่ใกล้เคียง เช่น การเจริญเติบโตอัตรา ลักษณะของโคโลนี และโครงสร้างสืบพันธุ์ PCR และการหาลำดับเบสโดยตรง กลุ่มเป้าหมายภายในภูมิภาค และ spacer ( ITS ) D1 / D2 ภูมิภาคของ 28s ย่อยและการßยีนทูบูลิน เป็นการใช้ไพรเมอร์ที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ การเปรียบเทียบลำดับการวิเคราะห์โดยใช้ขนาดฐานข้อมูลแสดงด้วยแนวท้องถิ่นเบื้องต้นเครื่องมือค้นหา ( ระเบิด ) ขั้นตอนวิธี