3.4. Simultaneous saccharification

3.4. Simultaneous saccharification and fermentation
In order to measure conversion of cellulose to ethanol, bioabatement
was carried out on RHH without removal of fibrous
solids, which were then saccharified with cellulase enzymes
and fermented. Simultaneous saccharification and fermentations
(SSF) using E. coli FBR5 in unabated samples failed completely (i.e. no ethanol was produced) while SSF of bioabated
RHH proceeded after a 6.4 h  0.8 h lag and yielded 65%
of the theoreticalmaximum based on hydrolyzed glucose plus
xylose in the SSF (Fig. 3A). Fermentations using the conventional
yeast S. cerevisiae D5a are shown in Fig. 3B. Ethanol
yields were 36% and 41% of the theoretical maximum for
unabated and bioabated samples, respectively. The effect of
bioabatement in fermentations using D5a was also apparent
in the reduced lag time (3.0  0.7 h) observed for bioabated
samples compared to unabated samples, which averaged
9.1  4.0 h lag time. For the xylose-fermenting yeast YRH400
(Fig. 3C), ethanol yields were 49% and 51% of the theoretical
maximum for bioabated and unabated samples, respectively,
with a slightly reduced lag time associated with bioabatement
(2.4  0.5 h) compared to unabated samples (4.1  1.6 h). Fermentations
using YRH400 (Fig. 3C) were complete sooner than
those using D5a (Fig. 3B).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.4 saccharification พร้อมกันและหมักการวัดแปลงเซลลูโลสเอทานอล bioabatementได้ดำเนินการใน RHH โดยเอาเยื่อของแข็ง ซึ่งมี saccharified แล้ว มีเอนไซม์ cellulaseและหมัก Saccharification พร้อมและหมักแหนม(SSF) ใช้ E. coli FBR5 ในตัวอย่างรุนแรงล้มเหลวโดยสิ้นเชิง (ที่ผลิตเอทานอเช่นไม่ได้) ในขณะที่ SSF bioabatedRHH ครอบครัวหลังจากช่วงห่าง 0.8 h 6.4 h และผล 65%ของ theoreticalmaximum ขึ้นอยู่กับการน้ำตาลกลูโคส hydrolyzed บวกxylose ใน SSF (Fig. 3A) ใช้แบบธรรมดาหมักแหนมยีสต์ S. cerevisiae แสดง D5a ใน Fig. 3B เอทานอลอัตราผลตอบแทนได้ 36% และ 41% ของค่าสูงสุดที่ทฤษฎีการคงที่ และตัว อย่าง bioabated ตามลำดับ ผลของการbioabatement ในการหมักแหนมโดยใช้ D5a นอกจากนี้ยังเป็นที่แน่ชัดในการลดลงช้า (3.0 0.7 h) สังเกตสำหรับ bioabatedตัวอย่างเปรียบเทียบกับตัวอย่างรุนแรง ซึ่ง averaged9.1 ช้า 4.0 h สำหรับยีสต์ xylose fermenting YRH400(Fig. 3 C), ผลผลิตเอทานอลได้ 49% และ 51% ของการทฤษฎีสูงสุด สำหรับ bioabated และรุนแรงตัวอย่าง ตามลำดับเวลาความล่าช้าลดลงเล็กน้อยที่เกี่ยวข้องกับ bioabatement(2.4 0.5 h) เปรียบเทียบกับตัวอย่างรุนแรง (4.1 1.6 h) หมักแหนมใช้ YRH400 (Fig. 3C) ได้สมบูรณ์เร็วกว่าผู้ใช้ D5a (Fig. 3B)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.4 saccharification พร้อมกันและหมัก
เพื่อที่จะวัดการเปลี่ยนแปลงของเซลลูโลสเอทานอล, bioabatement
ได้รับการดำเนินการใน RHH โดยไม่ต้องกำจัดของเส้นใย
ของแข็งซึ่งถูก saccharified แล้วด้วยเอนไซม์เซลลูเลส
และหมัก saccharification พร้อมกันและหมัก
(SSF) โดยใช้เชื้อ E. coli FBR5 ในตัวอย่างคงล้มเหลวอย่างสมบูรณ์ (เช่นเอทานอลไม่ถูกผลิต) ในขณะที่ SSF ของ bioabated
RHH ดำเนินการหลังจากที่ 6.4 ชั่วโมง? 0.8 ชั่วโมงความล่าช้าและผล 65%
ของ theoreticalmaximum ขึ้นอยู่กับระดับน้ำตาลในไฮโดรไลซ์บวก
ไซโลสใน SSF (รูปที่ 3A.) หมักโดยใช้แบบเดิม
ยีสต์ S. cerevisiae D5A จะแสดงในรูป 3B เอทานอล
มีอัตราผลตอบแทน 36% และ 41% ของทฤษฎีสูงสุดสำหรับ
ตัวอย่างคงที่และ bioabated ตามลำดับ ผลของการ
bioabatement ในกระบวนการหมักโดยใช้ D5A ก็ยังเห็นได้ชัด
ในเวลาที่ล่าช้าลดลง (3.0? 0.7 ชั่วโมง) สังเกต bioabated
ตัวอย่างเปรียบเทียบกับตัวอย่างคงที่เฉลี่ย
9.1? 4.0 ชั่วโมงล่าช้าเวลา สำหรับไซโลหมักยีสต์ YRH400
(รูป. 3C) ผลผลิตเอทานอลอยู่ที่ 49% และ 51% ของทฤษฎี
สูงสุดสำหรับ bioabated และคงตัวอย่างตามลำดับ
ด้วยเวลาล่าช้าลดลงเล็กน้อยที่เกี่ยวข้องกับ bioabatement
(2.4? 0.5 ชั่วโมง) เมื่อเทียบกับ ตัวอย่างคงที่ (4.1? 1.6 ชั่วโมง) หมัก
โดยใช้ YRH400 (รูปที่ 3C.) เสร็จสมบูรณ์เร็วกว่า
ที่ใช้ D5A (รูป. 3B)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.4 . พร้อมกันที่ถูกหมักและ
เพื่อวัดการเปลี่ยนแปลงของเซลลูโลสเอทานอล bioabatement
ได้ดําเนินการใน rhh โดยไม่มีการกำจัดของแข็งเส้นใย
ซึ่งเป็น saccharified ด้วยเซลลูเลสและเอนไซม์
ดอง เส้นพร้อมกัน และ fermentations
( SSF ) ใช้ E . coli fbr5 ล้มเหลวอย่างสิ้นเชิงในตัวอย่างคงที่ ( เช่นไม่มีเอทานอลที่ผลิต ) ในขณะที่ SSF ของ bioabated
rhh ต่อไปหลังจาก 6.4 H  0.8 H ล่าช้า และจาก 65 %
ของ theoreticalmaximum ยึดไฮโดรกลูโคสบวก
B ใน SSF ( รูปที่ 3 ) fermentations โดยใช้ยีสต์ S . cerevisiae d5a
ปกติจะแสดงในรูปที่ 3B . ผลผลิตเอทานอล
เป็น 36 % และร้อยละ 41 ของทฤษฎีสูงสุดและคงที่สำหรับ
bioabated ตามลำดับ ผลของ
bioabatement ใน fermentations ใช้ d5a ยังปรากฏ
ในลดลงเวลาความล่าช้า ( 3.0  0.7 H ) ) bioabated
ตัวอย่างเปรียบเทียบกับตัวอย่างที่คงที่ ซึ่งเฉลี่ย
9.1  4.0 H ความล่าช้าเวลา สำหรับ yrh400 ยีสต์หมักไซโลส
( รูปที่ 3 ) ผลผลิตเอทานอลเป็น 49% และ 51% ของทฤษฎีสูงสุด
สำหรับ bioabated คงที่ )
และตัวอย่างกับลดลงเล็กน้อยเวลาความล่าช้าที่เกี่ยวข้องกับ bioabatement
( 2.4  0.5 ชั่วโมง ) เมื่อเทียบกับตัวอย่างคงที่ ( 4.1  1.6 H ) fermentations
ใช้ yrh400 ( ภาพที่ 3 C ) เสร็จเร็วกว่าการใช้ d5a
( รูปที่ 3B )