The tAs content was determined by d

The tAs content was determined by digesting all plant material with
a mixture of HNO3 (65%, Merck, Darmstadt, Germany) and concentrated
HCl (37%, Merck, Darmstadt, Germany) of ultrapure quality (3 ml
HNO3:1 ml HCl) in an Ethos Plus Microwave Labstation (Milestone
INC, Shelton, CT, U.S.A.). The tAs content was determined by ICP-MS
(Agilent Technologies, Palo Alto, CA, U.S.A.). In parallel, the concentration
was determined in a certified standard sample of rice flour (SMR
rice flour 1568b from the NIST, U.S.A.) with a rate of recovery of
102 ± 3% (n = 3).
Arsenic fractioning in the plant was carried out according to the
method of Huang et al. (2010). Two grams of each plant sample (dry
weight) was extracted with 15 ml of 0.28 M HNO3 (65%, Merck), by
heating the samples to 95 °C for 90 min. The samples were then centrifuged
at 10,000 rpm at 4 °C for 20 min, and the supernatant was filtered
through a 0.45 μm filter. Inorganic As (iAs:∑As III, As V) and organic As
(oAs: ∑DMA; MMA) were analysed in an HPLC (Varian Prostar,
Spectralab Scientific, Toronto, Canada) coupled to an ICP-MS system
(Varian 820-MS). The DL was 3.75 μg kg−1 for the inorganic forms
and 1.35–4.35 μg kg−1 for the organic forms. The rate of recovery was
118 ± 7% (n = 6) for iAs and 127 ± 6% (n = 6) for oAs.
All material used during sampling and laboratory analysis was carefully
washed in acid to prevent contamination of the samples. The material
was immersed in a solution of 10% HCl at least overnight and
subsequently washed twice with distilled water and Milli-Q water
(Millipore, Brussels, Belgium).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เนื้อหาฉบับที่กำหนด โดยกินทั้งพืชวัสดุมีส่วนผสมของ HNO3 (65% เมอร์ค ดาร์มสตัดท์ เยอรมัน) และเข้มข้นHCl (37% เมอร์ค ดาร์มสตัดท์ เยอรมนี) คุณภาพบริสุทธิ์พิเศษ (3 mlHNO3:1 ml HCl) ในการร๊อคบวก Labstation ไมโครเวฟ (MilestoneINC เชลตัน CT สหรัฐอเมริกา) เนื้อหาฉบับที่กำหนด โดย ICP MS(Agilent เทคโนโลยี พาโลอัลโต CA สหรัฐอเมริกา) ขนาน ความเข้มข้นกำหนดในตัวอย่างได้รับการรับรองมาตรฐานของแป้งข้าวเจ้า (SMRแป้งข้าว 1568b จาก NIST สหรัฐอเมริกา) มีอัตราการกู้คืน102 ± 3% (n = 3)Fractioning สารหนูในโรงงานดำเนินการตามวิธีการของ Huang et al. (2010) แต่ละตัวอย่างพืช (แห้ง 2 กรัมน้ำหนัก) ถูกสกัด ด้วยของ 0.28 M HNO3 15 ml (65%, Merck), โดยเครื่องทำความร้อนตัวอย่างถึง 95 ° C สำหรับ 90 นาที แล้วได้ผลิตภัณฑ์ตัวอย่างที่ 10,000 รอบต่อนาทีที่ 4 องศาเซลเซียส 20 นาที และ supernatant ที่ถูกกรองผ่านตัวกรอง 0.45 ไมครอน อนินทรีย์เป็น (iAs:∑As III, V เป็น) และอินทรีย์เป็น(ประชุมสุดยอด: ∑DMA MMA) ได้วิเคราะห์การ HPLC (Varian Prostarวิทยาศาสตร์ Spectralab โตรอนโต แคนาดา) ควบคู่ไปกับระบบ ICP MS(Varian 820-MS) DL ได้ 3.75 μ kg−1 สำหรับฟอร์มอนินทรีย์และ 1.35 – เกกน 4.35 μ kg−1 สำหรับรูปอินทรีย์ อัตราของการกู้คืน118 ± 7% (n = 6) iAs และ 127 ± 6% (n = 6) สำหรับการประชุมสุดยอดวัสดุทั้งหมดที่ใช้ในระหว่างการสุ่มตัวอย่างและการวิเคราะห์ของห้องปฏิบัติการได้อย่างรอบคอบล้างในกรดเพื่อป้องกันการปนเปื้อนของตัวอย่าง วัสดุถูกแช่อยู่ในสารละลาย 10% HCl น้อยค้างคืน และต่อมาล้างสองครั้ง ด้วยน้ำกลั่นและน้ำหนึ่ง-Q(มิลลิพอร์ บรัสเซลส์ เบลเยียม)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื้อหาฉบับที่ถูกกำหนดโดยการย่อยวัสดุจากพืชทั้งหมดที่มี
ส่วนผสมของ HNO3 (65%, เมอร์ค, ดาร์มสตัด, เยอรมนี) และเข้มข้น
HCl (37%, เมอร์ค, ดาร์มสตัด, เยอรมนี) ที่มีคุณภาพบริสุทธิ์พิเศษ (3 มล.
HNO3: 1 มล. HCl) ในความเป็นมิตรพลัสไมโครเวฟ Labstation (Milestone
INC, เชล CT, USA) เนื้อหาฉบับที่ถูกกำหนดโดย ICP-MS
(Agilent Technologies, พาโลอัลโต, แคลิฟอร์เนีย, สหรัฐอเมริกา) ในแบบคู่ขนานเข้มข้น
ถูกกำหนดในตัวอย่างมาตรฐานได้รับการรับรองจากแป้งข้าวเจ้า (SMR
แป้งข้าวเจ้า 1568b จาก NIST, สหรัฐอเมริกา) มีอัตราการฟื้นตัวของ
102 ± 3% (n = 3).
fractioning สารหนูในโรงงานได้ดำเนินการ ตาม
วิธีการของ Huang et al, (2010) สองกรัมของแต่ละตัวอย่างพืช (แห้ง
น้ำหนัก) ถูกสกัดด้วย 15 มล 0.28 M HNO3 (65%, เมอร์ค) โดย
ความร้อนตัวอย่างถึง 95 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 90 นาที ตัวอย่างถูกปั่นแล้ว
ที่ 10,000 รอบต่อนาทีที่ 4 ° C เป็นเวลา 20 นาทีและใสถูกกรอง
ผ่านตัวกรอง 0.45 ไมโครเมตร ในฐานะที่เป็นนินทรีย์ (IAS: ΣAs III, เป็น V) และในฐานะที่เป็นอินทรีย์
(OAS: ΣDMA; MMA) ถูกนำมาวิเคราะห์ใน HPLC (Varian Prostar,
Spectralab วิทยาศาสตร์โตรอนโตแคนาดา) ควบคู่กับระบบ ICP-MS
(Varian 820- นางสาว). ลิงค์เป็น 3.75 ไมโครกรัมต่อกิโลกรัม 1 สำหรับรูปแบบอนินทรี
และ 1.35-4.35 ไมโครกรัมต่อกิโลกรัม 1 สำหรับรูปแบบอินทรีย์ อัตราของการกู้คืนเป็น
118 ± 7% (n = 6) สำหรับ IAS และ 127 ± 6% (n = 6) สำหรับ OAS.
วัสดุทั้งหมดที่ใช้ในระหว่างการสุ่มตัวอย่างและการวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการได้รับการอย่างรอบคอบ
ล้างในกรดเพื่อป้องกันการปนเปื้อนของกลุ่มตัวอย่าง วัสดุที่
ถูกแช่ในสารละลาย 10% HCl อย่างน้อยคืนและ
ต่อมาสองครั้งล้างด้วยน้ำกลั่นและน้ำ Milli-Q
(อร์ค, บรัสเซลส์, เบลเยียม)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแตกเนื้อหาถูกกําหนดโดย digesting ทั้งหมดวัสดุปลูกด้วยส่วนผสมของกรดดินประสิว ( 65% เมอร์คดาร์มสตัดท์ , เยอรมนี , และเข้มข้นกรดไฮโดรคลอริก ( 37 เปอร์เซ็นต์ เมอร์ค ดาร์มสตัดท์ , เยอรมนี ) คุณภาพบริสุทธิ์มาก ( 3 มล.hno3:1 ml HCl ) ใน ethos และเตาไมโครเวฟ labstation ( ขั้นบริษัท เชลตัน , CT , สหรัฐอเมริกา ) เนื้อหาที่ถูกกำหนดโดย ICP-MS กระเป๋าถือ( Agilent Technologies , พาโลอัลโต , แคลิฟอร์เนีย , สหรัฐอเมริกา ) ในแบบคู่ขนาน , สมาธิคือว่าในตัวอย่างข้าวแป้ง ( ซึ่งได้รับการรับรองมาตรฐาน1568b แป้งข้าวจาก NIST , USA ) กับอัตราการฟื้นตัวของ102 ± 3 % ( n = 3 )fractioning สารหนูในพืชพบว่าตามไปวิธีของ Huang et al . ( 2010 ) สองกรัมของพืชแต่ละตัวอย่างแห้งน้ำหนักสาร 15 ml 0.28 m กรดดินประสิว ( 65 % , Merck ) โดยความร้อนจำนวน 95 องศา C เป็นเวลา 90 นาที จำนวนและระดับที่ 10 , 000 รอบต่อนาทีที่อุณหภูมิ 4 องศา C เป็นเวลา 20 นาที และสูงคือกรองผ่าน 0.45 μ M ตัวกรอง อนินทรีย์ ( IAS : ∑เป็น 3 , 5 ) และอินทรีย์เป็น( OAS : ∑ DMA ; MMA ) วิเคราะห์ใน HPLC ( Prostar โพ ,spectralab ทางวิทยาศาสตร์ , โตรอนโต , แคนาดา ) คู่กับระบบ ICP-MS( เครื่อง 820-ms ) DL ได้ 3.75 กรัมต่อกิโลกรัมμ− 1 สำหรับรูปแบบอนินทรีย์และ 1.35 – 4.35 กรัมต่อกิโลกรัมμ− 1 สำหรับรูปแบบอินทรีย์ อัตราการกู้คืน คือ118 ± 7 % ( n = 6 ) และ IAS 127 ± 6 % ( n = 6 ) ด้าน .วัสดุทั้งหมดที่ใช้ในการสุ่มตัวอย่างและการวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการคืออย่างระมัดระวังล้างกรด เพื่อป้องกันการปนเปื้อนของตัวอย่าง วัสดุถูกแช่ในสารละลาย 10% กรดเกลืออย่างน้อยค้างคืน และหลังจากนั้นล้างด้วยน้ำกลั่น 2 ครั้ง และ milli-q น้ำ( มิลลิ , บรัสเซลส์ , เบลเยียม )