The target DNA hybridized with the

The target DNA hybridized with the capture DNA and opened their loop parts, enabling a primer with DNA–invertase conjugation to attach on the stem part, which initiated a polymerization which replaced the target with the aid of the DNA polymerase. The released target then found another capture DNA to trigger another polymerization cycle, which was repeated for many rounds, resulting in the multiplication of the DNA–invertase conjugation on the surface of Streptavidin-MNBs.The bound DNA–invertase can be used to catalyze the hydrolysis of sucrose into glucose with millions of turnovers, which transformed the concentration of target DNA into the level of glucose for monitoring of PGM.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดีเอ็นเอเป้าหมายที่เป็นรวบรวมข้อมูลดีเอ็นเอ และเปิดส่วนของลูป ทำพื้นกับดีเอ็นเอ – invertase conjugation การแนบในส่วนที่เป็นก้าน ซึ่งเริ่มต้น polymerization ซึ่งแทนเป้าหมาย ด้วยความช่วยเหลือของพอลิเมอเรส DNA เป้าหมายออกพบดีเอ็นเอจับอื่นเพื่อทริกเกอร์อื่น polymerization วงจร ซึ่งไม่ซ้ำกันในหลายรอบ เป็นผลคูณของ conjugation DNA – invertase บนพื้นผิวของ Streptavidin MNBs.The DNA – invertase ผูกสามารถใช้สถาบันไฮโตรไลซ์ของซูโครสเป็นน้ำตาลกลูโคสมีอัตราการหมุน การเปลี่ยนความเข้มข้นของดีเอ็นเอเป้าหมายเป็นระดับของน้ำตาลในการตรวจสอบของ PGM เป็นล้านๆ แล้ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดีเอ็นเอเป้าหมายไฮบริดที่มีดีเอ็นเอการจับภาพและเปิดส่วนวงของพวกเขาทำให้ไพรเมอร์ที่มีการผันดีเอ็นเออินเวอร์ที่จะแนบในส่วนลำต้นซึ่งริเริ่มพอลิเมอซึ่งแทนที่เป้าหมายด้วยความช่วยเหลือของดีเอ็นเอโพลิเมอร์ เป้าหมายการปล่อยตัวออกมาแล้วก็พบว่าดีเอ็นเอจับอื่นที่จะเรียกรอบพอลิเมออื่นซึ่งถูกทำซ้ำหลายรอบผลในการคูณของผันดีเอ็นเออินเวอร์บนพื้นผิวของ Streptavidin-MNBs.The ผูกพันดีเอ็นเออินเวอร์สามารถใช้ในการกระตุ้น การย่อยสลายของน้ำตาลซูโครสเป็นน้ำตาลกลูโคสกับล้านหลากสีที่เปลี่ยนความเข้มข้นของดีเอ็นเอเป้าหมายในระดับของกลูโคสสำหรับการตรวจสอบของ PGM

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดีเอ็นเอเป้าหมาย hybridized กับการจับชิ้นส่วนดีเอ็นเอและเปิดวงของพวกเขา ทำให้ไพรเมอร์กับดีเอ็นเอ–เปรียบเทียบการแนบในส่วนต้น ซึ่งริเริ่มพอลิเมอไรเซชันซึ่งแทนที่เป้าหมายด้วยความช่วยเหลือของดีเอ็นเอพอลิเมอเรส . ออกหมายแล้วเจออีกจับดีเอ็นเอที่จะเรียกอีกแบบวงจรที่ซ้ำสำหรับรอบหลายเป็นผลคูณของดีเอ็นเอ–เย็น ) บนพื้นผิวของ streptavidin-mnbs.the ผูกดีเอ็นเอ–เย็นสามารถใช้เพื่อเร่งการย่อยสลายของน้ำตาลซูโครสให้เป็นกลูโคสกับล้านของ turnovers , ซึ่งเปลี่ยนความเข้มข้นของดีเอ็นเอเป้าหมายในระดับของกลูโคส เพื่อติดตามของ PGM .