2.3. Shake-flask fermentationPDA ag

2.3. Shake-flask fermentation
PDA agar slants were inoculated with cells and cultured at 25 ◦C
for 2 days, and then used for the following seed culture inoculation.
The seed culture medium contained 60, 2, 0.1, 0.1, 0.1, 0.5, and
20 g/L of xylose, NH4NO3, KH2PO4, MgSO4, ZnSO4, KCl, and CaCO3,
respectively. The seed culture was grown in a 500-mL shake flask
containing 50 mL of liquid medium, and was incubated at 25 ◦C in
a rotary shaker (220 rpm) for 2 days. The fermentation medium
contained 90, 2, 0.1, 0.1, 0.1, 0.5, and 30 g/L of xylose, NH4NO3,
KH2PO4, MgSO4, ZnSO4, KCl, and CaCO3, respectively. In order to
evaluate the effect of different carbon and nitrogen sources on
PMAproduction, 90 g/L of different carbon sources (e.g., xylose, glucose,
fructose, maltose, and sucrose) or 2 g/L of different nitrogen
sources (e.g., tryptone, yeast extract, NH4Cl, CO(NH2)2, NaNO3, and
NH4NO3) were taken in 500-mL shake flasks each containing 50 mL
of fermentation media. The fermentation cultivation was inoculated
with 10% (v/v) of the above-described seed culture broth and
kept at 25 ◦C with stirring at 220 rpm for 4 days

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3 หมักหนาวสั่นSlants อาหาร PDA inoculated เซลล์ และอ่างที่ 25 ◦C2 วัน และใช้สำหรับวัฒนธรรม inoculation ต่อของเมล็ดสื่อวัฒนธรรมของเมล็ดมีอยู่ 60, 2, 0.1, 0.1, 0.1, 0.5 และ20 แยกสาร NH4NO3, KH2PO4, MgSO4, ZnSO4, KCl และ CaCO3ตามลาดับ วัฒนธรรมเมล็ดถูกปลูกในขวด 500 มล.เขย่าประกอบด้วย 50 มล.ของเหลว และได้รับการกกที่ 25 ◦C ในการหมุนปั่น (220 รอบต่อนาที) 2 วัน กลางหมักมีอยู่ 90, 2, 0.1, 0.1, 0.1, 0.5 และ 30 g/L ของสาร NH4NO3KH2PO4, MgSO4, ZnSO4, KCl และ CaCO3 ตามลำดับ ในการที่จะประเมินผลของแหล่งคาร์บอนและไนโตรเจนที่แตกต่างกันในPMAproduction, 90 แยกแหล่งคาร์บอนที่แตกต่างกัน (เช่น สาร กลูโคสฟรักโทส maltose และซูโครส) หรือ 2 บัญชีของไนโตรเจนที่แตกต่างกันแหล่งข้อมูล (เช่น tryptone สารสกัดจากยีสต์ NH4Cl, CO (NH2) 2, NaNO3 และNH4NO3) ถ่ายในสั่น 500 มล.ขวดละ 50 มิลลิลิตรที่มีของสื่อที่มีการหมัก การเพาะปลูกหมักถูก inoculated10% (v/v) ซุปวัฒนธรรมเมล็ดพันธุ์ข้างต้น และเก็บที่ 25 ◦C ด้วยที่ 220 rpm 4 วัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 เขย่าขวดหมัก
PDA slants วุ้นถูกเชื้อกับเซลล์เพาะเลี้ยงและ ณ วันที่ 25 ◦C
เป็นเวลา 2 วันและจากนั้นใช้สำหรับการฉีดวัคซีนเชื้อต่อไป.
กลางวัฒนธรรมเมล็ดพันธุ์ที่มีอยู่ 60, 2, 0.1, 0.1, 0.1, 0.5, และ
20 กรัม / ลิตรไซโลส, NH4NO3, KH2PO4, MgSO4, ZnSO4, โพแทสเซียมคลอไรด์และ CaCO3,
ตามลำดับ วัฒนธรรมเมล็ดพันธุ์ที่ได้รับการปลูกในขวดสั่น 500 มิลลิลิตร
มี 50 มลของอาหารเหลวและได้รับการบ่มที่ 25 ◦Cใน
เครื่องปั่นแบบหมุน (220 รอบต่อนาที) เป็นเวลา 2 วัน สื่อการหมัก
มี 90, 2, 0.1, 0.1, 0.1, 0.5, และ 30 กรัม / ลิตรไซโลส, NH4NO3,
KH2PO4, MgSO4, ZnSO4, โพแทสเซียมคลอไรด์และ CaCO3 ตามลำดับ เพื่อที่จะ
ประเมินผลกระทบของคาร์บอนและไนโตรเจนที่แตกต่างกันแหล่งที่มาใน
PMAproduction 90 กรัม / ลิตรของแหล่งที่มาที่แตกต่างกันคาร์บอน (เช่นไซโลสกลูโคส
ฟรุกโตส, มอลโตสและซูโครส) หรือ 2 กรัม / ลิตรไนโตรเจนที่แตกต่างกัน
แหล่งที่มา (เช่น Tryptone , สารสกัดจากยีสต์ NH4Cl, โคโลราโด (NH2) 2 NaNO3 และ
NH4NO3) ถูกถ่ายใน 500 มิลลิลิตรเขย่าขวดแต่ละที่มี 50 มล
ของสื่อการหมัก การเพาะปลูกการหมักได้รับเชื้อ
ที่มี 10% (v / v) ของเมล็ดพันธุ์น้ำซุปวัฒนธรรมข้างต้นอธิบายและ
เก็บไว้ที่ 25 ◦Cกับกวนที่ 220 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 4 วัน