Haloperidol is an antipsychotic dru

Haloperidol is an antipsychotic drug that has similar actions to the antipsychotic medicine phenothiazine.

The drug works as an inverse agonist of dopamine, a chemical in the brain involved in thinking, feeling and behavior. Haloperidol is classified as a highly potent neuroleptic, meaning it relieves nervous tension through the depression of nerve function.

Haloperidol is around fifty times stronger than chlorpromazine, the first antipsychotic drug that was developed in 1950.

Properties and activities
Haloperidol has shown beneficial effects in the treatment of delusions and hallucinations. These effects are mainly achieved through blockage of dopamine receptors in the mesocortex and limbic system.

Haloperidol prevents the effects of dopamine in the nigrostriatal pathways, which probably explains the associated side effects such as akathisia and dystonias. However, the agent only has mild antihistaminic and anticholinergic properties, meaning side effects such as hypotension, constipation and dry mouth occur less frequently than when neuroleptics such as chlorpromazine are used.

The specific actions of haloperidol in the limbic system also reduce psychomotor agitation, therefore providing a sedative effect. On the other hand, the drug’s potent antagonism of dopamine receptors may also worsen this agitation. In particular, blockage of the D2 receptor can lead to anxiety, agitation, akathisia and restlessness.

Haloperidol also acts as a potent antiemetic, owing to its peripheral antidopaminergic effects on the chemoreceptor trigger zone (CTZ) in the brain. The drug can therefore be used to relieve nausea and sickness that occur as side effects of chemotherapy.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Haloperidol เป็นตัวยารักษาโรคจิตที่มีการดำเนินการคล้ายกับ phenothiazine ยารักษาโรคจิตยาเสพติดที่ทำงานเป็นเอกการผกผันของโดปามีน เป็นสารเคมีในสมองที่เกี่ยวข้องกับการคิด ความรู้สึก และพฤติกรรม Haloperidol จัดเป็น neuroleptic มีศักยภาพสูง ความหมาย มันตึงประสาทผ่านของเส้นประสาททำงานHaloperidol แรงกว่า chlorpromazine ยารักษาโรคจิตแรกที่ถูกพัฒนาขึ้นในปี 1950 ประมาณห้าสิบครั้งได้คุณสมบัติและกิจกรรมHaloperidol ได้แสดงผลประโยชน์ในการรักษาโรคหลงผิดและภาพหลอน ผลกระทบเหล่านี้จะประสบความสำเร็จส่วนใหญ่ผ่านการอุดตันของตัวรับโดปามีนใน mesocortex และระบบลิมบิกHaloperidol ป้องกันผลของโดปามีนในเส้นทาง nigrostriatal ซึ่งอาจจะอธิบายผลข้างเคียงเกี่ยวข้องเช่น akathisia และ dystonias อย่างไรก็ตาม ตัวแทนมีเพียงอ่อน antihistaminic และคุณสมบัติ anticholinergic หมายถึงผลข้างเคียง เช่นความดันเลือดต่ำ อาการท้องผูกปากแห้งเกิดขึ้นน้อยกว่าเมื่อใช้ neuroleptics เช่น chlorpromazineการดำเนินการที่เฉพาะเจาะจงของ haloperidol ในระบบ limbic ยังลดความปั่นป่วนจิต จึง ให้ผลเป็นยากล่อมประสาท บนมืออื่น ๆ antagonism ศักยภาพของยาเสพติดของตัวรับโดปามีนอาจยังเลวลงความปั่นป่วนนี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง อุดตันของตัวรับ D2 สามารถนำไปสู่ความวิตกกังวล ความปั่นป่วน akathisia และร้อนรนHaloperidol ยังทำหน้าที่เป็นเป็นศักยภาพ antiemetic เนื่องจากผลกระทบต่อพ่วง antidopaminergic ทริกเกอร์โซนสามเหลี่ยม (CTZ) ในสมอง ยาเสพติดจึงใช้เพื่อบรรเทาอาการคลื่นไส้และเจ็บป่วยที่เกิดขึ้นเป็นผลข้างเคียงของเคมีบำบัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

haloperidol เป็นยารักษาโรคจิตที่มีการกระทำที่คล้ายกับ phenothiazine ยารักษาโรคจิต.

ยาเสพติดทำงานเป็นตัวเอกผกผันของโดปามีนเป็นสารเคมีในสมองที่เกี่ยวข้องในความคิดความรู้สึกและพฤติกรรม haloperidol จัดเป็นจิตที่มีศักยภาพสูงซึ่งหมายความว่ามันช่วยบรรเทาความตึงเครียดประสาทผ่านภาวะซึมเศร้าของการทำงานของเส้นประสาท.

haloperidol คือประมาณห้าสิบครั้งดีกว่า chlorpromazine, ยารักษาโรคจิตแรกที่ได้รับการพัฒนาในปี 1950

คุณสมบัติและกิจกรรม
haloperidol ได้แสดงให้เห็นผลประโยชน์ใน การรักษาอาการหลงผิดและภาพหลอน ผลกระทบเหล่านี้จะประสบความสำเร็จส่วนใหญ่ผ่านการอุดตันของต้องใจผู้รับใน mesocortex และระบบ limbic.

Haloperidol ป้องกันไม่ให้ผลกระทบของโดปามีนในทางเดิน nigrostriatal ซึ่งอาจอธิบายผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องเช่น akathisia และ dystonias อย่างไรก็ตามตัวแทนเพียง แต่มีคุณสมบัติ antihistaminic และ anticholinergic อ่อนหมายถึงผลข้างเคียงเช่นความดันโลหิตต่ำ, ท้องผูกและปากแห้งเกิดขึ้นไม่บ่อยกว่าเมื่ออินซูลินเช่น chlorpromazine จะใช้.

การกระทำที่เฉพาะเจาะจงของ haloperidol ในระบบ limbic ยังช่วยลดการกวนจิตจึง ให้ผลกดประสาท บนมืออื่น ๆ , ยาเสพติดที่มีศักยภาพของการเป็นปรปักษ์กันต้องใจผู้รับอาจเลวลงปั่นป่วนนี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งการอุดตันของตัวรับ D2 สามารถนำไปสู่ความวิตกกังวลกระสับกระส่าย, akathisia และความร้อนรน.

Haloperidol ยังทำหน้าที่เป็น antiemetic ที่มีศักยภาพเนื่องจากผลกระทบของมันต่อพ่วง antidopaminergic ในเขตทริกเกอร์ chemoreceptor (CTZ) ในสมอง ยาเสพติดดังนั้นจึงสามารถนำมาใช้เพื่อบรรเทาอาการคลื่นไส้และความเจ็บป่วยที่เกิดขึ้นเป็นผลข้างเคียงของยาเคมีบำบัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นยาต้านโรคจิตยาฮาโลเพอริดอลที่คล้ายกันการกระทำต่อฟีโนไทอะซีนยา . .ยาทำงานเป็นกล้ามเนื้อลายผกผันของโดพามีน สารเคมีในสมองที่เกี่ยวข้องกับการคิด ความรู้สึก และพฤติกรรม ฮาโลเพอริดอลจัดเป็นต้าสูง neuroleptic ความหมายมันบรรเทาความตึงเครียดประสาทผ่าน depression ฟังก์ชันเส้นประสาทฮาโลเพอริดอลอยู่มากกว่าวาฬห้าสิบครั้ง แรกเป็นยารักษาโรคจิตที่ได้รับการพัฒนาในปี 1950คุณสมบัติ และกิจกรรมต่างๆฮาโลเพอริดอลมีแสดงผลประโยชน์ในการรักษา และการเห็นภาพหลอน ผลเหล่านี้ส่วนใหญ่ได้ผ่านการอุดตันของ dopamine receptors ในและ mesocortex ระบบลิมบิกฮาโลเพอริดอลป้องกันผลของโดปามีนในแนวทางวิถีไนโกรสไตรตาล ซึ่งอาจจะอธิบายถึงลักษณะพิเศษด้านที่เกี่ยวข้องเช่น akathisia และ dystonias . อย่างไรก็ตาม ตัวแทนมีเพียงเล็กน้อยและคุณสมบัติ antihistaminic แอนติโคลิเนอร์จิก ความหมาย ผลข้างเคียง เช่น ความดันโลหิตต่ำ ท้องผูก ปากแห้งเกิดขึ้นน้อยกว่าเมื่อใช้ยากล่อมประสาท เช่น วาฬ จะใช้การกระทำที่เฉพาะเจาะจงของฮาโลเพอริดอลในระบบ limbic ลดจิตปั่นป่วน ดังนั้น การให้ยากดประสาทผล บนมืออื่น ๆ , เป็นยาที่มีศักยภาพการต่อสู้ของต้องใจผู้รับอาจจะปั่นป่วนแบบนี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การอุดตันของ D2 receptor สามารถก่อให้เกิดความวิตกกังวล การปั่น akathisia และ restlessness .ฮาโลเพอริดอลยังทำหน้าที่เป็นสาร antiemetic เนื่องจากผลพ่วงของแอนตี้โดพามิเนอร์จิกบน chemoreceptor ทริกเกอร์โซน ( ctz ) ในสมอง ยาจึงสามารถใช้เพื่อบรรเทาอาการคลื่นไส้และอาการที่เกิดขึ้น เช่น ผลข้างเคียงของการทำเคมีบำบัด